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李小丰

作品数:34 被引量:80H指数:5
供职机构:吉林大学第二医院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省科技厅重大项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 33篇医药卫生

主题

  • 15篇细胞
  • 7篇淋巴
  • 7篇淋巴瘤
  • 6篇肿瘤
  • 5篇伊马替尼
  • 4篇血管
  • 4篇血小板
  • 4篇细胞株
  • 4篇耐药
  • 3篇凋亡
  • 3篇血小板减少
  • 3篇伊马替尼耐药
  • 3篇原发性
  • 3篇增殖
  • 3篇三氧
  • 3篇三氧化二砷
  • 3篇胃癌
  • 3篇细胞淋巴瘤
  • 3篇免疫
  • 3篇老年

机构

  • 29篇吉林大学第二...
  • 6篇吉林大学
  • 2篇温州医学院
  • 1篇北华大学
  • 1篇哈尔滨血液病...

作者

  • 34篇李小丰
  • 26篇王秀丽
  • 15篇沈卫章
  • 12篇邸鑫
  • 12篇金立方
  • 12篇赵岩
  • 11篇金鑫
  • 10篇李景贺
  • 10篇张传辉
  • 8篇祁啸
  • 7篇徐文
  • 6篇王春红
  • 5篇贾姣源
  • 5篇王颖
  • 3篇任立参
  • 3篇陈鹏
  • 3篇刘秋菊
  • 2篇余贵意
  • 2篇崔红花
  • 2篇张红娟

传媒

  • 10篇中国老年学杂...
  • 3篇临床肿瘤学杂...
  • 3篇中国实验血液...
  • 3篇吉林大学学报...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国地方病防...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中国公共卫生...
  • 1篇中华老年多器...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2009
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
食管及胃多发性神经内分泌癌1例
2013年
1病历摘要 患者,男,61岁,因进食后恶心、呕吐伴进行性加重1个月,于2012年9月4日入我院胸外科。电子胃镜检查示食管下段邻近贲门、贲门、胃底、胃体小弯侧可见以溃疡型肿物,表面凹凸不平,周边呈堤样增生。病理诊断:(食管下段、贲门、胃底、胃体小弯)神经内分泌癌(小细胞型),核分裂象〉20个/10 HPF。免疫组化染色结果:CK(+)、CD2(-)、CD3(-)、CD79a(-)、CD20(-)、MUM1(-)、CD10(+)、Bcl-6(+)、TTF-1(-)、CD56(+)、CgA(-)、Syn(+)。肝、胆、脾增强CT:肝脏多发转移瘤;胃小弯、腹主动脉旁、左侧肾上腺外支、脾门血管旁均可见转移性病变(图1A)。
祁啸贾姣源金鑫李景贺沈卫章金立方赵岩李小丰王春红徐文王秀丽
关键词:神经内分泌肿瘤消化道
急性髓系白血病伴非典型Cogan综合征1例报告并文献复习被引量:1
2021年
Cogan综合征是一种自身免疫性系统性血管炎性疾病,其发病率低。典型Cogan综合征以非梅毒性角膜基质炎和前庭-听觉系统受累为特征,而非典型形式临床表现多样,可有多个系统受累。由于我国缺乏此类疾病相关认识,其诊断率较低,在此我们报道1例急性髓系白血病伴非典型Cogan综合征病例,并通过文献复习讨论急性髓系白血病伴非典型Cogan综合征的诊断及治疗体会。
赵萌赵岩李小丰任立参朱耿军李小霞於秋燕沈卫章
关键词:COGAN综合征急性髓系白血病糖皮质激素化疗
血栓性血小板减少性紫癜患者3例分析被引量:3
2016年
血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenia purpura,TTP)是一种以微血管病性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、神经系统异常、不同程度的肾脏损害及发热为主要临床表现的严重血栓性微血管病。因其发病率低,临床表现不典型,极易误诊,漏诊,且病情发展迅速,如果不及时治疗,死亡率较高。
田利伟李小丰金鑫邸鑫张传辉许锦花王秀丽
关键词:THROMBOTIC微血管病血栓性外周血涂片神经精神症状神经系统异常
三氧化二砷对伊马替尼耐药bcr—abl基因突变细胞株生长抑制作用的研究被引量:5
2009年
目的探讨三氧化二砷(As2O3)在体外对伊马替尼(IM)耐药bcr-abl基凶突变细胞株(简称IM耐药细胞侏)的生长抑制作用。方法采用MTT比色法观察IM敏感细胞株32Dp210和包括32Dp210^T315I。等15种IM耐药细胞株的细胞增殖能力。选择其中5种慢性粒细胞白血病(CML)常见基因突变型细胞株,经膜联蛋白V(AnnexinV)标记流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测bcr-adl融合蛋白、CRKL磷酸化及细胞凋亡相关蛋白表达的变化。结果32Dp210^T315I等15种IM耐药细胞株具有不同程度的IM耐药性(IC50为IM敏感细胞株32Dp210的1.5~25.0倍)。As2O3对IM耐药细胞株的IC50值仅为32Dp210细胞的0.18—0.34。将5种CML常见的IM耐药细胞株与32Dp210比较发现,As2O3更显著地呈剂量依赖性抑制IM耐药细胞株bcr—abl融合蛋白、磷酸化CRKL蛋白的表达,诱导细胞凋亡的作朋也明显强于32Dp210。4μmol/LAs2O3可激活5种突变细胞的caspase-3、8、9蛋白表达。结论As2O3在体外对IM耐药细胞株具有比IM敏感细胞株更显著的生长抑制和诱导凋亡的作用,细胞凋亡的产生主要与easpase-3、8、9蛋白的激活有关,提示As2O3可能成为治疗IM耐药CML患者的新选择。
卢润章邱林王晓丹李小丰陈立君王秀丽张伯龙马军
关键词:砷剂突变型
原发性女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤7例报道被引量:2
2015年
原发性女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤( primary female genital system non-Hodgkin’s lymphoma, PFGS-NHL)是一种罕见的恶性肿瘤,主要起病部位包括子宫、卵巢、阴道等。临床表现主要为阴道不规则流血和巨大包块。PFGS-NHL若发生于子宫,则与子宫平滑肌瘤相似。与生殖系统的其他肿瘤相比,PFGS-NHL的分期、治疗和预后有很多不同,因此早期明确诊断极为重要。本文回顾性分析了7例PFGS-NHL的临床及病理特点,旨在提高临床医师对PFGS-NHL的认识,使患者得到准确及时的治疗。
许锦花邸鑫张传辉金鑫李小丰赵岩王秀丽
关键词:非霍奇金淋巴瘤女性生殖系统
647例胃癌Lauren分型临床与病理特点研究
目的:为了探讨Lauren分型在胃癌病理诊断中的地位,明确胃镜活检对胃癌Lauren分型术前诊断的价值,比较Lauren分型标准和WHO分型分级标准的优缺点。方法:收集吉林大学第二医院2011年1月至2013年10月64...
赵俞玲张传辉邸鑫祁啸李小丰王秀丽
文献传递
老年淋巴瘤72例临床分析被引量:2
2013年
老年恶性淋巴瘤对放疗、化疗耐受性不好,远期预后较差,死亡率高,许多因素影响老年恶性淋巴瘤患者的生存。本文回顾性分析我院住院部收治的老年淋巴瘤患者临床特点、治疗及预后情况,为临床医生治疗老年淋巴瘤提供诊断及治疗思路。
邸鑫王颖李小丰李景贺贾姣源沈卫章金立方赵岩任立参陈鹏王秀丽
关键词:淋巴瘤
三氧化二砷对T315I突变细胞株KBM5R细胞周期的影响被引量:3
2011年
目的:探讨三氧化二砷(ATO)对T315I突变的伊马替尼(IM)耐药慢性粒细胞白血病(CML)细胞株KBM5R细胞周期的影响,为对抗CML患者的IM耐药性提供理论依据。方法:选择野生型KBM5细胞作为T315I点突变KBM5R细胞的阴性对照组,根据是否经过ATO处理将实验分为KBM5R细胞空白对照组、KBM5R细胞ATO处理组、KBM5细胞空白对照组和KBM5细胞ATO处理组。应用MTT法检测IM和ATO作用后KBM5和KBM5R细胞的增殖活性;流式细胞术检测ATO作用后KBM5和KBM5R细胞周期的变化;Western blotting法检测ATO作用后KBM5和KBM5R细胞周期调节相关蛋白P21和P27表达的变化。结果:IM作用后耐药组KBM5R细胞IC50与野生型KBM5细胞比较明显增高(P<0.01);不同浓度(0.5、1.0、2.0、4.0和8.0μmol·L-1)ATO于不同时间点(24、48、72和96h)作用于KBM5和KBM5R细胞,与空白对照组比较,ATO处理组细胞均表现为显著的增殖抑制,且随药物浓度增加或作用时间延长细胞的增殖抑制率显著增加(P<0.05);在相同的药物浓度和时间点,ATO对KBM5R细胞的增殖抑制作用强于野生型KBM5细胞(P<0.05);2.0、4.0和8.0μmol·L-1 ATO作用细胞48h后,KBM5和KBM5R细胞周期中G2/M期细胞所占比例均随药物剂量的增加而增加,且相同药物浓度时KBM5R细胞周期中G2/M期细胞所占比例与KBM5细胞比较差异无统计学意义(P>0.05);ATO作用KBM5和KBM5R细胞48h后,2.0、4.0和8.0μmol·L-1ATO处理组与空白对照组比较细胞内P21和P27蛋白表达均增加,且随药物剂量增加而增加。结论:ATO通过上调P21和P27蛋白水平使KBM5R细胞周期阻滞于G2/M期,细胞周期阻滞是ATO抑制T315I点突变细胞株KBM5R增殖的原因之一。
李小丰刘秋菊李景贺王秀丽沈卫章卢爱萍郏博陈鹏
关键词:三氧化二砷伊马替尼耐药细胞周期
多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤1例
2016年
多发性淋巴瘤性息肉病(multiple lymphomatous ployposis,MLP)是一种罕见的原发于胃肠道的非霍奇金淋巴瘤,肿瘤性淋巴细胞增生形成多发性息肉样外观,组织学上以套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)为主[1]。本病发病率低,临床表现无特异,缺乏标准的治疗方案,预后差。现将我科收治的1例多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤(MLP/MCL)患者的诊治经过报告如下,并结合文献以提高对本病的进一步认识。
沈卫章金立方李小丰徐文王秀丽
关键词:非霍奇金淋巴瘤
老年全血细胞减少症患者130例病因分析被引量:1
2012年
目的分析老年全血细胞减少症(pancytopenia,PCP)患者的病因构成及各疾病特点。方法回顾性总结130例老年PCP患者的病历资料,分析老年PCP患者病因和各疾病的实验室及骨髓检查等情况。结果①130例老年PCP患者,非血液系统疾病81例(62.3%),血液系统疾病36例(27.7%),不明原因13例(10%)。②血液系统疾病的三系血细胞减少多表现为轻、中度,非血液系统疾病白细胞减少和贫血多表现为中、重度,血小板减少为极重度,两者三系血细胞减少程度差异有显著性(P<0.05)。③平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)和红细胞分布宽度(RDW)组间比较,巨幼细胞性贫血(MA)和骨髓增生异常增生征(MDS)之间差异有显著性(P<0.05)。④Hb与尿素氮(BUN)、肌酐(CERA)呈直线负相关关系(分别为r=-0.376 95,P<0.05;r=-0.495 44,P<0.05)。⑤MA的乳酸脱氢酶(LDH)值明显高于MDS,有显著性差异(P<0.05)。结论老年PCP有多种病因,以非血液系统疾病为主,其三系血细胞多为轻、中度减少。MCV和LDH对MA和MDS的鉴别诊断有重要价值。老年PCP应常规行骨髓检查。
顾发卉王颖李小丰陈鹏王秀丽
关键词:老年病人全血细胞减少症病因
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