李洪丽
- 作品数：58 被引量：37H指数：4
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- 相关领域：化学工程理学一般工业技术兵器科学与技术更多>>
- 过热水奥克托金粗品中丙酮不溶物的方法
- 本发明公开了一种过热水除奥克托金粗品中丙酮不溶物的方法，将奥克托金粗品和2～20倍的去离子水加入到高压反应釜中，升温至100℃～200℃，在压力≤2MP的条件下，搅拌1～40h，冷却至10℃～25℃，过滤，水洗，干燥得白...
- 姜俊葛忠学邱少君郑晓东覃光明李洪丽李普瑞郭涛唐望秦明娜吕英迪陈志强张彦刘敏石强
- 文献传递
- 一种新型叠氮含能固化剂的合成及性能被引量：1
- 2006年
- 为提高黏合剂体系的力学性能,通过叠氮聚醚多元醇与六亚甲基二异氰酸酯(HD I)反应合成了一种新型叠氮多异氰酸酯含能固化剂(EC)。研究了料比、反应温度、后处理方法等因素对反应的影响。DSC结果表明,EC的最大热分解温度为252.89℃,玻璃化温度为-47.13℃。EC/GAP胶片的最大热分解温度为254.56℃,玻璃化温度为-45.78℃。EC/GAP/50%TEGDN体系具有良好的物理和化学相容性,制备的胶片有两个分解放热峰,对应的最大热分解温度分别为213.05℃和250.89℃,玻璃化温度为-69.08℃。GAP/EC胶片在+20℃下的拉伸强度和断裂伸长率分别为0.67M Pa和129%,优于GAP/N 100体系的0.53M Pa和56.5%。
- 郑晓东马晓东邱少君李洪丽姜俊甘孝贤
- 关键词：有机化学相容性力学性能
- 3,3’-二氨基-4,4’-偶氮氧化呋咱的合成方法
- 本发明公开了一种3，3′-二氨基-4，4′-偶氮氧化呋咱的合成方法，3，3′-二氨基-4，4′-偶氮氧化呋咱的结构式如下所示：<Image file="DSA00000853545200011.GIF" he="85" ...
- 郭涛刘敏姜俊邱少君唐望郑晓东李洪丽秦明娜石强吕英迪陈志强张彦
- 文献传递
- 碳纳米管-铝粉复合材料的制备方法
- 本发明公开了一种碳纳米管-铝粉复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将0.1g～1g的亚微米铝粉平铺于固定床反应器的石英舟内，用氩气吹扫反应器；(2)在流速为20ml/min～60ml/min的氩气气氛下，以4℃～10...
- 吕英迪李洪丽石强郑晓东陈志强姚冰洁姜俊唐望邱少君张彦秦明娜黄晓川王子俊郭涛刘敏
- 文献传递
- 过热水除奥克托金粗品中酸的方法
- 本发明公开了一种过热水除奥克托金粗品中酸的方法，将奥克托金粗品和2～20倍的去离子水加入到高压反应釜中，升温至100℃～200℃，在压力≤2MPa的条件下，搅拌1～40h，冷却过滤，水洗，干燥得白色晶体。该方法用水作溶剂...
- 葛忠学姜俊郑晓东邱少君覃光明李洪丽李普瑞吕英迪唐望秦明娜郭涛陈志强张彦石强刘敏
- 文献传递
- α-AlH_3的制备技术进展
- 2014年
- AlH3是一种性能优异的功能材料,广泛应用于复合固体推进剂,燃料电池,高分子合成等诸多领域,目前已知的7种晶型中α-AlH3最稳定,介绍了α-AlH3相关理化性质以及表征手段,综述了α-AlH3的制备技术,并简要阐述了各种制备方法的利弊,最后提出Brower法具有规模化生产的潜力,以及目前Brower法所要解决的问题。
- 姚冰洁吕英迪李洪丽唐望秦明娜邱少君汪伟
- 一种球形铝-钼复合材料、制备方法及应用
- 本发明公开了一种球形铝‑钼复合材料、制备方法及应用，是为了解决现有铝粉氧化峰温较高，放热速率较慢的问题。铝‑钼复合材料，所述的复合材料由钼、Al<Sub>5</Sub>Mo及铝组成，铝元素与钼元素质量比为4:1。铝‑钼复...
- 吕英迪郑晓东郭涛姜俊姚冰洁李洪丽陈志强
- 一种微波水热/溶剂热制备纳米锡酸铅粉体的制备方法
- 本发明公开一种微波水热/溶剂热制备纳米锡酸铅粉体的方法，该方法首先将铅盐和锡盐溶解到稀硝酸溶液中，得到A液；然后将碱源溶解于去离子水中得到B液；在室温下将B液缓慢滴加至A液中，调节pH=7，形成白色悬浊液，将白色悬浊液过...
- 秦明娜石强张彦唐望邱少君郑晓东姜俊李洪丽陈志强吕英迪郭涛刘敏王克勇
- 文献传递
- CVD法制备碳/高活性铝复合材料被引量：4
- 2012年
- 采用化学气相沉积技术(CVD),在乙炔气氛、500℃条件下制备了碳/高活性铝复合材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对复合材料的物相、形貌、组成进行了表征。结果表明,碳/高活性铝复合材料具有特殊的核壳结构及良好的耐水能力。
- 吕英迪郑晓东陈志强李洪丽唐望石强邱少君
- 关键词：碳
- 2,4-二硝基咪唑铜配合物[Cu(DNI)_2(H_2O)]·3H_2O的制备和晶体结构被引量：8
- 2007年
- 通过2,4-二硝基咪唑(2,4-DNI)钠盐的水溶液与硫酸铜的水溶液反应,制备出2,4-二硝基咪唑铜配合物;采用自然挥发法培养出了适于X光结构测定的单晶,X射线衍射测定结果显示,晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数为:a=7.2560(10)×10-1nm,b=7.762(2)×10-1nm,c=16.685(3)×10-1nm,α=87.13(3)°,β=83.81(3)°,γ=62.25(3)°,V=826.8(3)×10-3nm3,Z=2,Dc=1.871 g.cm-3,μ=1.411 mm-1,F(000)=470,最终偏离因子R为0.0388。根据红外光谱、元素分析和X射线衍射分析结果,确定2,4-二硝基咪唑铜配合物的化学组成为C6H10CuN8O13;分子结构式为[Cu(DNI)2(H2O)2].3H2O。
- 崔荣郑晓东毛治华张志忠封利民姚逸伦李洪丽姜俊
- 关键词：结构化学晶体结构
