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李小静

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:保定市第二中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇胆囊
  • 1篇胆囊癌
  • 1篇多因素LOG...
  • 1篇血症
  • 1篇饮食
  • 1篇饮食习惯
  • 1篇增殖
  • 1篇脂血症
  • 1篇乳腺
  • 1篇实验室
  • 1篇实验室检测指...
  • 1篇年龄
  • 1篇年龄分布
  • 1篇评分
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇效果及影响
  • 1篇基因检测
  • 1篇基因抑制

机构

  • 4篇保定市第二中...

作者

  • 4篇李小静
  • 2篇齐文秀
  • 1篇安丽颖
  • 1篇张晨洁
  • 1篇李凯敏

传媒

  • 1篇肝胆外科杂志
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇中华当代医学
  • 1篇肿瘤药学

年份

  • 3篇2019
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
沉默FAT10基因抑制人胆囊癌GBC-SD细胞增殖、侵袭及迁移
2019年
目的探究电转法沉默FAT10基因的表达对人胆囊癌GBC-SD细胞侵袭、增殖及迁移的影响.方法设计及合成靶向FAT10的siRNA序列(FAT10-siRNA)以及阴性对照序列(NC-siRNA),电转法转染至人胆囊癌GBC-SD细胞,分别形成FAT10-GBC-SD、NC-siRNA-GBC-SD细胞.通过RT-PCR、Western blotting检测电转后细胞中FAT10 mRNA与蛋白的表达情况,流式细胞术检验细胞凋亡及周期,迁移,细胞侵袭实验分别测定细胞增殖,划痕愈合实验,CCK-8增殖实验,以及侵袭的能力.结果FAT10-GBC-SD细胞中FAT10 mRNA和蛋白表达较NC-siRNA-GBC-SD细胞和空载组(Ctrl-GBC-SD细胞组)显著降低.FAT10-GBC-SD细胞的成长速度显著减慢,细胞周期阻止在G0/G1期,S期细胞数减少;与空载组相比,FAT10-GBC-SD细胞的凋亡率显然升高(P<0.05),迁移、增殖、侵袭能力明显下降(P<0.05).结论电转法沉默FAT10基因的表达可抑制胆囊癌细胞的迁移、侵袭及增殖能力.
宋聚星齐文秀李小静锅红芬宋英安琪
关键词:胆囊癌GBC-SD细胞增殖
21个基因检测评分在乳腺癌复发中的应用效果及影响因素研究被引量:2
2019年
目的探讨21基因检测复发评分在乳腺癌患者中的应用效果及影响因素.方法选择2014年6月~2017年8月科室收治的乳腺癌患者90例,入组患者雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性.患者均行手术治疗,切除病灶组织,采用实时荧光聚合酶链反应(PCR)检测21基因(包括:16个乳腺癌相关基因及5个参考基因)表达,计算21基因复发风险评分.根据21基因复发风险评分将患者分为低危组(n=26例)、中危组(n=30例)和高危组(n=34例),分析21基因检测复发评分与乳腺癌病理的关系并进行多因素Logistic回归分析.结果单因素结果表明:21基因检测复发评分与乳腺癌患者年龄、病理类型、组织分级、P53、TOPIIa、EGFR、CK5/6及手术方式的关联差异无统计学意义(P>0.05);21基因检测复发评分与乳腺癌患者肿瘤直径、Ki67、PR阳性率的关联有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果表明:21基因检测复发评分与乳腺癌患者肿瘤直径、ki67、PR阳性率的关联有统计学意义(P<0.05).结论将21基因检测复发评分用于乳腺癌患者中效果理想,其影响因素较多,加强21基因检测复发评分能评估预后,指导临床治疗.
安丽颖王鹏冯瑞刚李小静卜烨张晨洁李凯敏
关键词:多因素LOGISTIC回归分析
健康体检人群高脂血症的发病率及其相关因素分析被引量:1
2005年
目的了解高脂血症的易患因素,以便为有针对性的健康教育提供依据。方法对2005年本市政法系统在职干部职工626人进行身高、体重、血压、实验室检测指标、B超及心电图检查?结果患病237人(37.86%),患病年龄分布在24—55岁,男性发病率高于女性,男女患病率比较,差异有显著性意义(P〈0.01),高脂血症者与血脂正常者不良生活习惯,差异有显著性意义(P〈0.01)。结论高脂血症的发生与年龄、性别有关,患病率随着年龄增长而增高,患病原因与某些相关因素如不良饮食习惯、饮酒、抽烟、活动少有关。
李小静
关键词:高脂血症发病率实验室检测指标不良生活习惯不良饮食习惯年龄分布
Runx2在宫颈癌组织中的表达及其临床意义被引量:1
2019年
目的探讨Runx2基因在宫颈癌组织中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR及Western blotting法检测80例宫颈癌患者的癌组织及相应癌旁组织和22例正常宫颈组织中Runx2基因和蛋白的表达;采用免疫组化法检测Runx2在三组组织中的阳性表达率,并分析Runx2与宫颈癌临床分期及分化程度的关系。结果宫颈癌组织中Runx2的阳性率为78.9%(62/80),癌旁组织中为35.0%(28/80),正常宫颈织中未见Runx2的表达。宫颈癌组织中Runx2基因和蛋白的表达均较相应癌旁组织及正常组织显著上调(P<0.05)。低分化、中分化及高分化的宫颈癌组织中Runx2的阳性率分别为89.4%(34/38)、75.0%(18/24)及11.1%(2/18),肿瘤组织分化程度越低,Runx2的阳性率越高。Runx2在Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ期肿瘤组织中表达阳性率分别为94.4%(34/36)、57.1%(16/28)、25.0%(4/16),肿瘤组织临床分期越晚,Runx2的阳性率越高。结论宫颈癌组织中Runx2的表达上调,并可能促进了宫颈癌的发生和发展。
宋聚星齐文秀李小静锅红芬宋英安琪
关键词:宫颈癌
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