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李文龙

作品数:19 被引量:212H指数:8
供职机构:国家海洋局第一海洋研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学机械工程生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 3篇机械工程
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇药材
  • 4篇质谱
  • 4篇色谱
  • 3篇氧分析仪
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光猝灭
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇溶解氧分析仪
  • 3篇猝灭
  • 3篇龙胆
  • 3篇龙胆苦苷
  • 3篇毛细管
  • 2篇等离子体质谱
  • 2篇电感耦合
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇电喷雾
  • 2篇液相

机构

  • 19篇国家海洋局第...
  • 6篇中国海洋大学
  • 2篇厦门大学
  • 2篇安捷伦科技有...

作者

  • 19篇李文龙
  • 18篇王小如
  • 13篇陈军辉
  • 8篇杨佰娟
  • 7篇殷月芬
  • 7篇黎先春
  • 6篇荆淼
  • 6篇吴凤琪
  • 5篇杨黄浩
  • 4篇王征
  • 3篇陈登云
  • 2篇于振花
  • 2篇夏达英
  • 1篇王凌
  • 1篇赵恒强
  • 1篇余振花
  • 1篇韩超
  • 1篇仲娜

传媒

  • 2篇分析化学
  • 2篇天然产物研究...
  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇岩矿测试
  • 1篇化学学报
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药房
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱
  • 1篇海洋科学进展

年份

  • 5篇2008
  • 8篇2007
  • 6篇2006
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于荧光猝灭原理的溶解氧分析仪的研制及其应用被引量:4
2007年
研制出一种对溶解氧敏感的传感膜,其荧光材料主要是邻菲咯啉钌。由光源发出的中心波长为465 nm的强光照射到铺有该络合物的膜片上,激发出中心波长为620 nm的荧光,水体中的溶解氧会对激发出的荧光产生猝灭效应,猝灭程度与溶解氧的质量浓度之间存在线性关系。该膜片在无氧水中的荧光强度是空气饱和水中的20倍,变化较为明显。对比检测荧光信号在待测水体中猝灭前后的强度,即可测出水体中溶解氧的质量浓度。基于这一原理和荧光测量技术研制了光学溶解氧分析仪,利用该仪器对6处不同水域的天然水体进行测试,所得测试结果与国标碘量法的测试结果之间不存在显著性差异,误差≤2%,响应时间<1 min。在海水中30 m深处进行36h稳定性考察,所得溶解氧质量浓度数值平均偏差小于0.2 mg.L-1,证实仪器可适应较为恶劣的环境,且稳定性较好。
李文龙荆淼王征王小如
关键词:荧光猝灭溶解氧分析仪
高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱分析娑罗子中皂苷类成分被引量:17
2008年
采用高效液相色谱/电喷雾飞行时间质谱联用技术(HPLC/ESI-TOF/MS),研究4种七叶皂苷的分子结构与裂解规律间的关系,并对娑罗子中的七叶皂苷类化合物进行鉴定。实验采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相,二元线性梯度洗脱,通过与电喷雾飞行时间质谱联用获得娑罗子中各皂苷成分的精确分子量和分子式;采用质谱碰撞诱导解离技术获得各化合物碎片裂解信息,结合文献对娑罗子中的14种皂苷类化合物进行了初步鉴定。研究表明,高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用技术是娑罗子中皂苷类化合物鉴别的有效工具。
陈军辉李文龙杨佰娟黎先春王小如杨黄浩
关键词:娑罗子皂苷
微波消解-ICP-MS测定40种中药材中的5种有毒元素被引量:49
2008年
建立了微波消解.电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定中药材中Cu,As,Cd,Hg,Pb 5种有毒元素的方法,采用In为内标,利用其回收率对以上5种元素的测定结果进行校正。该方法对5种元素的检出限分别为0.063,0.015,0.018,0.006,0.056μg/g,相对标准偏差为0.2%~4.0%,In元素加标回收率为96.7%~104.5%,说明该方法灵敏度高,结果准确。利用该方法对40种不同产地中药材中5种有毒元素进行了测定,结果表明中药材中有毒元素超标问题相当严重,必须在中药材生产过程中予以高度重视。
李文龙荆淼陈军辉陈登云王小如
关键词:中药材微波消解电感耦合等离子体质谱
龙胆药材中龙胆苦苷和马钱子苷酸含量的测定及其指纹图谱研究被引量:14
2007年
To develop a HPLC-DAD-ESI-TOF/MS analysis method for the determination of gentiopicroside and loganic acid in Radix gentianae samples and for the research of their fingerprints.The samples were extracted using ASE for 10 min under 100 ℃ and 9.65 MPa,and divided into water phase and chloroform phase and analyzed them with HPLC-DAD-ESI-TOF/MS method respectively.Based on this method,the HPLC fingerprints of Radix gentianae were established.Comparing the spectrogram and mass spectrum of the chromatogram peak with the reference value,three compounds in water phase were identified as gentiopicroside,asafetida acid and loganic acid.There is no report of the compounds in chloroform phase.The content of gentiopicroside and loganic acid in samples of different groups were determined,separately.The fingerprints were compared by the software of the similarity evaluation system for chromatographic fingerprint.The water phase fingerprint congruence coefficients of samples from six different areas were above 0.90,however,the chloroform phase fingerprint congruence coefficients were within 0.62-0.99.This method can be used for determination of potent component in Radix gentianae and its quality control.Radix gentianae from different producing areas have the largest diversities,and the diversities embodied in the content of chloroform phase compounds.
李文龙陈军辉殷月芬吴凤琪杨佰娟杨黄浩王小如
关键词:龙胆龙胆苦苷飞行时间质谱指纹图谱
太子参中环肽PseudostellarinB含量HPCE测定及其指纹图谱研究被引量:11
2007年
建立了测定太子参中环肽Pseudostellarin B含量的高效毛细管电泳(HPCE)分析方法,对10种不同产地太子参中环肽Pseudostellarin B的含量进行了测定。HPCE工作条件:采用未涂层熔融石英毛细管(内径75μm,有效长度50cm),分离电压为15kV,柱温20℃,二极管阵列检测器(DAD)检测波长为203nm,缓冲液为20mmol/L.硼砂(pH=9.3)溶液。在选定的工作条件下,环肽Pseudostellarin B浓度与其响应信号值之间具有较好的线性相关性(Y=0.6357X+2.546,R=0.9985),加标回收率在93.8%~105.6%之间。在此基础上进行了太子参HPCE指纹图谱研究,采用中药指纹图谱相似度计算软件对不同太子参样品的HPCE指纹图谱进行相似度计算,以系统生成的对照指纹图谱为对照模板,10份样品中有8份的相似度在0.90以上,说明该方法可用于太子参质量控制。
李文龙陈军辉韩超王小如
关键词:太子参高效毛细管电泳法指纹图谱
加速溶剂萃取-高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用分析莲子心中生物碱被引量:27
2008年
建立了加速溶剂萃取-高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(ASE-HPLC-DAD-ESI-TOF/MS)联用技术分析莲子心中生物碱类化合物的方法。采用ASE法对药材进行提取,萃取温度为100℃,压力为9646kPa,时间为10min。采用HPLC-DAD-ESI-TOF/MS联用技术对其中的化学成分进行了分离鉴定,HPLC采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱;流动相为0.1%三乙胺溶液,用氨水调pH=8.0(A),色谱纯乙腈(B),梯度洗脱;进样量为20μL,流速:1.0mL/min;检测波长:282nm。ESI-TOF/MS采用正离子电离模式,毛细管电压:4500V;喷雾气压:310.05kPa;干燥气(N2)流速:10.0L/min;干燥气温度:350℃,破碎电压:150V。鉴定了其中的6种生物碱分别为:前荷叶碱、莲心季铵碱、莲心碱、异莲心碱、荷叶碱和甲基莲心碱。
李文龙陈军辉殷月芬王小如Frank S C Lee
关键词:莲子心生物碱飞行时间质谱加速溶剂提取
高效毛细管电泳及液质联用技术在中药质量控制过程中的应用
高效毛细管电泳(HPCE)技术是一种与高效液相色谱(HPLC)分离机理不同的分离技术,该技术具有分离效率高,实验消耗较少,柱系统易清洗等优点,在复杂样品的分离分析上可作为液相色谱的一种有力补充。中药材成分复杂,分离分析难...
李文龙
关键词:高效毛细管电泳液质联用莲子心药材鉴定中药质量控制
文献传递
高效毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱联用分析黄连中的生物碱被引量:25
2007年
建立了高效毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱联用(HPCE-ESI-TOF/MS)快速定性分析黄连中生物碱类化合物的分析方法.使用未涂层石英毛细管,以50mmol/L乙酸铵-0.5%甲醇溶液(用氨水调至pH=7.2)作为运行缓冲液,分离电压为25kV;鞘液组成为50%甲醇-49.5%水-0.5%乙酸,鞘液流速为4μL/min;质谱选用正离子模式,碰撞电压(Fragmentor)为100V.结果表明,通过各色谱峰紫外光谱和质谱测得精确分子量结果,结合文献,对黄连中7种生物碱进行了鉴定.表明本方法简便、快速,是黄连中生物碱类化合物快速分离、鉴别的有效方法.
陈军辉赵恒强李文龙王小如黎先春杨黄浩
关键词:黄连生物碱类化合物
液相色谱-电喷雾飞行时间质谱法分析赤芝中的三萜类成分
目的采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器(RP-HPLC-DAD)和高分辨电喷雾飞行时间质谱(ESI-TOF-MS)联用技术,对赤芝盖、柄中含有的三萜类化合物进行分析鉴定。方法采用Agilent C18色谱柱,以乙腈和...
陈军辉吴凤琪李文龙杨佰娟殷月芬黎先春王小如
关键词:赤芝三萜高效液相色谱
文献传递
加速溶剂萃取技术在中药有效成分分析中的应用被引量:35
2007年
以两种药材为研究实例,对加速溶剂萃取法(ASE)在中药材有效成分提取研究中的应用进行了简要介绍。采用正交试验法考察了提取丹参中丹酚酸B的提取条件(萃取温度、静态萃取时间、萃取溶剂以及料液比),确定了较好的实验条件。比较了ASE、水蒸气蒸馏法、超声波提取法及索氏提取法对木香挥发油的提取效果,结果表明ASE对木香挥发油的提取效果最好。
陈军辉杨佰娟李文龙王小如黎先春杨黄浩
关键词:丹参木香
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