李婷
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：新乡医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技创新杰出青年基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 蓝萼甲素的葡萄糖衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种蓝萼甲素的葡萄糖衍生物，该类衍生物具有式I或式II所示结构。其中，R<Sub>1</Sub>为氢或甲氧基，R<Sub>2</Sub>为氢或乙酰基，n为0或1。本发明还涉及所述葡萄糖衍生物的制备方法和应用，经...
- 白素平李婷尹志奎黄锋刘兆敏海广范陈亮辉任茜茜周慧超张荒荒
- 文献传递
- 一种蓝萼甲素的噻唑衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种蓝萼甲素的噻唑衍生物，该类衍生物具有式II所示结构，其中R为氢、烷烃基、烯烃基、芳香烃基。本发明涉及的蓝萼甲素的噻唑衍生物，经细胞毒活性评价实验，结果发现具有很强的人肿瘤细胞增殖抑制活性，活性优于母体化合物...
- 白素平陈亮辉黄锋刘巍海广范李婷任茜周慧超
- 文献传递
- 五味子藤化学成分研究被引量：5
- 2013年
- 目的研究五味子藤茎的化学成分,为进一步研究其生物活性提供依据。方法利用硅胶柱层析进行分离和纯化化合物,用波谱分析方法鉴定其结构。结果从五味子藤茎中分离得到5个化合物,其中3个倍半萜:6β,8β-二羟基艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(1)、6β,8α-二羟基里艾莫芬-7(11)-烯-12,8β-内酯(2)、Bullatantriol(3);1个异黄酮:大豆素(4);1个有机酸:反式肉桂酸(5)。结论化合物1和2为首次从五味子属植物中分离得到。
- 叶丹丹梁会娟袁永亮李婷白素平
- 关键词：五味子化学成分
- 蓝萼甲素的葡萄糖衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种蓝萼甲素的葡萄糖衍生物，该类衍生物具有式I或式II所示结构。其中，R<Sub>1</Sub>为氢或甲氧基，R<Sub>2</Sub>为氢或乙酰基，n为0或1。本发明还涉及所述葡萄糖衍生物的制备方法和应用，经...
- 白素平李婷尹志奎黄锋刘兆敏海广范陈亮辉任茜茜周慧超张荒荒
- 一种蓝萼甲素的噻唑衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种蓝萼甲素的噻唑衍生物，该类衍生物具有式II所示结构，其中R为氢、烷烃基、烯烃基、芳香烃基。本发明涉及的蓝萼甲素的噻唑衍生物，经细胞毒活性评价实验，结果发现具有很强的人肿瘤细胞增殖抑制活性，活性优于母体化合物...
- 白素平陈亮辉黄锋刘巍海广范李婷任茜周慧超
- 文献传递
- 新型蓝萼甲素-1,2,3-三氮唑类衍生物的合成与抗增殖活性研究
- 2022年
- 设计并合成了一系列新型的天然产物蓝萼甲素(GlaucocalyxinA,GLA)-1,2,3-三氮唑类衍生物,并评估该系列衍生物对Hep G2、NCI-H460、JEG-3、K562、HL-60和Hela等六种人肿瘤细胞株的抗增殖活性.结果表明大多数化合物具有很强的抗增殖作用,其中一些化合物的活性明显优于GLA.其中(3S,3a R,3a1R,6a R,11a R)-5-(1-(4-羟基苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-8,8,11a-三甲基-13-亚甲基十氢-1H-3,3a1-乙吩并[1,10-de][1,3]二噁-9,12(2H)-二酮(16)对HL-60细胞株表现出最强的抑制作用(IC50=0.25μmol·L^(-1)),其活性比阳性药阿霉素强6.9倍,比蓝萼甲素强25.8倍.这些结果表明在保留D环上α,β-不饱和酮药效基团的前提下,间羟基或对羟基苯基取代的1,2,3-三氮唑缩醛结构片段的引入是提高蓝萼甲素抗肿瘤活性的有效途径.细胞凋亡形态学和流式细胞仪测定表明蓝萼甲素-1,2,3-三氮唑类衍生物具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用.
- 张涛卫海沅马雯李张媛胡盼盼周楠茜贺建超李婷苏明明白素平
- 关键词：蓝萼甲素三氮唑抗增殖活性
