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唾液法和血液法比较卡马西平的药动学: 2008年; 目的用唾液法和血液法比较卡马西平(CBZ)在人体内的药动学特征,动态观察唾液和血液药物浓度的相关性。方法以HPLC法测定8名健康志愿者口服200 mg CBZ后的唾液和血液浓度,分别计算其药动学参数并进行统计学比较。结果唾液和血液中的CBZ药-时曲线可用一室开放模型拟合,其峰浓度(ρ_(max))分别为(1.74±0.13)、(5.86±0.52)mg·L^(-1);达峰时间(t_(max))分别为(6.83±1.67)、(6.14±1.88)h;吸收半衰期(t_(1/2)ka)分别为(1.29±0.42)、(1.05±0.38)h;消除半衰期(t_(1/2)ke)分别为(47.58±8.67)、(58.26±7.81)h;消除速率常数(ke)分别为(0.015±0.003)、(0.012±0.001)h^(-1);药时曲线下面积(AUC)分别为(132.12±23.85)、(524.99±32.03)mg·h·L^(-1)。t_(max)、t_(1/2)ka、t_(1/2)ke经统计学比较差异无统计学意义(P>0.05)。CBZ在唾液和血液中的浓度比值(S/P)平均为(0.29±0.02);服药1.5～51 h唾液和血液中CBZ浓度的相关系数(r)平均为(0.897±0.050)。结论CBZ的唾液和血液浓度在1.5～51 h具有高度相关性,除ρ_(max)和AUC外,CBZ唾液和血液药动学特征基本相似,用唾液代替血液进行药动学和治疗药物检测是可行的。; 杜立峰梁震野叶婉萍张友春郑妮娜; 关键词：唾液卡马西平药动学高效液相色谱

乌拉地尔在微泵维持给药中的吸附测定: 2005年; 目的考察乌拉地尔注射液在微泵维持输注时有无吸附损失,为临床合理用药提供依据.方法建立紫外分光度法测定输液中乌拉地尔的含量,并进行方法学论证.模拟临床给药,动态跟踪主药含量变化.结果乌拉地尔浓度在3.2～11.2 mg·L-1范围内线性良好(r=0.999 8),平均加样回收率99.5%,RSD 1.7%.平均日内、日间精密度分别为1.3%和2.2%.微泵维持给药9 h内乌拉地尔含量保持稳定.结论乌拉地尔在微泵维持输注时无吸附损失.; 杜立峰朱玲玲周权; 关键词：乌拉地尔微泵

注射用血栓通对华法林在大鼠体内药效学和药动学的影响: 目的探讨注射用血栓通对大鼠体内华法林药效学和药动学的影响。方法药效学实验:18只SD大鼠随机分为3组,华法林组、血栓通组、华法林+血栓通组。华法林组每天华法林0.2mg.kg灌胃,血栓通组每天血栓通30mg.kg腹腔注射...; 杜立峰郑海燕王鹏; 关键词：华法林血栓通药效学药动学药物相互作用; 文献传递

鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物的药敏试验被引量：2: 2014年; 目的分析临床分离的鲍曼不动杆菌样本分布及耐药性,为合理用药提供参考。方法细菌鉴定应用美国MicroScan Walk Away-96SI全自动微生物分析仪,药敏试验采用K-B纸片扩散法,测定24种抗菌药物的敏感情况,用WHONET5.4版软件进行统计分析。结果 307株鲍曼不动杆菌主要分布在重症监护病房(ICU),占44.42%;其次为呼吸内科,占20.45%。标本来源主要为痰液,占81.76%;其次为分泌物及引流液,占11.81%。鲍曼不动杆菌对厄他培南、氨苄西林、头孢唑林、头孢替坦、呋喃妥因、磷霉素、氨曲南、强力霉素、美洛培南的耐药率较高,均>70.0%;对多黏菌素B、阿米卡星、头孢哌酮/舒巴坦耐药率较低,分别为1.88%,12.59%,25.65%。结论鲍曼不动杆菌对多种抗菌药物具有高度耐药性,应对其加强耐药性监测,并根据药敏结果合理选用抗菌药物。; 梁震野杜立峰刘仁杰; 关键词：鲍曼不动杆菌药敏试验耐药性

本院肺炎克雷伯氏菌临床耐药状况剖析与文献回顾: 目的：推崇药动学/药效学(PK/PD)理论用药理念。方法：统计本院3年肺炎克雷伯菌耐药率,检索国内的治疗进展。结合临床资料计算哌拉西林、左氧氟沙星的药动学参数,分析疗效。结果：肺炎克雷伯菌耐药呈上...; 辛学俊陈学荣沈吉赵旭李香娟杜立峰陈莉莉沈丹王伟平; 关键词：肺炎克雷伯氏菌药效动力学哌拉西林左氧氟沙星耐药性; 文献传递

本院肺炎克雷伯氏菌临床耐药状况剖析与文献回顾: 目的:推崇药动学/药效学(PK/PD)理论用药理念。方法:统计本院3年肺炎克雷伯菌耐药率,检索国内的治疗进展。结合临床资料计算哌拉西林、左氧氟沙星的药动学参数,分析疗效。结果:肺炎克雷伯菌耐药呈上升趋势,药敏报告仅提供一...; 辛学俊陈学荣沈吉赵旭李香娟杜立峰陈莉莉沈丹王伟平; 关键词：肺炎克雷伯氏菌哌拉西林左氧氟沙星; 文献传递

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杜立峰