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杜行严

作品数：65 被引量：277H指数：10
供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省科技厅指导计划项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 63篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 46篇白血
  • 46篇白血病
  • 40篇细胞
  • 35篇基因
  • 32篇急性
  • 18篇急性白血
  • 18篇急性白血病
  • 16篇白血病患者
  • 16篇病患
  • 15篇蛋白
  • 11篇凋亡
  • 11篇耐药
  • 11篇基因表达
  • 11篇急性白血病患...
  • 9篇增殖
  • 9篇细胞增殖
  • 9篇粒细胞
  • 8篇髓系
  • 7篇预后
  • 6篇SHIP

机构

  • 60篇河北医科大学...
  • 6篇河北医科大学
  • 2篇美国印第安纳...
  • 2篇北京沙东生物...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇河北省人民医...
  • 1篇沧州市中心医...
  • 1篇哈励逊国际和...
  • 1篇保定市第三医...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 65篇杜行严
  • 32篇董作仁
  • 31篇姚丽
  • 27篇王福旭
  • 26篇罗建民
  • 21篇张学军
  • 18篇林凤茹
  • 18篇杨敬慈
  • 16篇郭晓楠
  • 15篇任金海
  • 13篇杨琳
  • 13篇温树鹏
  • 13篇刘小军
  • 11篇刘泽林
  • 11篇姚尔固
  • 7篇王颖
  • 7篇郭晓玲
  • 6篇张静楠
  • 4篇贾晓辉
  • 4篇徐世荣

传媒

  • 10篇中国实验血液...
  • 8篇中华血液学杂...
  • 5篇临床荟萃
  • 5篇临床血液学杂...
  • 4篇肿瘤
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇白血病．淋巴...
  • 2篇中华内科杂志
  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇解放军医学杂...
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 2篇癌症
  • 2篇第11次中国...
  • 2篇第九届全国实...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇生理学报
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2010
  • 13篇2009
  • 3篇2008
  • 8篇2007
  • 6篇2006
  • 5篇2005
  • 6篇2004
  • 10篇2003
  • 5篇2002
  • 3篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
共 65 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
白血病患者SHIP基因的表达及其临床意义
＜正＞目的 SHIP（The SH2 domain containing inositol 5’-phosphatase）属于肌醇5’-磷酸酶家族, 主要表达在造血细胞。研究显示,SHIP是调节造血细胞增殖和生存的关键负...
罗建民贾晓辉韩颖王福旭杜行严姚丽
文献传递
慢性粒细胞性白血病中SHIP1基因的表达变化及机制探讨被引量：10
2008年
目的观察SHIP1基因在慢性粒细胞性白血病(CML)患者中的表达变化,并通过特异性小干扰RNA(siRNA)封闭K562细胞株BCR-ABL基因的表达,探讨BCR-ABL基因表达对SHIP1基因的影响。方法应用RQ-PCR方法检测CML患者骨髓、正常人外周血白细胞及白血病细胞株K562中SHIP1基因表达的差异。另取K562细胞分为3组:空白对照组(不加任何干扰成分);非特异性siRNA处理组(加非特异性siRNA);特异性siRNA处理组(加入特异性siRNA封闭BCR/ABL融合基因),应用RQ-PCR及Western blot方法分别检测3组中BCR/ABL、SHIP1基因的mRNA及其相应蛋白P210(BCR/ABL编码)、P145(SHIP1基因编码)的表达,并比较各组中表达水平的变化。结果CML患者骨髓白细胞和K562细胞中SHIP1基因的表达明显低于正常人的外周血白细胞。特异性siRNA处理组中BCR-ABL基因mRNA和P210蛋白的表达水平明显下降,SHIP1基因mRNA和P145蛋白表达水平随BCR-ABL表达下降而增加;非特异性siRNA处理组与空白组相比无明显差异。结论CML患者SHIP1基因的表达低于正常人;特异性siRNA能够抑制BCR-ABL基因的表达;BCR-ABL基因能抑制SHIP1基因及其蛋白表达。
刘小军罗建民杨琳温树鹏姚丽杜行严杨敬慈董作仁
关键词：BCR/ABL基因
急性白血病患者bcl-2、bax基因表达与预后和耐药的关系被引量：13
2001年
郭晓玲董作仁林凤茹王福旭郭晓楠张学军杜行严姚尔固
关键词：急性白血病BAX基因表达预后耐药
重组变构人TRAIL联合柔红霉素对白血病细胞诱导凋亡作用及其机制的研究被引量：6
2006年
为了研究重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(recombinanat mutant human TRAIL,rmhTRAIL)单用及与柔红霉素(DNR)联合应用对白血病细胞株U937、K562的诱导凋亡作用及其机制,以正常人胚肺成纤维细胞株MRC-5作对照,采用MTT法检测体外培养的U937、K562白血病细胞株在rmhTRAIL单用和联合DNR作用下增殖的抑制效应;用半定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测DNR处理前后白血病细胞TRAIL死亡受体和诱杀受体的mRNA表达水平。结果表明rmhTRAIL对白血病细胞株U937、K562有较明显的抑制增殖作用,DNR与TRAIL联合对抑制肿瘤细胞具有协同性,与各药单独使用比较均有显著差异(P<0.05);经DNR作用后,U937、K562细胞的死亡受体DR4、DR5水平上调,而两种诱杀受体DcR1、DcR2表达未受影响。结论在体外rm-hTRAIL单用或与DNR联用均能明显抑制白血病细胞增殖,rmhTRAIL与DNR对白血病细胞的杀伤有协同作用,其诱导机制可能与U937、K562细胞死亡受体DR4、DR5表达水平上调有关。
张学军温丽王福旭罗建民潘崚刘小军杜行严董作仁杨世芳
关键词：U937细胞K562细胞柔红霉素
307例急性髓系白血病在WHO分型标准中的探讨
近10年来，世界卫生组织(WHO)经多位专家反复讨论取得了共识，形成了较为完整的白血病形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学(MICM)的分型诊断体系。这一分型诊断标准体现了现代科技的发展和应用，本院近两年来，推行了WH...
朱芸董娜杜行严杨静慈
关键词：急性髓系白血病WHO分型病理形态学
文献传递
SHP-1和JAKs基因在成人急性髓系白血病患者中的异常表达及其相关性被引量：4
2009年
目的研究SHP-1基因和JAK家族基因在成人急性髓系白血病(AML)患者中的表达及相关性,以探讨两者在AML发病机制中的作用。方法急性髓系白血病患者63例及健康志愿者19名(健康对照)为研究对象,分别应用FQ-PCR和RT-PCR方法检测骨髓单个核细胞中SHP-1、JAKsmRNA表达情况;并分析两者的相关性及其与预后的关系。结果SHP-1在AML患者表达水平明显低于缓解组和健康对照组(P<0.01),JAK2、JAK3和TYK2表达水平明显高于缓解组和健康对照组(P<0.05),JAK1在初治AML中表达也增高但与CR和NC组相比差异无统计学意义(P>0.05);SHP-1和JAK1、JAK3在mRNA水平负相关(P<0.05)。结论SHP-1可能是白血病潜在的抑癌基因,AML细胞中SHP-1与JAKsmRNA表达呈负相关;SHP-1对JAKs基因的负调控作用并非只是通过去除JAKs磷酸化而阻断JAK/STAT路径,还可能在转录水平进行调节。
杨琳罗建民温树鹏刘晓军杜行严张敬宇姚丽董作仁
关键词：白血病髓系急性SHP-1
白血病患者造血细胞磷酸酶与半胱氨酸蛋白酶基因表达及其临床意义被引量：19
2006年
目的探讨造血细胞磷酸酶(SHP1)基因和天冬酰胺特异酶切的半胱氨酸蛋白酶(Caspase1、3)基因表达与白血病患者的化疗效果的关系。方法用RTPCR方法检测白血病患者骨髓单个核细胞中SHP1和Caspase1、3的mRNA表达。结果急性白血病(AL)患者SHP1和Caspase1、3表达率分别为33.3%、80.0%、100.0%;慢性髓细胞白血病(CML)患者SHP1表达率在急变期、慢性期分别为0.0%、37.5%。SHP1和Caspase1、3基因阳性患者的首次完全缓解(CR)率分别为85.0%、64.3%、55.8%,明显高于阴性患者(分别为15.6%、20.0%),差异均有统计学意义(P<0.05);Caspase1、3与SHP1表达呈正相关。结论SHP1可能是一个潜在的抑癌基因,它可能是通过激活下游的凋亡基因Caspase1、3发挥作用;Caspase1、3与SHP1基因表达呈正相关且与病人的CR率有关,表明它们均参与了白血病的转归,可同时作为判断白血病患者的疗效和预后指标。
韩颖罗建民贾晓辉王福旭姚丽杜行严
关键词：白血病半胱氨酸内肽酶类聚合酶链反应
急性白血病患者Bcl-2,Bax基因mRNA表达的临床意义被引量：2
2001年
目的 :探讨 Bcl- 2、Bax基因 m RNA表达与急性白血病 (AL )预后及多药耐药性的关系。方法 :应用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)方法测定 5 5例初治 AL患者及 2 0例正常人的 Bcl- 2、Bax、mdr- 1基因 m RNA水平的表达 ,并用读胶仪进行定量分析。结果 :Bcl- 2、Bax基因在 AL 患者广泛表达 ,Bcl- 2平均表达水平明显高于正常对照 (P <0 .0 5 )。Bax表达和 Bax/ Bcl- 2比值和正常对照组之间无显著差异。Bax/ Bcl- 2比值 (P <0 .0 1)比值是决定 AL 化疗敏感的重要指标 ,与 AL 预后密切相关 ,是影响 CR率和总生存期的危险因素。Bcl- 2、Bax基因表达和 mdr- 1表达两者无相关关系 ,联合 Bax/ Bcl- 2比值和 mdr- 1表达将 AL 患者分为高 ,中 ,低危组 ,CR率分别为11.9% (1/ 9)、6 0 .7% (17/ 2 8)、10 0 % (18/ 18) ,三组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :Bax/ Bcl- 2比值是决定 AL化疗敏感的重要指标 ,是影响 CR率和总生存期的危险因素。结合 mdr- 1表达可做为 AL患者判断预后的指标之一。
郭晓玲董作仁林凤茹王福旭郭晓楠杜行严姚尔固
关键词：急性白血病基因BAX多药耐药
CD_(34)表达在急性早幼粒细胞白血病中的临床意义被引量：1
2002年
目的 :探讨 CD34 表达在急性早幼粒细胞白血病 (APL)的临床意义。方法 :用 RT- PCR检测 PML- RARα融合基因和其异构型。用流式细胞术检测 CD34 、CD1 3、CD33、CD1 4、HL A- DR的表达。结果 :5 0例 APL ,17例 CD+ 34 ,33例 CD- 34 。 17例 CD+ 34 APL中 14例 (82 % )为 M3b(M3V) ,而 CD- 34 APL 33例中 7例为 M3b。CD+ 34 APL15例 (88% ) CR,颅内出血死亡 2例 ,早期复发 4例 (2 6 % )。CD- 34 APL2 8例(85 % ) CR,颅内出血死亡 2例 ,早期复发 1例。就诊时 ,CD+ 34 APL 外周血白细胞数明显高于 CD- 34 者分别为 (5 6 .7± 15 .1)× 10 9/ L和 (3.6± 1.4 )× 10 9/ L。 14例 CD+ 34 M3b其 PML - RARα为短型 11例 ,长型 3例 ;而 9例 CD- 34 M3a为长型 7例 ,短型 2例。结论 :CD+ 34 APL 其特征有 :M3b形态多 ,白细胞数常增高 ,PML - RARα短型多 ,ATRA治疗敏感和易早期复发。对 CD+ 34 APL加强缓解后治疗有助于减少早期复发。
林凤茹王颖郭晓楠任金海郭晓玲杨琳王艳王荣琦杜行严
关键词：CD34表达急性早幼粒细胞白血病
慢性粒细胞白血病细胞STAT5基因的表达及酪氨酸激酶抑制剂对其表达的影响
慢性粒细胞白血病(chronic myeloidleukemia, CML)具有特征性染色体异常，它是由t(9；22)(q34；q11)染色体易位形成的，被命名为Ph染色体。本研究旨在探讨STATS基因在慢性粒细胞白血病...
杜行严罗建民
关键词：慢性粒细胞白血病酪氨酸激酶抑制剂
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