李艾帆
- 作品数：60 被引量：257H指数：9
- 供职机构：郑州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金河南省高校杰出科研人才创新工程基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 同型半胱氨酸水平与缺血性脑血管病的相关性分析被引量：1
- 2013年
- 研究认为,同型半胱氨酸是导致动脉粥样硬化发生、发展的一种独立的危险因素,在缺血性脑血管疾病的发生、发展过程中发挥重要作用[1-2].本文旨在探讨同型半胱氨酸水平与缺血性脑血管相关性,为缺血性脑血管病的预防及治疗提供依据.
- 梅运涛崔传举李艾帆
- 关键词：同型半胱氨酸缺血性脑血管病
- 同型半胱氨酸代谢酶多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病的相关性研究
- 目的研究同型半胱氨酸代谢相关酶亚甲基四氢叶酸还原酶两个常见位点的突变与缺血性脑血管病发病的相关性。方法选取病例组470人,对照组495人,采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR- RFLP)技术和Taqman-MG...
- 陈芳封青川郑红宋波李艾帆贺颖连建华齐华谈颂许予明
- 文献传递
- 河南汉族人群蛋氨酸合成酶基因多态性检测被引量：1
- 2010年
- 目的 了解河南汉族人群蛋氨酸合成酶(MS A2756G)基因的分布特点.方法 运用PCR-RFLP技术对500例健康个体的MS A2756G进行基因多态性分析,并结合文献进行了不同种族间的分析比较.结果 河南汉族人群中MS A2756G突变纯合子GG型频率为0.4%,突变杂合子AG型频率为15%,G等位基因频率为7.9%,与其他种族比较,MS A2756G基因型在中国河南汉族人群中的分布差异有统计学意义.结论 MS A2756G基因多态性在不同种族间分布存在着明显差异.
- 张晓曼李艾帆许予明郑红
- 关键词：多态性
- 氯吡格雷联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者脂质过氧化及神经功能的影响被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨氯吡格雷联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者脂质过氧化及神经功能的影响。方法:缺血性脑卒中患者78例,随机分为对照组和观察组各39例。两组患者均根据病情给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组基础上予以硫酸氢氯吡格雷片治疗。比较两组患者疗效、神经功能、氧化应激反应及脂质过氧化指标。结果:观察组总有效率为89.74%,明显高于对照组的74.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后NIHSS评分观察组11.09±1.07分、对照组16.85±1.59分,两组均较治疗前明显下降,但观察组下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后SOD观察组35.98±4.57 U/mL、对照组33.27±4.30 U/mL,两组均较治疗前明显升高,但观察组升高幅度更大;治疗后MDA观察组4.26±1.07 nmol/L、对照组5.48±1.10 nmol/L,两组均较治疗前明显下降,但观察组下降更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组iso-PGs(609.35±90.18pg/mL)较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后iso-PGs(503.18±72.09 pg/mL)有所升高,但与治疗前的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氯吡格雷联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中,较单独使用阿司匹林可明显提高疗效,改善神经功能,缓解氧化应激反应及脂质过氧化。
- 王焕婷李艾帆
- 关键词：缺血性脑卒中氯吡格雷阿司匹林脂质过氧化神经功能
- 同型半胱氨酸相关代谢酶基因多态性与缺血性脑血管病的相关性研究
- 缺血性脑血管病(Ischemiccerebrovasculardisease，ICVD)是一种危害人类健康的常见病和多发病，其发病率、死亡率、致残率高，疾病负担重，已成为目前人类的三大致死原因之一。其发病原因复杂，至今尚...
- 李艾帆
- 关键词：缺血性脑血管病亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR胱硫醚-Β-合成酶蛋氨酸合成酶基因多态性
- 文献传递
- Hcy及MTHFR C677T基因多态性与河南汉族脑梗死的关系被引量：8
- 2014年
- 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)水平及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与河南汉族人群脑梗死的相关性。方法运用循环酶法和PCR-限制性片段长度多态性分析检测河南汉族300例脑梗死患者及261例健康对照者Hcy水平及MTHFR C677T基因型,并进行测序验证。结果病例组和对照组平均空腹血浆Hcy水平差异有显著性(P<0.01);MTHFR C677T在患者组TT型、CT型频率及T等位基因频率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组不同基因型相应的Hcy浓度差异有统计学意义(P<0.01),TT型与CT型显著高于CC型(P<0.01)。Logistic回归分析结果显示:在调整传统危险因素后,MTHFR C677T基因突变及升高的Hcy水平和脑梗死发病相关。结论血浆Hcy浓度升高是河南汉族脑梗死的独立危险因素;MTHFR C677T基因突变可影响Hcy水平,可能是脑梗死发生的重要机制之一。MTHFR基因突变可能是河南汉族人群中脑梗死发病中的一个重要危险因素。
- 李艾帆张华范玉佳贺颖赵幸娟曹心慧崔传举郑红许予明
- 关键词：脑梗死亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 阿托伐他汀钙联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者同型半胱氨酸及神经功能的影响被引量：3
- 2019年
- 目的:探讨阿托伐他汀钙联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸水平及神经功能的影响。方法:缺血性脑卒中患者82例,随机分为对照组和观察组各41例。所有患者给予降压、降糖、降脂、纠正电解质平衡、营养神经细胞等常规治疗,对照组在此基础上给予阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀钙片。比较两组疗效、治疗前后神经功能、血清同型半胱氨酸水平、并发症及预后。结果:观察组总有效率为92.68%,高于对照组的70.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后神经功能NIHSS评分1.29±0.54分及血清同型半胱氨酸水平9.35±1.62μmol/L,对照组治疗后神经功能NIHSS评分5.37±1.33分及血清同型半胱氨酸水平17.28±3.10μmol/L,治疗后两组神经功能评分及血清同型半胱氨酸水平均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05),但观察组较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为9.76%,对照组为12.20%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率及死亡率分别为2.44%、0,明显低于对照组的9.76%、7.32%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中与单独使用阿司匹林比较,可明显提高疗效,改善患者神经功能,降低血清同型半胱氨酸水平,降低复发率及死亡率,也不增加不良反应。
- 袁树华张杰崔传举李艾帆
- 关键词：缺血性脑卒中阿托伐他汀钙阿司匹林神经功能同型半胱氨酸
- MMP-2基因启动子区1306位点C/T多态性与河南汉族急性缺血性脑卒中的关系被引量：3
- 2019年
- 目的探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因启动子区1306位点C/T(C1306T)多态性与河南汉族急性缺血性脑卒中(AIS)的关系。方法采用SNaPshot微测序技术,检测300例AIS患者[AIS组,大动脉粥样硬化型(LAA)240例、小动脉闭塞型(SAO)55例、不明原因型(SUE)5例]和300例健康志愿者(对照组)MMP-2基因C1306T位点基因型。以MMP-2基因C1306T多态性、高血压、糖尿病、高脂血症、高同型半胱氨酸为自变量,以AIS是否发生作为因变量,分析AIS发病危险因素。结果 AIS组MMP-2基因1306位点TT基因型和T等位基因频率低于对照组(P均<0.05)。在显性模式和隐性模式中,AIS组CT+TT基因型和TT基因型频率低于对照组(P均<0.05)。AIS组各亚型MMP-2基因C1306T的T等位基因频率均低于对照组(P均<0.05)。Logistic分析示高脂血症、高血压、糖尿病、MMP-2基因C1306T多态性均可增加AIS的发病风险(P均<0.05)。结论 MMP-2基因C1306T多态性与急性缺血性脑卒中的发病有关。携带TT基因型可降低患AIS的发病风险,携带CC基因型和C等位基因可能增加患AIS的风险。
- 张玉超李艾帆李永芳袁树华郑红贺颖
- 关键词：基质金属蛋白酶2汉族
- 同型半胱氨酸及胱硫醚β-合成酶844ins68基因多态性与急性脑梗死的关系被引量：1
- 2014年
- 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)水平及胱硫醚β-合成酶(CBS)844ins68基因多态性与急性脑梗死的相关性。方法运用循环酶法和PCR方法检测300例急性脑梗死患者(病例组)及261例健康对照者(对照组)Hcy水平及CBS 844ins68基因型,并进行测序验证。结果病例组和对照组空腹血浆Hcy水平分别为(19.3±7.2)μmol/L和(15.1±4.9)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),按卒中类型分层后比较,各卒中类型之间Hcy水平差异无统计学意义(P>0.05);病例组CBS 844ins68 D/D基因型频率为98.7%,I/D型频率为1.3%,对照组分别为97.7%和2.3%,病例组和对照组I等位基因频率分别为0.7%和1.1%,两组基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);病例组D/D和I/D基因型相应的Hcy水平分别为(17.3±6.4)、(20.0±13.4)μmol/L,差异无统计学意义(P>0.05)。logistic回归分析结果显示:在调整传统危险因素后,升高的Hcy水平与急性脑梗死发病有关,CBS 844ins68基因突变与脑梗死无关。结论血浆Hcy水平升高是急性脑梗死的独立危险因素;CBS 844ins68基因突变不影响Hcy水平,可能不足以构成急性脑梗死发病中的独立危险因素。
- 李艾帆崔传举袁树华李强敏贺颖郑红许予明
- 关键词：脑梗死同型半胱氨酸胱硫醚Β-合成酶基因多态性
- 超窗轻型卒中患者rt-PA溶栓的疗效评价
- 2019年
- 目的评价使用阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓后的急性超溶栓时间窗(超窗)的轻型卒中患者的疗效及安全性。方法收集2018年1月至2019年4月郑州市第一人民医院收治的124例起病4.5~6 h、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分≤4分的脑梗死患者的临床资料,按照治疗方法分为研究组和对照组,其中研究组61例接受rt-PA静脉溶栓治疗,对照组63例接受常规治疗。通过分析患者基线资料及溶栓后24 h及7 d的NIHSS评分、改良Rankin量表(mRS)评分评估rt-PA静脉溶栓治疗方案的有效性,随访1 a,统计不良事件发生率。结果 24 h及7 d后研究组NIHSS、mRS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者在治疗24 h后NIHSS及mRS评分均较治疗前下降,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗7 d后,NIHSS及mRS评分均较24 h时及治疗前明显下降,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论急性超溶栓时间窗患者接受rt-PA静脉溶栓安全有效。
- 刘新生罗小娜张瑞锋王昆李时光李艾帆陈江波冯丽君
- 关键词：时间窗阿替普酶静脉溶栓
