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李璐

作品数:5 被引量:22H指数:3
供职机构:四川大学化学工程学院更多>>
相关领域:理学历史地理化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇历史地理

主题

  • 3篇印迹聚合物
  • 3篇分子
  • 3篇分子印迹
  • 3篇分子印迹聚合...
  • 2篇液相
  • 2篇液相微萃取
  • 2篇色谱
  • 2篇双硫腙
  • 2篇萃取
  • 2篇微萃取
  • 2篇氯霉素
  • 2篇聚合法
  • 2篇薄层
  • 2篇薄层色谱
  • 2篇薄层色谱扫描
  • 2篇薄层色谱扫描...
  • 2篇沉淀聚合法
  • 1篇水中微量汞
  • 1篇苏丹红
  • 1篇微量汞

机构

  • 5篇四川大学

作者

  • 5篇李延芳
  • 5篇李璐
  • 5篇梁冰
  • 4篇刘竟然
  • 2篇王海龙
  • 1篇李慧馨

传媒

  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇分析试验室
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
双硫腙螯合-液相微萃取-薄层色谱扫描法测定汞铜镉被引量:3
2008年
Determination methods of trace Hg(Ⅱ),Cu(Ⅱ) and Cd(Ⅱ) were established based on the combination of LPME of dithizone-chelate for high enrichment,strip shape sampling-TLC and digital image-processing for quantitative analysis.Detection limits of Cu(Ⅱ),Hg(Ⅱ) and Cd(Ⅱ) were 1.5 ng/mL,1.3 ng/mL and 2.5ng/mL,respectively.RSDs were 1.2%,4.0% and 2.7%,respectively.The proposed methods have the advantages of convenience,sensitiveness,precise and economicls.The methods were applied to the determination of these elements in a pool water and mud,with satisfying results.
王海龙梁冰刘竟然李璐李延芳
关键词:液相微萃取双硫腙薄层色谱扫描
液相微萃取-薄层色谱扫描法测定矿泉水中微量汞、铜被引量:4
2009年
采用双硫腙螯合-液相微萃取,富集水相中的Cu2+、Hg2+200倍,并结合条形点样-薄层色谱分离,数字图象处理扫描定量,建立了微量Cu2+、Hg2+的分析方法。Cu2+、Hg2+的检出限分别为0.6、1.1ng/mL,RSD(n=5)分别为2.5%、3.8%。应用于两种市售矿泉水的测定,Cu2+的平均加样回收率分别为94.7%、98.3%,Hg2+的平均加样回收率分别100.0%、108.6%。
王海龙梁冰刘竟然李璐李延芳
关键词:液相微萃取双硫腙薄层色谱扫描
苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物制备及吸附性能研究被引量:11
2009年
以苏丹红Ⅰ为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在氯仿中采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物。聚合物的平衡结合试验表明:模板分子/功能单体/交联剂的摩尔比为1:4:16时所得的印迹聚合物对苏丹红Ⅰ吸附量最大;合成时溶剂和引发剂用量对聚合物吸附量有很大影响;印迹和非印迹聚合物对苏丹红Ⅰ的平衡吸附量分别为49.17μmol.g-1和22.6μmol.g-1,选择性结合试验中印迹聚合物对苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅲ的吸附量分别为26.8μmol.g-1和5.26μmol.g-1,说明印迹聚合物对苏丹红Ⅰ具有特异性吸附;Scatchard分析表明该印迹聚合物具有两类结合位点。
刘竟然梁冰李璐李延芳
关键词:分子印迹聚合物
沉淀聚合法制备氯霉素分子印迹聚合物被引量:2
2009年
目的采用沉淀聚合法制备氯霉素分子印迹聚合物(MIP)并评价其吸附性能。方法以氯霉素为模板分子、α-甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,确定其最佳比例,研究引发剂、溶剂、吸附温度和吸附溶液含水量对吸附量的影响,并进行Scatchard分析。结果以氯霉素-功能单体-交联剂(1:3:24)合成的聚合物吸附量最大,吸附温度和吸附溶剂的含水量对吸附有较大影响。结论沉淀聚合法制备氯霉素MIP,操作简便、吸附性能良好,有较好的应用前景。
李璐梁冰刘竟然李延芳
关键词:氯霉素分子印迹聚合物
含水溶剂中沉淀聚合法制备氯霉素分子印迹聚合物及其吸附性能研究被引量:2
2010年
采用沉淀聚合法制备氯霉素分子印迹聚合物。以α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,氯霉素、MAA、EDMA摩尔比为1:4:20,以乙腈-水作为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,在60℃、400r·min-1条件下搅拌聚合,制备出的氯霉素印迹分子聚合物平均粒径为13.83μm,最大吸附量约为85μmol·g-1,远高于未加水制得的MIPs的最大吸附量9.49μmol·g-1。Scatchard分析得到一线性方程,说明制得的MIPs表面具有均一选择性的吸附位点,其最大表观吸附量为529.42μmol·g-1。
梁冰李慧馨李璐李延芳
关键词:分子印迹聚合物沉淀聚合法氯霉素
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