杨昭
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- “迈瑞”全自动生化分析仪的偏倚评估研究被引量：3
- 2016年
- 目的对"迈瑞"多个型号的全自动生化分析仪进行偏倚评估,为遴选优秀国产生化设备提供实验依据。方法参照CLSI EP9-A2文件,以"贝克曼"AU5400为参比检测系统,"迈瑞"4个型号(BS200、BS380、BS480和BS820)为实验检测系统,对15项常规生化项目进行比对分析。通过比较两个检测系统的决定系数R^2、线性回归方程斜率和医学决定水平处的偏差进行偏倚评估。结果实验检测系统和参比检测系统的相关性良好。两个检测系统间存在一定的系统偏差,但以我国卫生行业标准为质量目标,只有血清总蛋白、白蛋白和钙3个项目与参比检测系统不具可比性(即TP、ALB、CA的质量目标分别是5%、6%、5%,BS200、BS380、BS480和BS820中TP的平均偏倚分别为8.74%、4.59%、5.85%、8.26%,ALB的平均偏倚分别为12.66%、14.07%、11.66%、12.99%,CA的平均偏倚分别为6.79%、7.85%、7.7%、8.96%,3个项目在4台仪器均出现1个或多个医学决定水平的偏倚大于质量目标),其余12个项目具有可比性。结论 "迈瑞"与"贝克曼"检测系统的偏倚在临床可接受范围内,可在基层医院推广使用。
- 徐含青刘跃平府伟灵黄君富李永川赵娜杨昭杨翔任章银王珂余抒黄庆
- 关键词：生化分析仪偏倚评估
- 基于性染色体定量检测的伴性遗传病无创性产前筛查方法的研究被引量：2
- 2014年
- 目的：利用孕妇血浆游离DNA对产前胎儿性别进行识别，为伴性遗传性疾病的无创性产前筛查提供参考。方法利用X、Y染色体的特异性引物和探针构建识别胎儿性别的实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测技术，并对灵敏度、准确性等方法学指标进行评价，然后将构建好的方法用于24例未孕健康女性及临床上50例16～20孕周的孕妇血浆DNA的检测。结果在母体DNA胎儿Y染色体定性检测方法的灵敏度检测中，当胎儿DNA丰度为3％～6％时，母体DNA模板量下限是50 pg。当母体DNA模板量在0．5～50 ng时，Y染色体最低检测丰度为1％，相当于胎儿DNA丰度为2％；当母体DNA模板量在0．05～0．5 ng时，Y染色体最低检测丰度为2％～4％，相当于胎儿DNA丰度为4％～8％；当无母体DNA时，Y染色体模板量下限为0．5 pg。标本定量检测中妊娠女性的血浆DNA浓度明显高于未孕健康女性（P＜0．05）。50例孕妇静脉血标本中，除1例标本因提取失败未作检测外，其余49例标本初次试验在未考虑母体血浆DNA模板起始用量时，检测结果为17例男性，32例女性，与胎儿出生后性别不完全一致；但是当加大母体血浆DNA模板起始用量（＞50 pg）后，结果为23例男性，26例女性，准确率为100％。结论该试验所构建的利用母体血浆游离DNA进行的早期无创性产前筛查方法具有较高的准确性，可以为伴性遗传出生缺陷性疾病的早期筛查和预防提供重要的参考价值。
- 揣征然黄庆黄君富陈栋苗杰杨昭赵娜王云云史大川王欢府伟灵
- 关键词：无创性产前诊断
- 基于分子信标技术的CYP2C8基因139A/G单核苷酸多态性检测的初步研究
- 2015年
- 目的基于分子信标技术设计一种新型的断接式发夹探针,利用该探针建立并优化检测CYP2C8基因139A/G单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的方法。方法首先运用生物信息学软件设计断接式发夹探针,合成目的探针和靶序列,再探索反应体系的最适温度和最适探针浓度比,最后利用该方法对CYP2C8 139A/G的SNP进行检测。结果断接式发夹探针识别靶序列中SNP位点的最适杂交温度为40℃,反应体系中荧光探针与淬灭探针的最适浓度比为1∶4。在最适温度和最适探针浓度比的反应条件下,断接式发夹探针与CYP2C8基因原始靶序列反应体系的荧光强度为(7 632.0±8.7)RFU,而与突变靶序列反应体系的荧光强度为(6 425.7±6.1)RFU,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论新型的断接式发夹探针可以有效区分原始序列和突变序列,是一种可以用于检测CYP2C8基因139A/G SNP位点的新方法。
- 郭美雷洁杨昭陈庆海
- 关键词：分子信标单核苷酸多态性
- 一种基因单碱基变异的CRAS-PCR检测方法
- 本发明提供了一种基因单碱基变异的CRAS-PCR检测方法。在该检测方法中，同时使用了能够特异性识别单碱基变异野生型和突变型核酸序列的单链型或双链型等位基因特异性蝎形引物，以及等位基因特异性蝎形引物的共用引用。通过分析PC...
- 黄庆府伟灵张阳杨昭黄君富夏涵
- 文献传递
- 铜绿假单胞菌OprD2基因环介导等温扩增快速检测技术的研究被引量：9
- 2013年
- 目的建立肉眼直接判读检测结果的铜绿假单胞菌OprD2耐药基因环介导等温扩增（LAMP）快速检测方法。方法对2011年12月至2012年6月西南医院微生物室收集的47株铜绿假单胞菌标本进行前瞻性研究。利用LAMP针对铜绿假单胞菌OprD2耐药基因设计两对引物，特异性识别OprD2的6个独立区域来快速扩增。通过在LAMP反应体系中加入核酸染料羟基萘酚蓝（HNB），建立可直接用肉眼判读检测结果的LAMP反应体系，并用该方法检测和分析47株铜绿假单胞菌OprD2耐药基因的分布情况及其与抗生素耐受性的相关性。结果设计出针对铜绿假单胞菌OprD2耐药基因可直接肉眼判读结果的恒温扩增检测方法，其检测体系的灵敏度为17．414μg／L，比常规PCR方法（灵敏度：174．14μg／L）高10倍。49％（23／47）的菌株OprD2基因缺失，OprD2基因缺失株的头孢噻肟、左氧氟沙星、氨曲南、哌拉西林、亚胺培南和美罗培南耐药率分别为100％（23／23）、57％（13／23）、48％（11／23）、48％（11／23）、48％（11／23）和43％（10／23）。与OprD2基因阳性株相比，OprD2基因缺失株的亚胺培南、左氧氟沙星和美罗培南耐药比例明显升高，差异有统计学意义（χ2值分别为9．155、4．846、4．037，P值分别为0．002、0．028、0．045）。结论建立了可直接肉眼判读检测结果的铜绿假单胞菌OprD2耐药基因LAMP快速技术。OprD2基因缺失导致铜绿假单胞菌以亚胺培南为主的耐药，因此明确OprD2基因分布状况有助于临床抗菌药物的选用。
- 王欢黄庆黄君富夏涵杨昭府伟灵
- 关键词：假单胞菌铜绿抗药性细菌
