李济宇
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 供职机构：交通大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生长抑素调控细胞内药物浓度增强阿霉素对胆囊癌细胞的杀伤效能被引量：3
- 2010年
- 目的 探讨生长抑素（SST）增强阿霉素（DOX）杀伤胆囊癌细胞株（GBC-SD）的作用机制.方法 以GBC-SD细胞为实验对象,按处理因素不同,共分为4组：SST组、DOX组、SST-DOX联合用药组和仅添加等量磷酸盐缓冲液（PBS）的对照组.根据我们以前的研究结果,药物作用浓度分别为SST（75 μg/ml）,DOX（5μg/ml）.药物作用0,6,12,24,36 h后,MTT法观察各组细胞活性;荧光分光光度法检测各组细胞内DOX浓度的变化;分别采用Real-time PCR与Western印迹检测药物作用后各时间点细胞多药耐药基因1（MDR1）mRNA表达及P-糖蛋白表达（P-gp）的变化情况.结果 单独应用SST没有明显抑制GBC-SD细胞生长的作用（P＞0.05）;药物作用12 h,与空白组比较,DOX组与SST＋DOX组细胞杀伤显著增多,但DOX与SST＋DOX组间差异无统计学意义;SST联合作用24 h可显著增强DOX对GBC-SD细胞的杀伤作用,与DOX组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.与DOX比较,SST联合作用可升高细胞内DOX浓度,二者间差异以联合作用24 h后最为显著（P＜0.05）;SST作用可显著降低GBC-SD细胞MDR1 mRNA表达（P＜0.05）及其转录翻译产物P-gp蛋白表达（P＜0.05）.结论 SST通过降低GBC-SD细胞内MDR1基因和P-gp蛋白的表达水平,使GBC-SD细胞泵出DOX减少,提高了细胞内DOX浓度,增强DOX对GBC-SD细胞的杀伤作用.
- 龚伟秦一雨李松岗全志伟李济宇庄鹏远万紫微
- 关键词：胆囊肿瘤生长抑素P糖蛋白阿霉素细胞内药物浓度
