您的位置: 专家智库 > >

杨展

作品数:4 被引量:25H指数:2
供职机构:广东医学院肾脏病研究所更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇肾缺血
  • 3篇细胞
  • 3篇急性肾缺血
  • 3篇灌注
  • 3篇白细胞
  • 3篇白细胞介素
  • 3篇IL-13
  • 2篇再灌注
  • 2篇白细胞介素1...
  • 1篇炎症
  • 1篇氧合
  • 1篇氧合酶
  • 1篇肾缺血再灌注
  • 1篇肾缺血再灌注...
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺素
  • 1篇前列腺素E2
  • 1篇缺血再灌注损...
  • 1篇作用机制研究
  • 1篇木犀

机构

  • 4篇广东医学院
  • 2篇广西壮族自治...

作者

  • 4篇何惠娟
  • 4篇杨展
  • 3篇赵家明
  • 3篇江黎明
  • 3篇陈孝文
  • 3篇吴平
  • 3篇冯振伟
  • 1篇张毅
  • 1篇王旭光

传媒

  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇广东医学院学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
木犀草素体内抗炎作用机制研究被引量:18
2009年
目的探讨木犀草素(Lut)的体内抗炎疗效及作用机制。方法采用角叉菜胶致大鼠足爪肿胀模型,观察Lut对足爪肿胀度的影响;酶免疫测定法(EIA)测定炎足足跖部的渗出液前列腺素E2(PGE2)的含量;免疫组织化学法(IHC)及免疫印迹(Western blot)法检测角叉菜胶致炎大鼠足爪组织环氧合酶-2(COX-2)的表达情况。结果Lut可抑制角叉菜胶致炎的大鼠足爪肿胀。80、120 mg/kg Lut可显著降低足爪炎症组织前列腺素E2(PGE2)生成,并显著抑制炎足爪中COX-2的蛋白表达。结论Lut具有较强的抗炎作用,其机制可能与抑制COX-2的表达及PGE2的释放有关。
张毅王旭光杨展何惠娟
关键词:木犀草素环氧合酶-2炎症前列腺素E2
IL-13对大鼠急性肾缺血再灌注时IL-1β表达的影响被引量:7
2003年
目的 :观察IL - 13对急性肾缺血再灌注时IL - 1β表达的影响。 方法 :Wistar雄性大鼠 5 7只 ,随机分为 8组 :正常组 (normal) ;假手术组 (sham) ;缺血组 :(I)缺血再灌注组 (I/R) ;治疗对照组 - 1(C - 1) ;治疗对照组 - 2 (C- 2 ) ;治疗组 - 1(T - 1)和治疗组 - 2 (T - 2 )。阻断大鼠双侧肾脏血流 4 5min再灌注 2 4h建立急性肾缺血再灌注模型 ;治疗组分别于阻断血流前、后分别从双侧肾动脉开口注射入 1 5 μg/ 5 0gbw鼠重组白细胞介素 13(rmIL - 13) ;检测各组大鼠IL - 1β血清水平和肾脏表达 ,以及肾功能和肾脏病理。 结果 :(1)治疗组肾脏IL - 1β基因 (TtoC :P <0 0 1)和蛋白表达 (T - 1toC - 1:P <0 0 1;T - 2toC - 2 :P <0 0 5 )明显减少 ,血清IL - 1β水平明显下降 [C - 1toT - 1:(2 7 13± 5 5 1)ng/Lto (14 0 5± 3 82 )ng/L ,P <0 0 1;C - 2toT - 2 :(2 9 5 2± 5 84 )ng/Lto (14 2 7± 3 5 2 )ng/L ,P <0 0 1];(2 )肾功能障碍和肾组织病理变化明显减轻 ,肾小管损害评分减少 (C - 1toT - 1:4 5 2 0± 8 6 4to 2 1 0 5± 8 82 ,P <0 0 1;C - 2toT - 2 :4 2 2 5± 11 15to 2 3 2 5± 7 31,P <0 0 1) ;(3)血清IL - 1β水平与BUN、Cr成正相关 (r=0 70 8,P <0 0 1;r=0 770 ,P <0 0
冯振伟江黎明陈孝文杨展吴平赵家明何惠娟
关键词:白细胞介素1白细胞介素13
IL-13对大鼠急性肾缺血再灌注损伤时IL-18表达的影响
2013年
目的:观察IL-13对大鼠急性缺血再灌注肾损伤时IL-18表达的影响。方法:Wistar雄性大鼠37只,随机分为5组:Sham组,I/R组,C组,T-S组和T-L组。阻断大鼠双侧肾脏血流45min,再灌注24h,建立急性肾缺血再灌注损伤模型;治疗组分别于阻断血流后分别从双侧肾动脉开口注射rmIL-13(T-S组:0.5g/kg体重,T-L组:1.5g/kg体重);C组以生理盐水代替。检测各组大鼠IL-18血清水平和肾脏表达,以及肾功能和肾脏病理。结果:①与C组比较,T-L组肾脏IL-18基因和蛋白表达明显减少(P<0.01),IL-18血清水平也明显下降[(102.86±32.82)ng/L vs(231.02±52.96)ng/L,P<0.01];②与C组比较,T-L组肾功能损害减轻,BUN[(43.64±11.72)mmol/L vs(19.01±6.56)mmol/L,P<0.01],SCr[(79.92±15.22)μmol/L vs(165.56±39.87)μmol/L,P<0.01],肾组织病理变化明显减轻,肾小管损害评分明显减少(P<0.01);③血清IL-18蛋白水平与BUN、SCr呈正相关(r=0.710,P<0.01;r=0.770,P<0.01),肾组织IL-18mRNA与BUN、SCr呈正相关(r=0.716,P<0.01;r=0.762,P<0.01)。结论:IL-13能有效地抑制大鼠急性肾缺血再灌注损伤IL-18的表达和保护肾功能。
冯振伟江黎明陈孝文杨展吴平赵家明何惠娟
关键词:肾缺血白细胞介素-18白细胞介素-13
IL-13对大鼠急性肾缺血再灌注时IL-6表达的影响
2012年
目的观察白细胞介素13(IL-13)对急性缺血再灌注肾损伤大鼠IL-6表达的影响。方法将Wistar雄性大鼠37只随机分为假手术组、I/R组、C组、T-S组和T-L组。阻断大鼠双侧肾脏血流45 min,再灌注24 h建立急性肾缺血再灌注模型;T-S组和T-L组于阻断血流后分别从双侧肾动脉开口注射入鼠重组白细胞介素13 0.5μg/kg和1.5μg/kg;C组以生理盐水代替。检测各组大鼠IL-6血清水平和肾脏表达情况以及肾功能和肾脏病理变化。结果 T-L组肾脏IL-6基因和蛋白表达明显减少,IL-6血清水平也明显下降;T-L组肾功能障碍、肾组织病理变化明显减轻,肾小管损害评分明显减少;血清IL-6水平和肾组织IL-6 mRNA与BUN、Cr均呈正相关。结论 IL-13能有效抑制大鼠急性肾缺血再灌注损伤IL-6的表达和保护肾功能。
冯振伟江黎明陈孝文杨展吴平赵家明何惠娟
关键词:白细胞介素6白细胞介素13
共1页<1>
聚类工具0