李婷
- 作品数：11 被引量：24H指数：2
- 供职机构：兰州大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家卫生部科学研究基金甘肃省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内吗啡肽-1对正常人骨髓基质细胞造血调控的研究
- 2010年
- 本研究探讨内吗啡肽-1对正常人骨髓基质细胞表面黏附分子细胞间黏附分子(ICAM-1)和血管细胞黏附分子(VCAM-1),以及基质细胞分泌的细胞因子IL-6、TNF-α的调控作用。应用流式细胞术检测黏附分子ICAM-1和VCAM-1的表达,用ELISA法检测细胞因子IL-6、TNF-α的浓度。结果表明:加入内吗啡肽-1培养24小时后ICAM-1和VCAM-1表达与对照组比较有显著性差异(p<0.05),但内吗啡肽-1浓度的改变对于二者的表达无影响;IL-6、TNF-α的浓度实验各组数据与对照组比较无显著性差异(p>0.05)。结论:内吗啡肽-1能调控正常骨髓基质表面ICAM-1和VCAM-1的表达;对于正常骨髓基质细胞分泌的细胞因子IL-6、TNF-α无促进或抑制作用。
- 赵丽李婷周兰霞
- 关键词：内吗啡肽-1骨髓基质细胞造血调控
- 孤啡肽类似物对免疫与造血功能调控的研究
- 赵丽周兰霞严祥陈轩董守良王锐郭鸿成娟古流芳李华朱丽李婷
- 该项目采用人类K562白血病细胞和HL-60细胞为靶细胞，研究孤啡肽和内吗啡肽－1诱导肿瘤细胞凋亡的作用及其机制；同时对骨髓造血微环境中的骨髓基质细胞进行体外贴壁培养，研究内吗啡肽-1对其的造血调控作用，初步探讨阿片肽类...
- 关键词：
- 关键词：白血病造血系统孤啡肽
- 应用FISH技术检测慢性淋巴细胞白血病ATM和RB1基因缺失被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)中11q22.3(ATM基因)和13q14(RB1基因)的缺失情况以及荧光原位杂交(fluorescencein situ hybridization,FISH)技术检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)染色体异常的价值,了解CLL的分子遗传学特性。方法:分别用ATM和RB1探针,运用荧光原位杂交(FISH)技术对10例CLL确诊患者的11q22.3和13q14染色体进行检测,并和常规细胞遗传学(Conventional cytogenetics,CC)检测方法,即G显带法进行比较。结果:10例CLL患者常规细胞遗传学检出2例,其中t(5,9),t(10,12)和+12各1例;而FISH方法检出7例至少有一种分子遗传学异常,del(11q22.3)4例,纯合缺失2例,del(13q14)7例,纯合缺失2例。10例患者中4例同时有del(11q22.3)和del(13q14)这2种染色体异常。结论:FISH是一种在分析CLL染色体异常方面较为快速、准确和敏感的有效技术,可提高染色体异常检出率,为CLL提供较为准确的分子细胞遗传学信息,指导临床与预后分析。
- 赵丽金梦迪李婷李娟杨柳朱江蒲育栋王子妍
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病荧光原位杂交
- 脊柱手术患者切口感染病原菌流行特点及相关因子的辅助诊断价值分析被引量：14
- 2019年
- 目的探讨脊柱手术患者切口感染病原菌流行特点及相关因子的辅助诊断价值。 方法选取2016年3月-2018年3月在本院行脊柱外科手术治疗的脊柱损伤患者158例,按术后是否发生感染分为切口感染组(78例)和切口未感染组(80例)。同期选择80例体检健康者为健康对照组。采集患者切口处分泌物进行细菌培养并进行药敏试验,同时采集血液标本进行白介素(IL-6、IL-8及IL-18)、碱性磷酸酶(ALP)及肌酸激酶(CK)检测。 结果78例切口感染患者共分离出184株细菌,其中革兰阴性菌124株(占67.39%),革兰阳性菌54株(占29.35%),真菌6株(占3.26%)。分离的革兰阴性菌对亚胺培南100%敏感,对第三代头孢菌素(头孢克肟、头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟)的敏感性为66%~99%;革兰阳性菌对利福平、万古霉素、替考拉宁、呋喃妥因、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶等的敏感性在90%左右。检测血白介素、ALP及CK水平,切口感染组患者显著高于切口未感染组和健康组(P<0.05),切口未感染组患者显著高于健康组(P<0.05)。 结论脊柱术后切口感染病原菌主要为革兰阴性菌,其对亚胺培南100%敏感。切口感染患者血白介素、ALP及CK水平升高,检测血白介素、ALP及CK水平对脊柱手术切口感染具有辅助诊断价值。
- 雒永生关永林杨巧林李婷何万庆马斌祥陈有应孙乐伟
- 关键词：病原菌
- Paget骨病一例报告并文献复习
- 2014年
- Paget骨病是一种原因不明的慢性进行性骨代谢异常疾病,以局部骨代谢异常、骨重建障碍为特征[1].可发生于任何年龄,40岁以上人群中发病率达3％[2],英国、澳大利亚和欧洲国家多见,亚洲和非洲罕见[3].Paget骨病缺乏特异性临床表现,临床上应与孤立性骨髓瘤、恶性肿瘤骨转移等鉴别.我们收治l例Paget骨病患者,报告如下并进行文献复习.
- 王丽娜贾明峰李婷刘祥祥席亚明
- 关键词：PAGET骨病文献复习特异性临床表现恶性肿瘤骨转移
- 多发性骨髓瘤相关间质性肺炎一例被引量：1
- 2019年
- 多发性骨髓瘤的肺部表现除肺部感染、肺的髓外侵犯外,还可表现为间质性肺炎。本例患者以间质性肺炎为突出临床表现,抗生素治疗无效,肺泡灌洗液、经支气管镜肺活检均提示肺间质慢性炎症改变,未找到病原菌、单克隆浆细胞等证据,经给予激素冲击加化疗后好转。临床罕见。
- 张鹏鹏王丽娜王丽娟李婷马转珍张锦王盼盼席亚明
- 关键词：多发性骨髓瘤肺疾病间质性
- FISH技术检测多发性骨髓瘤染色体异常的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者常见染色体异常的发生率及常见染色体异常与实验室检查的相关性。方法收集甘肃省兰州市4家三甲医院中2007年11月至2009年3月16例初治MM骨髓标本,用荧光原位杂交(FISH)技术对1q21扩增、RB1缺失、D13S319缺失、p53缺失及IGH重排5种染色体异常进行检测。结果16例患者中5种染色体异常的发生率分别为IGH重排69%;其次为13q缺失50%,其中RB138%,D13S31925%;1q21扩增38%;无p53缺失患者。多因素分析显示IGH与高水平的β2微球蛋白(β2-MG)、髓内浆细胞增多及骨损有显著相关性;13q缺失与β2-MG、性别、ISS分期、乳酸脱氢酶(LDH)、血小板(PLT)减少症、丙氨酸转氨酶(ALT)及白细胞(WBC)异常有显著相关性;1q21扩增与C反应蛋白(CRP)及年龄有显著相关性。结论IGH重排在MM发生率最高;13q缺失在MM患者中发生范围很广;1q21重排一般发生在疾病进展阶段;p53在MM中缺失率低。FISH技术对于MM染色体异常的检出率明显高于常规遗传学方法。
- 赵丽杨柳李娟蒲玉栋周兰霞孙媛媛金梦迪李婷王子妍
- 关键词：多发性骨髓瘤荧光原位杂交染色体异常
- 小剂量地西他滨治疗中高危骨髓增生异常综合征的Meta分析被引量：4
- 2013年
- 目的系统评价小剂量地西他滨治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)1995—2012年间发表的关于小剂量地西他滨治疗MDS的文献资料。并纳入随机对照试验(RCT),采用Review manager5.0软件进行Meta分析。结果共纳入3篇随机对照试验(RCT),共894例患者。Meta分析结果显示,地西他滨与支持治疗相比,总生存率(OR)[OR=22.9,95%CI(7.51,69.85),P<0.00001]、部分缓解率(PR)[OR=17.23,95%CI(2.27,130.76),P=0.006]、血液学改善(HI)[OR=3.21,95%CI(1.53,6.75),P=0.002]、中位生存期(MST)[13.5月vs.7.3月,P<0.05]、Ⅲ/Ⅳ级发热伴中性粒细胞减少[OR=4.85,95%CI(2.55,9.21),P<0.00001]差异有统计学意义。完全缓解率(CR)[OR=6.39,95%CI(0.25,166.49),P=0.26]、Ⅲ/Ⅳ级血小板减少症[OR=2.35,95%CI(0.63,8.69),P=0.20]差异无统计学意义。结论小剂量地西他滨可提高骨髓增生异常综合征患者总体生存率和部分缓解率,有助于血液学改善。但是增加Ⅲ/Ⅳ级中性粒细胞减少症的发生,部分患者也会出现血小板减少症、恶心呕吐、腹泻等不良反应。
- 赵龙席亚明郭敏成娟李婷
- 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨META分析
- 下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习被引量：1
- 2016年
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis,LCH）是以大量朗格汉斯细胞增生、浸润和肉芽肿形成,伴有数量不等的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞及多核巨细胞浸润,引起组织破坏,导致器官功能障碍为特征的一组肿瘤性疾病。
- 马婷王丽娜李卓牟晓丽吕莹李婷贾明峰李子坚席亚明
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症肿瘤
- 肝硬化患者脾切除术和TIPS术术后PVT发生率的比较
- 目的门静脉血栓(Portalveinthrombosis,PVT)是肝硬化患者脾切除术后和TIPS术后常见的并发症,本研究的目的是比较肝硬化脾切除术TIPS术术后PVT发生率。方法 2017.01.01至2018.12....
- 李婷李俊峰毛小荣
