李金平
- 作品数：15 被引量：47H指数：4
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- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省农业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 微波天线挂架
- 本实用新型公开了一种微波天线挂架，涉及通信设备领域，该微波天线挂架在使用时可以通过螺钉将微波天线固定在天线安装板上，然后压缩弹簧，依次将两套环套在天线支撑柱上。放开弹簧后，弹簧反弹压板，弹簧迫使压板紧紧压住支撑柱，从而利...
- 张永利史亮李金平王雯榕杨研通
- 文献传递
- 猪鞭虫和斯氏鞭虫线粒体pnad4和pcox1基因的扩增与序列分析被引量：4
- 2012年
- 以采自广东不同地区的猪鞭虫(Trichuris suis)和斯氏鞭虫(Trichuris skrjabini)为研究对象,扩增线粒体基因组的pnad4和pcox1基因,将扩增产物纯化后克隆至pMD18-T载体,对阳性菌落进行测序和序列分析。结果表明,来源于不同地区的鞭虫上述两个基因种内相对保守,差异性不大,但种间差异较大。猪鞭虫和斯氏鞭虫的pnad4长度均为468 bp,相互间有162个种间遗传标记位点;猪鞭虫和斯氏鞭虫的pcox1长度分别为600 bp与438 bp,相互间有156个种间遗传标记位点。两种鞭虫之间的pnad4基因差异率为45.1%-45.9%,pcox1基因差异率为44.1%-45.4%。上述线粒体两个基因均可作为区分两种线虫的种间遗传标记。
- 张浩吉梁祥解白挨泉李高强李金平郭建超张更利蒲文珺李国清
- 两株犬源贾第虫tpi基因的基因型分析被引量：2
- 2011年
- 采用巢式PCR鉴定广东两株犬源贾第虫(GD1和GD2)的基因型。运用碘液染色对犬粪便中贾第虫进行鉴定,提取DNA后经巢式PCR扩增tpi基因,扩增产物测序后用BLAST和DNAStar软件进行同源性和系统发育分析。结果表明,通过tpi基因分析,GD1与L02120的同源性为100%,种系发育树上位于同一分支;GD2与DQ220289的同源性为99.1%,种系发育树上两者在同一分支。广东犬源贾第虫GD1为人畜共患的A1型,GD2为犬的D型。
- 张萍朱海波李结李金平刘远佳郭建超孟祥龙李国清
- 关键词：贾第虫巢式PCR
- 鹅源黄病毒BYD-GD1株的分离鉴定及全基因组序列分析
- BYD病毒(Bai Yang Dian virus)是我国新发现的一种新型黄病毒，可引起病鸭体温升高，采食量减少，产蛋率下降和腹泻等症状。本论文首次从广东地区幼鹅体内分离到鹅源黄病毒，对其进行了动物回归实验，利用巢式RT...
- 李金平
- 关键词：病原特征致病机理
- 幼鹅黄病毒病并发剑带绦虫病的诊治
- 2013年
- 黄病毒病是我国新发现的一种以引起水禽产蛋严重下降为主要特征的传染病。该病从2010年开始在我国一些主要养鸭地区流行，导致北京鸭和麻鸭的采食试下降和产蛋率骤降，因此将该病命名为鸭的产蛋下降综合征（duck egg—dropsyn—drome，DEDS）。蛋鹅的黄病毒病也有报道，但对幼鹅的黄病毒关注较少。本文就发牛于广尔某幼鹅群的黄病毒病并发剑带绦虫病的诊治报道如下。
- 蒲文珺袁生李金平任邵娜袁圣丹李国清张浩吉
- 关键词：绦虫病诊治剑带鹅黄产蛋下降综合征
- 微波天线挂架
- 本发明公开了一种微波天线挂架，涉及通信设备领域，该微波天线挂架在使用时可以通过螺钉将微波天线固定在天线安装板上，然后压缩弹簧，依次将两套环套在天线支撑柱上。放开弹簧后，弹簧反弹压板，弹簧迫使压板紧紧压住支撑柱，从而利用两...
- 张永利史亮李金平王雯榕杨研通
- 文献传递
- 犬泡状带绦虫线粒体cox1和nad1基因的扩增与种系发育分析被引量：4
- 2010年
- 以采自广州和佛山的犬泡状带绦虫为研究对象,利用PCR技术扩增其线粒体基因组的细胞色素c氧化酶第亚基（cox1）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原酶第一亚基（nad1）序列,扩增产物经纯化、克隆和测序。结果扩增出泡状带绦虫线粒体cox1基因序列长度为444 bp,nad1基因序列长度为530 bp。将实验获得序列与GenBank收录的相关序列进行比对分析,发现采自不同国家和地区的泡状带绦虫cox1基因差异度较小（02.3%）,而nad1基因的差异度较大（0.214.2%）,对进一步研究泡状带绦虫的群体遗传结构奠定了基础。
- 梁祥解张浩吉李高强李金平张更利蒲文珺李国清
- 关键词：线粒体DNA
- 鹅源黄病毒的分离和初步鉴定被引量：16
- 2012年
- 本试验从广东地区临床表现为体温升高、采食量减少、拉稀粪、站立不稳、运动障碍的幼龄病鹅群,无菌采集病料,进行病原的分离传代。研究结果表明,该病毒对番鸭胚的半数致死量(ELD50)为10-2.68/0.2mL,在pH 7.2的条件下不能凝集鸭、鸡、鹅、鸽的红细胞,人工感染15日龄健康幼鹅能复制出与自然病例相同的临床症状和病变。用BYD病毒E基因片段的特异性引物,对试验获得毒株进行RT-PCR扩增和序列分析,证明获得的序列与GenBank中收录的发现于中国引起鸭产蛋下降综合征的新型黄病毒—BYD病毒(登录号为JF312912)和中国江苏发现的鹅黄病毒JS804株(登录号为JF895923)的同源性最高(有2个碱基的差异),均达到了99%以上,对试验获得的毒株暂定为鹅源BYD病毒广东株1(简称为BYD-GD1)。
- 袁生李金平王敏儒白挨泉蒲文珺张济培彭巧丽王辉陈志伟张浩吉
- 关键词：黄病毒
- 广东首株犬源贾第虫的基因型鉴定被引量：7
- 2011年
- 为了对广东首株犬源贾第虫进行分离鉴定,采用常规方法分离犬粪便中的贾第虫包囊,通过显微镜观察对其进行形态学鉴定,并以小亚基核糖体RNA(16SrRNA)基因和谷氨酸脱氢酶(gdh)基因作为遗传标记,采用PCR方法对其进行了扩增、克隆、序列测定和分析。将扩增序列与GenBank中登录的参考序列进行比对,并用DNAStar软件建立系统进化树,以确定该贾第虫的基因型。结果显示,显微镜观察的结果与所报道的蓝氏贾第虫的形态一致;PCR扩增产物经10g/L琼脂糖凝胶电泳检测,出现299和432bp的片段,与预期结果一致;16SrRNA基因的序列分析结果显示该犬源贾第虫的基因型为A型,对gdh基因序列的进一步分析显示该基因型为A1亚型。结果表明本次分离的犬源贾第虫属于蓝氏贾第虫人兽共患的基因型。关键词:犬;蓝氏贾第虫;
- 朱海波李国清张萍李结李金平蔺智兵
- 关键词：蓝氏贾第虫基因型
- 鸽蛔虫ITS rDNA的克隆与序列分析被引量：3
- 2012年
- 以采自广东省佛山市的鸽蛔虫(Ascaridia columbae)为研究对象,利用保守引物BD1和BD2扩增鸽蛔虫基因组DNA的ITS rDNA片段,对扩增产物进行克隆和序列测定。结果成功扩增出大小为1045bp的ITS rDNA序列。获得的鸽蛔虫的ITS rDNA序列(AC001、AC002)的5.8S rDNA与GenBank收录的鸡蛔虫5.8S rDNA序列(GenBank登录号为AJ001508)相似性分别为95.5%和94.3%,而与澳大利亚鸽蛔虫5.8 S rDNA序列(GenBank登录号为AJ001509)相似性分别为96.8%和95.5%。将获得的序列与蛔目不同科的代表性蛔虫的5.8SrDNA序列进行比对和系统进化分析,结果表明鸽蛔虫与鸡蛔虫处于同一进化分支上,也表明ITS rDNA是蛔虫分子鉴定的有效遗传标记,这对蛔虫分子分类学及分子流行病学的进一步研究打下了基础。
- 李金平张浩吉梁详解蒲文珺李高强郭建超李国清
- 关键词：ITSRDNA系统进化分析
