杨伟平
- 作品数：21 被引量：107H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第九八医院更多>>
- 发文基金：CLON-GEN细菌耐药基因研究专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 阴沟肠杆菌中发现β-内酰胺酶基因新亚型blaLAP-2被引量：6
- 2009年
- 目的了解解放军第98医院临床分离的HZB9055号阴沟肠杆菌中常见耐药相关基因存在状况。方法于2004年5月从住院患者分离到HZB9055号菌株,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析41种(群)耐药基因。结果HZB9055号菌株共计检出3种基因,分别为blaLAP、blaMIR、qnrS,其余38种基因均阴性;blaLAP基因扩增序列全长含858个核苷酸,与窄谱β-内酰胺酶LAP-1(GenBank注册号:EF026092)相比,第193位氨基酸有不同,被命名为LAP-2(GenBank注册号:EU159120)。结论HZB9055号阴沟肠杆菌中至少存在3种耐药基因,其中blaLAP-2基因为一种新发现的β-内酰胺酶基因亚型。
- 黄支密糜祖煌储秋菊单浩夏守慧杨伟平杨海燕秦玲
- 关键词：阴沟肠杆菌Β-内酰胺酶耐药基因
- 肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶表型及β-内酰胺酶基因型检测被引量：2
- 2009年
- 目的了解临床分离的肺炎克雷伯菌(KPN)产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)及β-内酰胺酶(BLA)基因型存在状况。方法在2005年9月-2006年4月从住院患者中分离25株KPN,采用美国CLSI推荐的表型确证试验方法检测ESBLs,用PCR及序列分析的方法分析21种(群、簇)BLA基因blaTEM、blaSHV、blaLEN、blaOKP、blaCTX-M-1群、blaCTX-M-2群、blaCTX-M-9群、blaOXA-1群、blaOXA-2群、blaOXA-10群、blaCARB、blaPER、blaVEB、blaGES、blaLAP、blaDHA、blaACT/MIR、blaCMY/MOX、blaFOX、blaCMY/LAT、blaACC。结果25株KPN中,ESBLs阳性14株(56.0%)、阴性5株(20.0%)、"不确定"6株(24.0%);blaTEM、blaSHV、blaCTX-M-1群、blaOXA-10群、blaLAP和blaDHA基因阳性株数(%)分别为20株(80.0%)、1株(4.0%)、1株(4.0%)、20株(80.0%)、1株(4.0%)、8株(32.0%),而其余15种(群、簇)基因均阴性;21种(群、簇)BLA基因总阳性率为92.0%;其中HZ12593号菌株blaLAP-2基因序列已登录GenBank,注册号为EU529981。结论临床分离的KPN产ESBLs比例较高,至少存在6种BLA基因,BLA基因型以blaTEM和blaOXA-10群为主,KPN携带blaDHA基因可以影响ESBLs表型确证试验结果。
- 储秋菊单浩杨伟平夏守慧盛以泉葛丽卫糜祖煌黄支密
- 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶基因
- ABX 60血细胞分析仪对白血病患者的血常规结果分析被引量：2
- 2005年
- 吴晶黄支密杨伟平
- 关键词：血细胞分析仪白血病患者ABX血液常规检验MCHCRBC
- gyrA、parC及mdfA基因测序鉴定肺炎克雷伯菌被引量：6
- 2013年
- 目的探讨gyrA、parC和mdfA基因测序鉴定临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌的必要性。方法采用gyrA、parC和mdfA基因测序方法对经法国生物梅里埃公司API 20E系统(API LAB plus)和MicroScan WalkAway96Plus全自动细菌鉴定系统鉴定为克雷伯菌属或产气肠杆菌的19株临床分离株进行分子鉴定。结果 19株菌gyrA、parC、mdfA基因PCR扩增均阳性,基因序列经GenBank中的BLASTn程序进行同源性比较分析,表明与2株完成全基因组测序的肺炎克雷伯菌肺炎亚种NTUH-K2044(Accession:AP006725.1)和MGH 78578(Accession:CP000647.1)最为接近,均为99.0%同源,证实19株均为肺炎克雷伯菌。结论采用gyrA、parC和mdfA基因测序鉴定肺炎克雷伯菌结果准确。
- 黄支密糜家睿单浩盛以泉夏守慧沈娟杨伟平邹玉秀
- 关键词：肺炎克雷伯菌GYRA基因PARC基因
- 阴沟肠杆菌中发现β-内酰胺酶基因新亚型blaLAP-2
- 2008年
- 目的了解本院临床分离的HZB9055号阴沟肠杆菌中常见耐药相关基因存在状况。方法2004年5月从住院病人分离到HZB9055号菌株,采用聚合酶链反应及序列分析方法分析41种(群)耐药基因。结果HZB9055号菌株共检出3种基因,分别为blaLAP、blaMIR、qnrS,其余38种基因均阴性。blaLAP基因扩增序列全长含858个核苷酸,与窄谱β-内酰胺酶LAP-1(GenBank注册号:EF026092)相比,第193位氨基酸有不同,被命名为LAP-2(GenBank注册号:EU159120)。结论HZB9055号阴沟肠杆菌中至少存在3种耐药基因,其中blaLAP-2基因为一种新发现的β-内酰胺酶基因亚型。
- 黄支密糜祖煌储秋菊单浩夏守慧杨伟平杨海燕秦玲
- 关键词：阴沟肠杆菌Β-内酰胺酶耐药基因
- 携带bla_(KPC-2)型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌对喹诺酮类耐药机制研究被引量：11
- 2015年
- 目的了解临床分离的携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌对喹诺酮类药物的耐药机制,为临床治疗提供参考依据。方法在2008年11月-2009年7月从住院患者中分离19株携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析两种喹诺酮类药物作用靶位编码基因(gyrA、parC)和5种质粒介导的喹诺酮类耐药相关基因。结果 19株携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌gyrA和parC基因PCR扩增均阳性,1株(5.3%)aac(6′)-Ⅰb-cr基因阳性,qnrA、qnrB、qnrS和qepA基因均阴性;序列分析结果表明,19株gyrA和parC基因均发生突变,分别导致gyrA基因喹诺酮耐药决定区(QRDR)出现两个位点错义突变,导致第83位丝氨酸(Ser)被异亮氨酸(Ile)取代、第87位天冬氨酸(Asp)被甘氨酸(Gly)取代,parC基因QRDR出现1个位点错义突变,导致第80位丝氨酸被异亮氨酸取代。结论染色体介导的耐药机制仍是临床分离的携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌对喹诺酮类药物耐药主要机制。
- 黄支密夏守慧沈娟周芸杨海燕邹玉秀杨伟平糜祖煌朱健铭
- 关键词：肺炎克雷伯菌喹诺酮类耐药
- 胃癌患者血清同型半胱氨酸、叶酸及维生素B_(12)水平的初步探讨被引量：12
- 2010年
- 郭满盈葛丽卫杨伟平
- 关键词：同型半胱氨酸叶酸维生素B12胃癌
- 产超广谱β－内酰胺酶鲍曼不动杆菌耐药性分析被引量：2
- 2002年
- 目的：了解鲍曼不动杆菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的情况及其耐药性，以利合理使用抗生素。方法：采用琼脂稀释法对从临床标本分离的158株鲍曼不动杆菌做了ESBLs的检测及抗生素敏感性测定。结果共检出ESBLs阳性菌株78株，阳性率为49．4％。在18种受试抗生素中，对ESBLs阳性菌株耐药率<50．0％的仅有6种：依次为头孢哌酮／舒巴坦0％、亚胺培南2．6％、多粘菌素E3．8％、替卡西林／克拉维酸10．3％、哌拉西林／他唑巴坦16．3％、头孢哌酮43．6％。结论：鲍曼不动杆菌产ESBLs菌株比例很高：其多重耐药状况极其严重：对其感染的治疗，应以抗生素敏感性试验资料为依据，可选用碳青霉烯类、头孢哌酮／舒巴坦、多肽类及其他敏感的抗生素。
- 黄支密诸葛青云陈榆仵蕾杨海燕钦敏莉杨伟平
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶鲍曼不动杆菌耐药性药物敏感性
- 烧伤病房鲍曼不动杆菌分离株耐药性及β-内酰胺酶基因型检测被引量：2
- 2004年
- 目的 :分析烧伤病房鲍曼不动杆菌分离株的耐药情况及其 β 内酰胺酶 (BLA)耐药基因类型。 方法 :采用微量稀释法测定临床分离的 14 1株鲍曼不动杆菌对 2 4种抗菌药物的敏感性 ,并对其中 11株采用聚合酶链反应 (PCR)及序列分析的方法分析BLA基因型TEM、SHV、CTX -M - 1、CTX -M - 2、CTX -M - 9、OXA、PER及VEB。结果 :所有菌株均对头孢哌酮 /舒巴坦敏感 ,亚胺培南、美洛培南、多粘菌素E和哌拉西林 /他唑巴坦的耐药率分别为 3.5 %、3.8%、5 .4 %和 4 1.1% ,头孢吡肟、头孢曲松、头孢他啶、氨曲南、头孢噻肟和头孢哌酮的耐药率在 5 5 .2 %～ 73.2 %之间 ,其余抗生素的耐药率在 5 1.4 %～ 10 0 .0 %之间。 11株TEM型基因扩增全部阳性 ,任选 6株测序结果均为TEM - 1型。有 2株菌株扩增到SHV型基因 ,经测序均为SHV - 12型ESBLs。结论 :烧伤病房鲍曼不动杆菌分离株多重耐药状况极其严重 ,至少存在 2种不同类型的BLA基因 ,基因型分别为TEM - 1、SHV - 12。对其感染的治疗 ,应以抗生素敏感性试验资料为依据 ,可选用碳青霉烯类、头孢哌酮 /舒巴坦、多粘菌素E及其它敏感的抗生素。
- 黄支密单浩邹玉秀杨海燕杨伟平钦敏莉沈娟
- 关键词：烧伤鲍曼不动杆菌细菌分离耐药性Β-内酰胺酶基因型
- 创伤患者医院内感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌毒力基因分析被引量：5
- 2016年
- 目的了解某医院临床分离的创伤患者医院内感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）毒力基因分布状况。方法在2004年3月～2005年6月间从住院的创伤患者中分离48株MRSA，采用PCR法检测金黄色葡萄球菌看家基因spa进行菌株分子鉴定、检测甲氧西林耐药决定基因mecA确认为MRSA、检测SCCmec（I、Ⅱ、Ⅲ、IVa、Ⅳb、1Vc、IVd、V）进行菌株基因分型均为Ⅲ型。采用PCR及序列分析的方法分析7类共43种毒力基因即1种金黄色葡萄球菌蛋白A编码基因（spa）、2种荚膜抗原（血清型）编码基因（cap5、cap8）、4种调节基因（agrl、agr2、agr3、agr4）、16种黏附毒素编码基因（sasX、fnbA、clfA、clfB、icaA、cna、bbp、ebpS、sdrC、sdrD、sdrE、map、efb／fib、isdA、isdB、isdC）、10种细胞毒素编码基因（pvl、lukE、lukM、psm—mec、psm-a、hla、hlb、hid、hlg、hlg-2）、9种胞外酶编码基因（ssp、splB、edinA、edinB、edinC、sak、nuc、hysA、lip）和1种中毒性休克毒素编码基因（tst）。结果在48株中，除了tst基因未检出外，其他6类基因均有检出，阳性率在75．0％～100．O％。共有28种毒力基因呈阳性，其中24种基因spa、cap8、agrl、fnbA、clfA、clfB、icaA、can、sdrC、sdrD、sdrE、efb／fib、isdA、isdB、isdC、lukE、hid、hlg-2、ssp、splB、sak、nuc、hysA和lip阳性率均为100％，4种基因sasX、pvl、psm—mec和hla阳性株数（阳性率）分别为47株（97．92％）、36株（75．00％）、46株（95．83％）、46株（95．83％）；其余15种基因均阴性。毒力基因检测结果可分为5种阳性模式。结论对创伤患者瞑院内威诳MRSA同时检测43种毒力基因为国内首次报道。毒力基因在本组菌株中广泛存在，并且是产生致病性的重要原因。
- 黄支密糜家睿罗雪平盛以泉杨伟平夏守慧沈娟周芸
- 关键词：创伤医院内感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌毒力基因
