杜维俊
- 作品数：116 被引量：524H指数：12
- 供职机构：山西农业大学农学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 黑豆糖蛋白的结构分析及抗氧化和免疫活性被引量：9
- 2021年
- 本实验从黑豆中分离得到两种糖蛋白,并对其结构组成、抗氧化活性和免疫活性进行研究,为糖蛋白的高效开发利用提供理论依据。采用碱提醇沉法提取黑豆糖蛋白粗品,命名为HDJ,通过DEAE-52纤维素柱层析和Sephadex G-100柱层析分离纯化获得两个均一组分,分别命名为HDJS2和HDJS5-2。利用物理化学方法和光谱法对其化学组成及结构进行分析,通过测定总还原力、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH)清除率及总抗氧化能力研究两种糖蛋白的抗氧化活性,采用噻唑蓝比色法评价两种糖蛋白的免疫活性。结果表明:HDJS2(3.20×104 Da)和HDJS5-2(3.89×104 Da)主要是由中性糖和蛋白质组成的糖蛋白,其糖肽键类型均为O-型糖肽键。HDJS2主要由甘露糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、岩藻糖和96.1%氨基酸组成;HDJS5-2主要由甘露糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖和71.3%氨基酸组成。抗氧化分析结果表明,HDJS2和HDJS5-2的还原能力、DPPH清除能力和抗氧化能力呈剂量依赖性关系。此外,HDJS2和HDJS5-2均能够促进脾淋巴细胞增殖。结论:HDJS2和HDJS5-2具有潜在的抗氧化作用和免疫调节作用。
- 胡懿化王星滟张武霞岳爱琴杜维俊赵晋忠李鹏
- 关键词：黑豆糖蛋白抗氧化活性脾细胞增殖
- 青仁黑豆皮有效成分提取方法、组合物、药茶制备方法及应用
- 本发明公开了一种青仁黑豆皮有效成分提取方法、组合物、药茶制备方法及应用，提取方法，具体为：按料液比1g:(30‑50)mL向干燥颗粒状的青仁黑豆皮中加入蒸馏水混匀，进行均质处理、干燥；采用超临界二氧化方法进行萃取，得到青...
- 李鹏张武霞赵晋忠胡懿化张永坡郭冬冬殷丛丛高春艳岳爱琴杜维俊杨美红
- 薏苡属种间杂种F_1性状遗传的研究被引量：12
- 1998年
- 通过薏苡属薏苡与川谷杂交，研究了获得杂种的方式，并对杂种Ｆ１及其双亲进行了植物学、农艺学性状的观察比较。结果表明：反交较正交易获得杂种；川谷的抗性、粒重等特性在Ｆ１中得到表达，杂种Ｆ１在形态性状、生长势、生物产量等方面具有较大优势；杂种Ｆ１代表现一定程度的不育，结实率为３０—５０％。本文对薏苡属居群演化提出了新的看法。
- 杜维俊赵晓明李贵全
- 关键词：薏苡属种间杂交性状遗传薏苡
- 不同程度盐胁迫对大豆苗期生物量及生理指标的影响被引量：5
- 2020年
- 为研究大豆在不同程度盐胁迫下的耐盐规律,并探讨盐胁迫下影响植株生长的主要生理原因,以4份不同耐盐性大豆品种为供试材料,采用营养液水培法,用不同浓度NaCl溶液处理,测定苗期大豆植株生长指标、叶片SPAD、各部位Na^+、K^+、Cl^-含量并进行规律分析。结果表明:(1)植株地上部鲜重和干重及地下部鲜重随盐溶液浓度的升高先增大后减少,在200 mmol·L^-1高浓度盐胁迫下均显著低于对照,植株地下部干重在盐胁迫下变化未达显著水平。耐盐性品种在高浓度盐胁迫下植株生物积累量受抑制程度较低。高浓度盐胁迫显著降低了植株叶片SPAD,进而影响其光合作用,抑制植株生物量的积累。(2)植株根茎叶中Na^+和Cl^-含量随盐溶液浓度升高而增加,根中Na^+和Cl^-的积累较茎和叶对盐胁迫更敏感,耐盐性品种在盐胁迫下根中Cl^-积累较少,茎叶中Na+积累较多。植株根茎中K+含量随盐溶液浓度的升高而减少,叶片中的K^+含量在盐溶液处理下变化未达显著水平。(3)除耐盐品种晋大73外,其它品种在盐胁迫下植株茎叶中Na^+和Cl^-含量与植株生物量呈显著负相关,所有品种植株叶片中Na^+和Cl^-的含量与叶片SPAD呈显著负相关,表明盐害离子的积累是造成植株生物量减少、叶片失绿的重要原因。耐盐品种植株茎叶中Na^+和Cl^-含量与植株生物量相关性不显著,表明盐害离子对耐盐品种植株生物积累量影响不明显。
- 侯鹏浩杨万明杜维俊岳爱琴赵晋忠张永坡高春艳王敏
- 关键词：大豆盐胁迫离子含量
- 一种大豆烘干装置
- 本实用新型提供了一种大豆烘干装置，包括烘干箱和散热箱，散热箱设置在烘干箱的下方，烘干箱的顶板上设有进料口和排汽孔、底板上设有下料口、侧板上设有加热装置，散热箱的上端敞口、底板上设有出料口，烘干箱和散热箱内均设有传送带，传...
- 王敏杨万明杜维俊
- 文献传递
- 大豆GmSg-5基因的克隆、序列分析及表达分析
- 2022年
- [目的]GmSg-5是大豆A类皂苷合成途径的关键酶基因。对大豆GmSg-5基因进行克隆、生物信息学分析及基因表达模式分析,为今后深入研究A类大豆皂苷的合成及大豆品质改良提供参考。[方法]以晋遗30为试验材料,采用ExPASy-Protparam等软件对GmSg-5基因和蛋白质序列进行生物信息学分析,利用PlantCARE对GmSg-5基因启动子序列进行分析,qRT-PCR方法分析GmSg-5基因在根、茎、叶不同组织、籽粒不同发育时期、激素及非生物胁迫诱导的表达情况。[结果]GmSg-5基因CDS全长1536 bp,编码511个氨基酸,编码蛋白主要由HEME和CPR两个结构域构成,相对分子量为58.6 kD,等电点(pI)为8.95。qRT-PCR分析表明,GmSg-5基因在根中表达量最高;开花后50 d籽粒中GmSg-5基因表达量最高。MJ、ABA诱导根中GmSg-5基因的表达,抑制叶中该基因的表达,H2O2、PEG和NaCl胁迫诱导根和叶中GmSg-5基因的表达。[结论]大豆GmSg-5基因参与多种非生物胁迫应答,在大豆响应和抵制非生物胁迫及激素诱导过程中发挥重要的作用。
- 沈悦谈美霞范姝姝高浩竣武文娟王敏杜维俊赵晋忠岳爱琴
- 关键词：大豆生物信息学分析激素非生物胁迫
- 基于Gap-LCR反应可视化检测A类大豆皂苷缺失被引量：1
- 2020年
- [目的]A类大豆皂苷是大豆及其制品产生苦涩味的主要原因,建立一种快速鉴定A类大豆皂苷缺失的大豆种质资源方法,对今后大豆品质育种具有重要的意义。[方法]通过比对大豆A类皂苷合成关键酶基因GmSg-5/Gmsg-5基因序列,找出单核苷酸多态性(SNP)位点,根据SNP位点分别设计了GmSg-5/Gmsg-5基因的特异探针,开发基于DNAzyme的缺口连接酶链式反应(Gap-LCR)鉴定GmSg-5/Gmsg-5基因特异性的可视化快速检测方法。[结果]根据GmSg-5/Gmsg-5基因1127 SNP位点的G/A变异,分别设计了GmSg-5和Gmsg-5基因的2套特异性互补探针L*、R、Ln、Rn*和L、R、Ln、Rn。通过优化Gap-LCR反应体系,在0.2μmol·L^-1模板浓度、缓冲液pH值8.4、探针浓度1.2μmol·L^-1条件下建立了可视化检测体系,显色反应10 min即可分别实现对GmSg-5/Gmsg-5基因的可视化特异检测。[结论]本研究从基因水平上建立了一种鉴定A类大豆皂苷缺失的可视化检测方法,该方法快速、简单、实用、经济。
- 谈美霞李文帅武国瑞王敏杜维俊岳爱琴赵晋忠
- 关键词：大豆
- 一种鉴定SMV-SC3的LAMP引物组、试剂盒及其使用方法
- 本发明提供一种鉴定SMV‑SC3的LAMP引物组、试剂盒及其使用方法，包括1对内引物、1对外引物和1对环引物。本发明能够特异检测出SMV‑SC3病毒，具有特异性强、灵敏度高、反应速率快、操作简单、经济的优点，用于田间大豆...
- 岳爱琴范姝姝牛景萍杜维俊赵晋忠王敏李晨武文娟
- 文献传递
- 大豆脂肪氧化酶缺失种质生化鉴定方法比较及其营养品质分析
- 2022年
- 大豆脂肪氧化酶(LOX)是一种重要的豆腥味因子,为了筛选适宜的LOX鉴定方法和优异的LOX缺失育种亲本,本研究以大豆LOX缺失的近等基因系(Century和Suzuyutaka)和6个低豆腥味品种为材料,采用比色法、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和等点聚焦聚丙烯凝胶电泳(IEF-PAGE)技术鉴定LOX缺失情况,比较3种鉴定方法的优缺点;同时,采用近红外光谱(NIRS)、超高液相色谱(UPLC)、气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)等方法分析LOX缺失种质的主要营养品质组分(蛋白质、油分、可溶性糖、脂肪酸、异黄酮、维生素E和类胡萝卜素)含量差异。结果表明:比色法简便快捷,试剂需要现配现用;SDS-PAGE方法简单且成本低,但分辨率较差;而IEF-PAGE方法检测准确性较高,但成本也较高。品质分析发现,Century近等基因系的不同营养品质组分差异显著;而Suzuyutaka近等基因系的蛋白质、油分和类胡萝卜素组分差异显著。综上,针对大量种质材料筛选可先采用比色法进行快速初筛,然后结合IEF-PAGE法进行精准鉴定,既可加速低豆腥味大豆育种进程,同时可降低检测成本。筛选出具有不同营养品质组分的LOX缺失的优异种质,可为低豆腥味大豆品种选育提供可靠的育种和亲本材料。
- 马彩优张晟瑞李斌李静杜维俊孙君明
- 关键词：大豆脂肪氧化酶SDS-PAGE营养品质
- 一种具有免疫活性的黑豆种皮半乳甘露聚糖及其制备方法与应用
- 本发明公开一种具有免疫活性作用的黑豆种皮半乳甘露聚糖及其制备方法；首先取黑豆皮为原料，通过酸提醇沉法得到粗多糖；再经离子交换柱和凝胶柱层析分离纯化得到纯化多糖。所制多糖为成分均一的杂多糖，由甘露糖、半乳糖、葡萄糖、阿拉伯...
- 岳爱琴鲁静武殷丛丛牛景萍赵晋忠张永坡郭冬冬芦晓芳高春艳杜维俊
