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李晓龙

作品数:6 被引量:42H指数:4
供职机构:中国科学院更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家中医药管理局中医药重点学科建设项目贵州省国际科技合作计划更多>>
相关领域:医药卫生理学金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇理学

主题

  • 5篇淫羊藿
  • 4篇淫羊藿苷
  • 3篇朝藿定C
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇酮类
  • 2篇仙灵骨葆
  • 2篇仙灵骨葆胶囊
  • 2篇相色谱
  • 2篇黄酮
  • 2篇黄酮类
  • 2篇黄酮类成分
  • 2篇胶囊
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇HPLC
  • 1篇药材
  • 1篇淫羊藿药材
  • 1篇淫羊藿苷元

机构

  • 5篇贵阳中医学院
  • 4篇中国科学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇贵州省植物园

作者

  • 6篇李晓龙
  • 3篇梁光义
  • 2篇曹佩雪
  • 2篇潘卫东
  • 1篇郭宝林
  • 1篇孙超
  • 1篇祝江业
  • 1篇何顺志
  • 1篇刘虹宇
  • 1篇朱大明
  • 1篇李昆峰

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇第五届全国高...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基于同步辐射高时间分辨X射线衍射的石墨烯原位生长的实时观测
本文利用同步辐射高时间分辨的X射线衍射(XRD)分析,实现了石墨烯原位高温生长过程中结构变化的实时观测.图(a)展示了常压CVD法在镍片上生长石墨烯层过程中C(002)峰的变化.(c)是相应的实验条件和操作流程.从图中可...
朱大明李晓龙易林魏合林
不同产地、不同成熟期淫羊藿叶中淫羊藿苷和朝藿定C含量变化被引量:8
2011年
目的:研究不同产地、不同成熟期淫羊藿叶中淫羊藿苷和朝藿定C的含量变化。方法:采用Elite SinoChromODS-AP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~8 min,27%A;8~30min,27%~29%A),流速为1mL.min-1,检测波长为270nm。结果:不同产地粗毛淫羊藿的淫羊藿苷、朝藿定C的含量变化较大,依次分别为0.1%~0.44%、0.76%~2.59%;不同成熟期淫羊藿的淫羊藿苷和朝藿定C在嫩叶中的含量均高于老叶数倍。结论:试验结果表明:产地对粗毛淫羊藿中淫羊藿苷和朝藿定C含量影响较大;不同成熟期淫羊藿叶中淫羊藿苷和朝藿定C的含量变化可达2~11倍。
李昆峰李晓龙曹佩雪潘卫东何顺志梁光义
关键词:高效液相色谱淫羊藿淫羊藿苷朝藿定C
淫羊藿苷酸法水解工艺的研究被引量:7
2010年
目的与方法:利用化学方法制备淫羊藿苷元。通过单因素和正交试验得到淫羊藿糖苷酸法水解为淫羊藿苷元的最佳工艺条件。结果与结论:结果表明:影响淫羊藿糖苷酸水解的因素从大到小依次为酸浓度、水解温度、水解时间。最佳工艺条件为硫酸的浓度为5mol/L,水解温度为90℃,水解时间72h,酸法水解率为80%。
祝江业李晓龙
关键词:淫羊藿苷水解法淫羊藿苷元黄酮类成分
HPLC同时测定21种淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量被引量:22
2011年
目的:建立同时测定淫羊藿药材中朝藿定C和淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用Elite SinoChrom ODS-AP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0-8 min,27%A;8-30 min,27%A→29%A),流速1 mL·min^-1,检测波长270 nm。结果:朝藿定C进样量在0.130-3.89μg,淫羊藿苷在0.0294-1.47μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999);朝藿定C和淫羊藿苷平均回收率(n=9)分别为103.9%,100.0%;淫羊藿药材中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0.02%-7.80%,0.01%-1.74%。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可作为淫羊藿药材中朝霍定C和淫羊藿苷的含量测定方法。
李晓龙刘虹宇曹佩雪潘卫东孙超梁光义
关键词:高效液相色谱淫羊藿朝藿定C淫羊藿苷
淫羊藿药材及仙灵骨葆胶囊的质量标准提升的研究
贵州同济堂制药有限公司生产的仙灵骨葆胶囊临床用于治疗肝肾不足,淤血阻络所致骨质疏松症,08年产值达5亿多元,淫羊藿是处方中君药。淫羊藿为小檗科淫羊藿属的淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim.、箭叶...
李晓龙
关键词:淫羊藿仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱黄酮类成分
文献传递
HPLC同时测定仙灵骨葆胶囊中朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量被引量:8
2010年
目的:建立同时测定仙灵骨葆胶囊中朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用Elite Sino-Chrom ODS-AP色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~8min,27%A;8~30min,27%→29%A),流速1mL.min-1,检测波长270nm。结果:朝藿定B进样量在0.012~0.234μg,朝藿定C在0.107~2.136μg,淫羊藿苷在0.023~0.682μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999);朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷回收率(n=3)分别为99.5%~102.7%,101.2%~102.8%,96.7%~104.0%;仙灵骨葆胶囊中朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0.638~1.651mg.g-1,8.767~17.681mg.g-1,3.166~5.610mg.g-1。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可作为仙灵骨葆胶囊多成分检测的方法。
李晓龙梁光义曹佩雪郭宝林
关键词:HPLC仙灵骨葆胶囊朝藿定C淫羊藿苷
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