您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇烟碱
  • 1篇原子
  • 1篇原子吸收
  • 1篇原子吸收分光...
  • 1篇中苯
  • 1篇三乙胺
  • 1篇散射
  • 1篇四苯硼钠
  • 1篇注射液

机构

  • 6篇四川大学

作者

  • 6篇李璟
  • 2篇谢家理
  • 2篇李立峰
  • 1篇陈火林
  • 1篇游秀娟
  • 1篇蒋丽丽

传媒

  • 2篇西北药学杂志
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学世界
  • 1篇湖北民族学院...
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
借烟碱与四苯硼钠反应的共振瑞利散射光谱测定烟碱的含量
2007年
研究了在HAc-NaAc缓冲溶液中烟碱与四苯硼钠反应生成的离子配合物产生的共振瑞利散射光谱,考察了其光谱特征、影响因素、适宜的反应条件和共存物质的影响。结果表明能应用光散射法测定烟叶中烟碱的含量,线性范围为2.21×10^-6-1.48×10^-5moL/L。检出限为6.16×10^-7moL/L。
李立峰李璟谢家理
关键词:烟碱四苯硼钠光散射
高效液相色谱法测定复方氨基比林注射液中两种组分的含量被引量:3
2006年
目的建立高效液相色谱法测定复方氨基比林注射液中氨基比林和安替比林的含量。方法采用vp-ODS(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05mol/L枸椽酸-乙腈(79:21),流速1.0ml/min,检测波长260nm,以外标法定量。结果氨基比林线性范围为20-140μg/ml,1=0.9995,回收率为99.8%:安替比林线性范围为8-56μg/ml,γ=0.9998,回收率为100.2%。结论此方法操作简便,方法准确,快捷,可用于质量控制。
李璟李小军
关键词:高效液相色谱法复方氨基比林注射液氨基比林
复方补钙口服液质量标准的研究被引量:1
2008年
目的提高复方补钙口服液的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的黄芪、山茱萸进行了鉴别;采用原子吸收分光光度法测定制剂中的总钙量。结果定性、定量方法简便、准确,专属性强,重现性好。结论提高后的质量标准可更有效地控制该产品的质量。
李小军王永桂李璟
关键词:原子吸收分光光度法薄层色谱法
硫替霜质量控制标准研究
2006年
目的 建立硫替霜的质量控制标准。方法 运用分光光度法测定替硝唑的含量,碘量法测定升华硫的含量。结果 替硝唑质量浓度在4~20mg·L^-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9998),方法 回收率为100.9%,RSD为0.98%,升华硫的回收率为100.3%,RSD为1.06%。结论 制定的质量标准可以控制硫替霜的质量。
李小军李璟王永桂
硫酸钾催化环氧氯丙烷与三乙胺的反应研究被引量:1
2007年
首次将硫酸钾作为催化剂,引入到环氧丙基三乙基氯化铵中间体的合成反应中。与无催化剂体系相比,催化下的反应速率大幅度提高,反应时间显著缩短。以环氧氯丙烷的转化率和产物中环氧基保留率的乘积作为中间体性能的评价指标,通过正交实验优化出最佳条件:甲醇水溶液为溶剂,反应温度50℃、n(硫酸钾)∶n(环氧氯丙烷)=0.010、n(三乙胺)∶n(环氧氯丙烷)=1.0、反应时间为1.5 h。该条件下,环氧氯丙烷的转化率可达92.02%,产物中环氧基保留率达到70.67%。可见硫酸钾用于催化环氧丙基三乙基氯化铵的合成反应是适宜的。
李璟李立峰谢家理蒋丽丽游秀娟陈火林
关键词:环氧氯丙烷催化三乙胺硫酸钾
高效液相色谱法测定炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量被引量:7
2008年
目的:测定炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量。方法:采用HPLC法以Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),检测波长270nm。结果:苯酚的浓度在40~180mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.1%,方法精密度RSD=0.45%(n=5)。结论:该法简便、快速、准确,可作为炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量测定方法。
李小军王永桂李璟
关键词:炉甘石薄荷脑洗剂苯酚高效液相色谱法
共1页<1>
聚类工具0