杨山虹
- 作品数：28 被引量：123H指数：7
- 供职机构：广东省中山市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中山市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- β-catenin通过ASK1抑制铜绿假单胞菌引起的炎性反应被引量：1
- 2021年
- 目的探讨β-catenin抑制铜绿假单胞菌感染引起的炎性反应的机制。方法采用普通聚合酶联反应(PCR)的方法和Western-blot的方法在过表达β-catenin的RAW264.7细胞和对照细胞中验证差异表达细胞凋亡信号调节激酶1(ASK1)转录水平和蛋白的表达;应用小干扰RNA(siRNA)沉默ASK1,在铜绿假单胞菌感染的RAW264.7细胞中,检测炎症因子白细胞介素-6(IL-6)和IL-1β的表达;构建铜绿假单胞菌角膜炎的动物模型,应用siRNA沉默ASK1,观察ASK1在体内对炎性反应的调控;应用ASK1质粒,在过表达β-catenin的RAW264.7细胞中,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测细胞因子IL-6和IL-1β的基因水平,观察ASK1对β-catenin介导的炎性反应的回复作用。结果在过表达β-catenin的RAW264.7细胞中ASK1的转录水平和蛋白水平明显降低。在感染铜绿假单胞菌后,沉默ASK1可抑制炎症因子IL-6和IL-1β的表达;构建铜绿假单胞菌角膜炎的动物模型,实验结果发现沉默ASK1后临床评分降低,角膜炎症程度和范围降低,同时可抑制角膜中IL-6和IL-1β的表达。进一步机制探讨发现ASK1可减弱β-catenin对炎症的抑制作用。结论β-catenin通过调控ASK1抑制铜绿假单胞菌感染引起的炎性反应。
- 傅强王伟佳黄福达缪丽韶杨山虹陈康
- 关键词：Β-CATENIN铜绿假单胞菌炎性反应
- 氯化锂抑制铜绿假单胞菌感染引起的炎性反应调节机制研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨氯化锂(LiCl)在铜绿假单胞菌感染时对炎性反应的调节作用。方法 Western-blot检测LiCl应用的有效性;实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测铜绿假单胞菌感染的巨噬细胞和中性粒细胞中炎症因子的表达;流式细胞术检测铜绿假单胞菌感染前后巨噬细胞和中性粒细胞凋亡情况。结果 Western-blot结果显示,LiCl能在巨噬细胞和中性粒细胞中促进糖原合成激酶3,9位丝氨酸的磷酸化[p-GSK-3β(Ser 9)],上调β-连环蛋白(β-catenin)的表达,证明LiCl应用的有效性;qPCR结果显示,在铜绿假单胞菌感染后,LiCl促进抑炎因子的表达,抑制促炎因子的表达;流式细胞术结果显示,在铜绿假单胞菌感染后,LiCl促进巨噬细胞和中性粒细胞的凋亡。结论在铜绿假单胞菌感染后,LiCl通过调节炎性因子的分泌和炎性细胞的凋亡发挥免疫负调节作用。
- 傅强陈康黄福达缪丽韶杨山虹张秀明
- 关键词：氯化锂铜绿假单胞菌炎性因子细胞凋亡
- β-catenin调控LL-37促进铜绿假单胞菌的清除
- 2021年
- 目的探讨β-连环蛋白(β-catenin)促进铜绿假单胞菌清除的机制。方法在过表达β-catenin的小鼠巨噬样RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,铜绿假单胞菌感染后,采用平板计数法检测细菌的清除情况;在过表达β-catenin的RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,铜绿假单胞菌感染前后,采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)的方法检测抗菌肽LL-37基因的表达;在过表达β-catenin的RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,应用LL-37小干扰RNA(siRNA)沉默LL-37,铜绿假单胞菌感染后,采用平板计数法检测LL-37回复β-catenin介导的细菌清除作用。结果在RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,β-catenin促进铜绿假单胞菌的清除;在RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,铜绿假单胞菌感染后,β-catenin促进LL-37基因的表达;进一步实验发现,LL-37可回复β-catenin介导的细菌清除作用。结论β-catenin通过调控LL-37促进铜绿假单胞菌的清除。
- 傅强王伟佳黄福达缪丽韶杨山虹陈康
- 关键词：Β-连环蛋白铜绿假单胞菌LL-37细菌清除
- XE-2100测定红细胞分布宽度参考区间的建立被引量：5
- 2009年
- 目的对Sysmex XE-2100测定红细胞分布宽度的参考区间进行调查,以建立正确的参考区间。方法依据NCCLS C28-A2指南,筛选参考个体、采集运送标本、检测标本和分析数据,并通过健康体检者结果在参考区间内、外的情况以及RDW-CV和RDW-SD结果符合率的比较对新建的参考区间进行了验证。结果RDW-CV和RDW-SD在正常人群中呈偏态分布,二者在男性和女性中结果无显著性差异,可并用参考区间。合并后的参考区间RDW-CV为<13.9%,RDW-SD为<47.6fl。与厂家提供的参考范围相比,建立新的参考区间后RDW-CV和RDW-SD的符合率得到明显增加。结论新建立的参考区间比厂家提供的参考范围更适合本实验室。
- 杨志钊杨有业张秀明黄福达缪丽韶杨山虹
- 关键词：生物参考区间红细胞分布宽度
- β-catenin在铜绿假单胞菌角膜炎中的调控研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨β-catenin在铜绿假单胞菌角膜炎中发挥的作用及其调控机制。方法 Western-blot检测β-catenin慢病毒应用的效果,临床评分观察疾病进展;Real-time聚合酶链式反应(PCR)检测炎性因子和抗菌肽的表达;平板细菌计数检测角膜细菌清除情况。结果β-catenin延缓角膜炎的疾病进展;随后实验发现β-catenin抑制促炎因子的分泌,并上调抗菌肽CRAMP表达,促进细菌清除。结论β-catenin通过调节炎性反应并促进细菌清除,在铜绿假单胞菌角膜炎中发挥角膜保护作用。
- 傅强陈康黄福达缪丽韶杨山虹张秀明
- 关键词：Β-CATENIN角膜炎炎性反应细菌清除
- 应用NCCLS EP5-A2文件评价CA7000全自动血凝仪的精密度被引量：7
- 2010年
- 目的对CA7000全自动血凝仪进行精密度性能评价。方法按照NCCLSEP5-A2文件要求,对CA7000全自动血凝仪测定凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)4个项目的精密度进行评价。结果 CA7000全自动血凝仪测定PT、APTT、TT、FIB4个项目的批内精密度的变异系数为0.54%～1.51%、0.64%～1.61%、2.87%、1.68%;批间精密度变异系数为0.73%～3.27%、1.85%～2.06%、0%、1.98%;日间精密度变异系数为0.98%～1.82%、0.56%～1.55%、1.94%、1.61%;总精密度变异系数为2.40%～3.63%、2.11%～2.90%、3.31%、3.06%。结论 CA7000全自动血凝仪测定PT、APTT、TT、FIB的精密度能满足临床实验要求。
- 黄福达杨志钊梁培松杨山虹张秀明
- 关键词：血凝仪精密度
- 纠正EDTA-K_2抗凝剂致假性血小板减少方法的探讨被引量：10
- 2013年
- 目的探讨纠正EDTA-K2抗凝剂致假性血小板减少的方法。方法用Sysmex XE-2100型全自动血液分析仪检测20例健康体检者不同时间3种抗凝血血小板数值及11例EDTA依赖性假性血小板减少症（EDTA-PTCP）患者不同抗凝血在15min血小板数值,同时作手工血小板计数。结果 15~30min内健康体检者EDTA-K2抗凝血血小板数值与手工血小板计数值相比差异无统计学意义（P〉0.05）,不同时间的枸橼酸钠和肝素锂抗凝血血小板数值与手工血小板计数值相比差异有统计学意义（P〈0.05）。EDTA-PTCP患者枸橼酸钠和肝素锂抗凝血在15min内测定的血小板数值与手工血小板计数值相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论枸橼酸钠和肝素锂抗凝剂不可替代EDTA-K2抗凝剂用于全自动血液分析仪血小板的检测,手工血小板计数是目前最为理想的纠正EDTA-K2抗凝剂致假性血小板减少的方法。
- 梁培松王结珍杨山虹孙各琴陈颖韩登科
- 关键词：枸橼酸钠肝素血小板假性减少
- 红细胞分布宽度RDW-SD的临床应用价值探讨
- 杨志钊杨山虹黄福达缪丽韶张秀明
- COULTER全自动血液分析仪测定嗜酸性粒细胞的评价
- 2003年
- 目的:了解COULTER全自动血液分析仪测定嗜酸性粒细胞的临床价值.方法:1准确性测定:分别用仪器法和目测法计数73份抗凝静脉血的嗜酸性粒细胞数,并将两者的结果进行比较.2精密度测定:选择高中低值3份嗜酸性粒细胞数值不同的抗凝静脉血分别用仪器法和目测法进行计数,每份标本重复计数10次,计算出CV值进行比较.③参考范围比较:用仪器测定113份健康体检标本嗜酸性粒细胞绝对值,计算其95%范围,并与文献结果比较.结果:73份抗凝静脉血仪器法计数的嗜酸性粒细胞结果与目测法计数结果之间无显著性差异,P＞0.05;相关系数r为0.990.仪器法与目测法对3份嗜酸性粒细胞数值不同的标本重复计数的平均CV值仪器法的精密度明显高于目测法.健康体检者结果95%范围略高于文献,这可能与我们在正常人群选择还不够严格有关.结论:用COULTER MAXM全自动血液分析仪计数血液嗜酸性粒细胞(0～11.4×109/L范围)是一种较准确、快速的方法,基本可满足临床诊断、治疗及疗效观察的需要,但参考值的范围尚需进一步研究确定.
- 杨志钊杨山虹黄福达
- 关键词：嗜酸性粒细胞仪器法目测法健康体检
- 利用CLSI EP15-A指南验证精密度和准确度被引量：26
- 2010年
- 目的利用CLSI EP15-A指南对本科新购置的SYSMEX公司生产的CA-7000血凝仪测定凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)的精密度和准确度进行验证。方法精密度验证实验对3个不同水平的质控品每个每天测定4次,共测定5 d,分别计算其批内不精密度和天间不精密度,然后与厂家声称的不精密度进行比较,若小于厂家声称的不精密度则认为本仪器的精密度达到厂家声称的精密度;若本仪器的不精密度大于厂家声称的不精密度则进一步与验证值比较,若小于验证值则认为本仪器的不精密度达到厂家声称的不精密度,若仍大于验证值则认为本仪器的精密度未达到厂家声称的不精密度。准确度验证实验对3个不同水平的质控品每个测定2次,测定均值与靶值的偏差小于卫生部临床检验中心室间质评的允许误差表示准确度可以接受。结果 CA-7000测定PT、APTT的批内和天间不精密度均达到厂家声称的不精密度,而且均小于本科的不精密度质量目标。3个质控品的PT、APTT结果均落在厂家没定的范围内,与靶值的偏倚均小于卫生部临床检验中心室间质评的允许误差。结论 CA-7000测定PT和APTT的精密度和准确度达到厂家声称的性能。
- 杨志钊缪丽韶杨山虹黄福达张秀明
- 关键词：凝血酶原时间
