李瑾
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：复旦大学药学院更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 米托噻咯自微乳处方优化及体内外评价被引量：1
- 2010年
- 采用自乳化技术将米托噻咯制成自微乳递释系统,并采用两因素五水平的星点设计,利用效应面法考察了影响递释系统的主要因素(如油相比例,两种表面活性剂的质量比),以微乳的粒径、ζ电位及药物平衡溶解度为评价指标,建立相应的数学模型。所得优化处方为:油相比例为11%,表面活性剂比例Cremophor EL∶Labrasol为1.95(w/w)。相对于其混悬剂,米托噻咯自微乳的口服生物利用度为436.3%。
- 吕祎凡孙寅静李瑾陆伟跃潘俊
- 关键词：自微乳给药系统星点设计效应面法
- 一种磁共振造影剂前体BSA-(Gd-DTPA)n的制备、表征及体内外评价被引量：3
- 2010年
- 目的:改进BSA-(Gd-DTPA)n制备及纯化方法,探讨其作为磁共振造影剂前体的优势及应用前景。方法:BSA与二乙烯三胺五乙酸环酐反应生成BSA-(DTPA)n,并与GdCl3螯合生成BSA-(Gd-DTPA)n。紫外光谱法鉴定其结构,并定量测定其中DTPA对BSA的偶联率。测定配合物体外弛豫时间T1、T2,分析其弛豫性能R1、R2。小鼠急性毒性试验评价药物安全性。大鼠磁共振增强扫描评价其活体内代谢及分布情况。结果:本研究制得的BSA-(Gd-DTPA)n配合物中n=26。体外弛豫性能R1约为7.00×10-3L.mmol-1.ms-1,比小分子Gd-DTPA的弛豫性能(3.52×10-3L.mmol-1.ms-1)提高近1倍。大鼠磁共振增强扫描显示BSA-(Gd-DTPA)n和白蛋白一样具有长循环特性。结论:本实验改进方法可制备出磁共振造影剂前体BSA-(Gd-DTPA)n,该配合物具备长循环特性,且具有多个可供修饰的氨基,可作为一种潜在的磁共振造影剂前体。
- 李树平冯晓源梁春敏何慧瑾孟庆刚占昌友李瑾顾炳佘振珏邱龙华杨波陈路平
