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补中益气丸抗肿瘤作用研究: 按动物实验分组原则分成空白、模型、高剂量组、中剂量组、低剂量、阳性组，各组10只。模型组、阳性组、给药组右腋下皮下注射已稀释的S180肿瘤细胞0.2mL。接种当天给药组小鼠开始分别给予高、中、低剂量(1950、975、4...; 胡芳柳小亚陈欣悦李灿朱瑞娟李应东封士兰; 关键词：补中益气丸

补中益气丸补气疗效的谱-效关系研究被引量：14: 2014年; 目的:探讨补中益气丸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与其补气作用的关联性,确立其补气药效成分。方法:建立补中益气丸的HPLC-二极管阵列检测器(DAD)和HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)指纹图谱;用控食法和疲劳法联合复制小鼠气虚模型,测定小鼠体质量、脏器指数、廓清指数和矫正廓清指数;用灰关联度分析方法研究其谱-效关系。结果:HPLC-DAD指纹图谱中各峰显示橙皮苷(峰号11)、芒柄花素(峰号19)对补气作用有较大贡献。HPLC-ELSD指纹图谱中各峰显示橙皮苷(峰号4)对补气作用有较大贡献。结论:补中益气丸对模型小鼠气虚症状有明显改善作用;HPLC-DAD和HPLC-ELSD指纹图谱均与补中益气丸的补气作用有一定对应关系;补中益气丸中对补气作用贡献较大的成分是橙皮苷、芒柄花素。; 胡芳杨英来刘小花朱瑞娟李灿封士兰; 关键词：补中益气丸指纹图谱灰关联度

双药效指标评价补中益气丸补血作用的谱效关系: ：分析不同批次补中益气丸高效液相指纹图谱与其补血作用的相关性,确立其补血作用的药效成分组. 方法：用皮下注射乙酰苯肼(APH)的方法复制血虚小鼠模型;固相萃取小柱纯化补中益气丸样品,建立HPLC-DAD和HPLC-...; 胡芳杨英来刘小花李灿朱瑞娟封士兰; 关键词：补中益气丸指纹图谱谱效关系

红芪多糖HPS1-D的化学结构和抗补体活性研究: ：红芪多糖HPS1-D的化学结构、初步构象和抗补体活性的研究. 方法：红芪经水提醇沉法提取、Sevage法脱蛋白、H2O2脱色素、SephadexG-100色谱柱分离纯化得到均一的红芪多糖HPS1-D.以GC、高效...; 杨涛郭龙李灿杨英来封士兰; 关键词：红芪多糖成分化学结构抗补体活性

补中益气丸补气疗效的谱-效关系研究: ：探讨补中益气丸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与其补气作用的关联性,确立其补气药效成分. 方法：建立补中益气丸的HPLC-二极管阵列检测器(DAD)和HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)指纹图谱;用控食法和疲劳...; 胡芳杨英来刘小花朱瑞娟李灿封士兰; 关键词：补中益气丸指纹图谱谱效关系

超高效合相色谱法定性与定量分析补肾健脑颗粒被引量：7: 2015年; 用超高效合相色谱法(Ultra performance convergence chromatography,UPC2)建立补肾健脑颗粒及各药材提取物的指纹图谱,对补肾健脑颗粒主要色谱峰进行归属分析,并测定有效成分β-蜕皮甾酮和松果菊苷的含量。样品经乙醇提取后,进样1μL,用Waters ACQUITY UPC2TMBEH柱(100 mm×3.0 mm,1.7μm)分离,柱温为40℃,以超临界CO2-0.05%H3PO4-甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 m L/min。分析补肾健脑颗粒和各药材提取物的UPC2指纹图谱,利用各峰相对保留时间、紫外光谱图及部分对照品归属主峰。结果表明,补肾健脑颗粒UPC2指纹图谱中15个主峰来源明确,其中12号峰为β-蜕皮甾酮,含量为380μg/g,15号峰为松果菊苷,含量为9.562 mg/g。与HPLC和UPLC法相比,本方法简便、快速,精密度高,重现性好。; 朱瑞娟王波胡芳李灿柳小亚封士兰周围; 关键词：松果菊苷

补中益气丸抗肿瘤作用研究: <正>主要仪器:超净工作台(上海博讯实业有限公司);台式电动离心机:80-2(常州国华仪器有限公司);MIKRO 22:德国Hettic公司;酶标仪BIO2RAD550(美国);血细胞分析仪:SF-3000(日本SYSM...; 胡芳柳小亚陈欣悦李灿朱瑞娟李应东封士兰; 关键词：补中益气丸; 文献传递

红芪多糖HPS1-D的化学结构和抗补体活性研究被引量：24: 2014年; 目的:红芪多糖HPS1-D的化学结构、初步构象和抗补体活性的研究。方法:红芪经水提醇沉法提取、Sevage法脱蛋白、H2O2脱色素、SephadexG-100色谱柱分离纯化得到均一的红芪多糖HPS1-D。以GC、高效液相凝胶色谱法(HPLCGPC)、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪联用法(GPC-MALLS)、元素分析、苯酚硫酸法、Bradford法、硫酸咔唑法研究其理化性质;采用甲基化、部分酸水解、以及NMR研究其连接方式、主链和支链结构及分支点状况;以GPC-MALLS、对其构象进行初步分析;采用细胞溶血法对其抗补体活性进行研究。结果:HPS1-D主要由葡萄糖和阿拉伯糖组成,主链骨架由1,4和1,4,6-α-D-Glcp,侧链分支位于葡萄糖6位;侧链分支主要由1,5和1,3,5-α-L-Araf组成;相对分子质量为5.2×105,在0.9%NaCl溶液中为无规则线团;抗补体实验表明HPS1-D有一定程度的抗补体活性,并呈一定的剂量效应关系。结论:HPS1-D为1种新的中性红芪杂多糖,具有一定的抗补体活性。; 杨涛郭龙李灿杨英来封士兰; 关键词：红芪多糖构象抗补体

长柄侧耳胞外多糖PSEPS2-A的分离纯化及降血糖活性被引量：7: 2015年; 研究长柄侧耳胞外多糖分离纯化方法及对糖尿病小鼠的降血糖作用。从长柄侧耳液体发酵液中提取出长柄侧耳胞外多糖,采用Sevag法除蛋白、H2O2脱色素、透析和Sepadex G-200、100柱色谱分离纯化得到一种分子质量单一的多糖组分PSEPS2-A,以凝胶渗透色谱与光散射仪联用技术(gel permeation chromatography-eighteen angle laser scattering detector,GPC-MALLS)和元素分析等其他化学分析法考察多糖的理化性质。以四氧嘧啶诱导建立糖尿病小鼠模型,通过不同剂量PSEPS2-A治疗,比较治疗前后小鼠体质量及空腹血糖值、糖耐量水平、脏器指数、肝组织肝糖原水平变化。结果表明:PSEPS2-A的分子质量为6.268×105 D,在0.9%Na Cl溶液中为棒状结构的多糖。PSEPS2-A能显著降低糖尿病小鼠空腹血糖值(P<0.05)和血糖曲线下面积(P<0.05),减缓糖尿病小鼠体质量的负增长;显著降低肝脏、肾脏脏器指数(P<0.05),显著升高肝糖原水平(P<0.05),促进肝糖原合成。PSEPS2-A是一种新的长柄侧耳胞外多糖,在一定剂量下具有调节糖代谢、降低血糖、改善糖尿病症状的作用。; 李灿胡芳朱瑞娟陈同强邓西贝王淑敏封士兰; 关键词：胞外多糖分离纯化糖尿病降血糖

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李灿