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李南充

作品数:6 被引量:49H指数:5
供职机构:西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇生态制剂
  • 3篇微生态
  • 3篇微生态制剂
  • 2篇养殖
  • 2篇日粮
  • 2篇体成分
  • 2篇消化酶
  • 2篇菌群
  • 2篇建鲤
  • 2篇肠道
  • 2篇肠道菌
  • 2篇肠道菌群
  • 2篇池塘
  • 2篇池塘养殖
  • 1篇血清
  • 1篇血清指标
  • 1篇养殖模式
  • 1篇鱼粉
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪细胞

机构

  • 6篇西北农林科技...
  • 2篇大连海洋大学
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇湖南省水产科...
  • 1篇通威(集团)...

作者

  • 6篇李南充
  • 5篇吉红
  • 3篇钟雷
  • 2篇张建禄
  • 2篇任同军
  • 2篇方程
  • 1篇李杨
  • 1篇郁二蒙
  • 1篇雷彩霞
  • 1篇程小飞
  • 1篇夏耘
  • 1篇张雯
  • 1篇田晶晶
  • 1篇刘品
  • 1篇刘超
  • 1篇黄吉芹
  • 1篇谢骏
  • 1篇杨克
  • 1篇余平
  • 1篇马明洋

传媒

  • 2篇水产科学
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇水产学报
  • 1篇水生生物学报

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
草鱼Bcl-2基因的克隆、组织表达分析及DHA诱导下其在脂肪细胞中的表达变化
2013年
为获知草鱼B细胞淋巴瘤-2(B cell CLL/lymphoma-2,Bcl-2)基因序列及其在草鱼各组织和脂肪细胞中的表达情况,采用cDNA快速末端扩增技术获得了草鱼Bcl-2的全长cDNA序列,通过实时定量PCR研究了Bcl-2在草鱼不同组织中的表达水平及经二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)处理后,草鱼脂肪细胞Bcl-2的表达变化。结果显示,所获得草鱼Bcl-2基因全长cDNA序列长度为1 292 bp,包含133 bp的5'非翻译区和784 bp的3'非翻译区;开放阅读框为375 bp,编码124个氨基酸。草鱼Bcl-2与鲤、斑马鱼Bcl-2氨基酸同源性分别为89.5%和91.1%,与人、原鸡、小鼠、野猪、欧洲牛、褐家鼠、家猫和犬等其他动物的氨基酸同源性为57.7%~62.0%。其编码蛋白的分子量为14.14 ku,等电点为4.68。Bcl-2基因在草鱼心脏、肝胰脏、脾脏、鳃、肾脏、肌肉、腹腔脂肪组织、脑、肠和精巢10个组织中均有表达,其中在腹腔脂肪组织、肾脏和精巢中表达丰度最高,在肌肉中表达最低。DHA处理草鱼前体脂肪细胞后,Bcl-2基因表达在增殖阶段下调,而在分化阶段上调。研究表明,Bcl-2在草鱼各组织中广泛表达,且DHA对其在脂肪细胞中的表达具有调控作用。
黄吉芹张建禄李杨刘品李南充雷彩霞吉红
关键词:草鱼B细胞淋巴瘤-2DHA
微生态制剂在80∶20池塘养殖中的应用及经济效益分析被引量:7
2015年
本试验研究了在80∶20养殖模式池塘中应用微生态制剂的生产效益及经济效益。试验塘两口,面积均为0.13 hm2,水深为1~1.3 m ,放养平均体质量242 g的鲤鱼0.42 kg/m3,160 g鲢鱼和330 g鳙鱼0.07 kg/m3。处理组鲤鱼投喂添加微生态制剂Ⅰ和Ⅱ(每千克饲料各5 mL的饲料,对照组鲤鱼只投喂同样颗粒饲料。40 d和80 d的养殖试验表明,处理组鲤鱼的平均体质量(627 g )高于对照组鲤鱼(565 g ),质量增加量(8961.67 kg/hm2)较对照组(6319.80 kg/hm2)高2641.87 kg/hm2,增加41.8%;处理组滤食性鲢和鳙质量增加量低于对照组。处理组池水氨氮含量低,p H值正常,溶氧量高;饲料系数(饲料成本)比对照组低7.8%;处理组鱼总产值比对照组增加了36888.90元/hm2。
李南充钟雷杨克余平李远鹏吉红任同军
关键词:微生态制剂
微生态制剂在池塘养殖中的应用研究
80:20池塘养殖技术因其集养殖的可持续性、养殖产品的“绿色”安全性和环保、节水等诸多优点,被认为是一种很有前途的现代水产养殖技术,该养殖技术在养殖过程中禁止使用抗生素,以确保养殖鱼类没有污染和食用安全。但是这种集约化高...
李南充
关键词:微生态制剂消化酶PCR-DGGE肠道菌群
文献传递
脱脂蚕蛹替代日粮中鱼粉对建鲤肠道菌群的影响被引量:8
2014年
利用免培养的16S rDNA梯度凝胶电泳技术(DGGE)研究脱脂蚕蛹替代鱼粉对建鲤(Cyprinus carpio var.jian)肠道菌群的影响。6个饲养组分别饲喂6种等氮等能饲料,分别为含10%鱼粉的基础饲料、3种替代饲料(脱脂蚕蛹替代鱼粉蛋白,替代水平分别为25%、50%和75%)及2组分别在50%和75%替代基础上分别再添加0.6%和0.7%晶体赖氨酸的饲料(分别记为DSP0、DSP25、DSP50、DSP50-Lys、DSP75、DSP75-Lys)。饲养结束后采集肠道样品,分析建立指纹图谱,DSP0、DSP25、DSP50、DSP50-Lys、DSP75、DSP75-Lys组分别产生了19、15、11、12、8和12条可鉴别条带,各组均存在优势种群条带。DSP0和其他各组(DSP25、DSP50、DSP50-Lys、DSP75、DSP75-Lys)的相似性指数为50.7%、50.6%、69.0%、42.4%、66.7%。对PCR-DGGE指纹图谱主要条带进一步回收、克隆和测序,共得到19条序列,将得到的序列在NCBI数据库中进行同源分析,发现建鲤肠道菌群归为芽孢杆菌纲、螺旋体纲、β-变形菌纲、梭菌纲、放线菌纲、γ-变形菌纲、蓝藻纲、拟杆菌纲、梭杆菌纲等,大部分为不可培养细菌。研究发现,脱脂蚕蛹替代鱼粉对建鲤肠道菌群组成产生显著影响,随着脱脂蚕蛹替代水平的提高,肠道菌群多样性下降,细菌种类从19种锐减至8种,而饲料中补充赖氨酸可减弱这种影响,本研究可为蚕蛹在鲤配合饲料中的开发应用提供参考资料。
钟雷吉红夏耘张建禄李南充马明洋郁二蒙谢骏
关键词:建鲤鱼粉肠道菌群
蚕蛹基础日粮中添加不同脂肪源对框鳞镜鲤生长、体成分及健康状况的影响被引量:18
2013年
将324尾健康框鳞镜鲤Cyprinus carpio var.specularis(10.70±0.70)g随机平均分配在室内循环水养殖系统的12个养殖缸里。在蚕蛹基础饲料中分别添加2%的大豆油(SO)、菜籽油(RO)、鱼油(FO)及混合油(MIX,大豆油∶菜籽油∶鱼油=1∶1∶1),配制4组等氮(36.5%)等脂(7.0%)饲料,饲养58d后,探讨框鳞镜鲤对不同脂肪源的利用效果。结果表明:(1)大豆油组终末体重显著大于混和油组,肠长比显著大于其他各组,肥满度和肠指数显著大于鱼油组(P<0.05);肝胰脏指数混合油组显著低于鱼油组和大豆油组,菜籽油组显著低于大豆油组(P<0.05);(2)全鱼水分大豆油组显著高于菜籽油组和混合油组,粗脂肪含量显著低于其他各组(P<0.05);肌肉水分大豆油组显著大于鱼油组和混合油组(P<0.05);不同脂肪源对框鲤全鱼和肌肉的粗蛋白和灰分、肌肉粗脂肪、肝胰脏的一般体成分无显著影响(P>0.05);(3)肝胰脏和肌肉脂肪酸组成基本反映了饲料的脂肪酸组成;肝胰脏PUFA水平大豆油和菜籽油组相近,均显著高于鱼油组(P<0.05);肌肉PUFA水平大豆油组显著高于鱼油组(P<0.05),肌肉HUFA水平菜籽油组显著高于鱼油组和混合油组(P<0.05);(4)除菜籽油组血清GLU水平显著高于大豆油组外(P<0.05),4种脂肪源对框鲤其他血清生化指标水平没有显著影响(P>0.05);(5)组间血清T-SOD活性没有显著差异(P>0.05),大豆油组GSH-XP活性显著大于其他各组(P<0.05),MDA水平显著低于鱼油组及混合油组(P<0.05),鱼油组血清AKP活性显著低于其他各组(P<0.05);鱼油组肝胰脏T-SOD活性显著高于其他各组(P<0.05),AKP活性显著高于菜籽油组和混合油(P<0.05),GSH-XP活性显著高于混合油组(P<0.05),MDA水平各组无显著差异(P>0.05)。综上所述,框鳞镜鲤对大豆油的利用效果最好,其次是菜籽油、鱼油和混合油利用效果较差。
程小飞田晶晶吉红李南充钟雷方程刘超
关键词:脂肪源抗氧化指标
微生态制剂对池养建鲤体成分、血清指标、消化酶活性以及肠道菌群组成的影响被引量:12
2015年
本研究探讨了饲料中添加和水体使用微生态制剂对建鲤体成分、血清指标、消化酶活性以及肠道菌群组成的影响.试验用建鲤初始体质量(242 ± 9 .6) g ,3口面积0 .13 hm2的池塘 ,分为对照组、Ⅰ组、Ⅱ组 ,养殖密度为20 850尾/hm2 ,饲喂同一种商品饲料 ,其中Ⅰ组投喂时拌合微生态制剂并在水体中施用 ,Ⅱ组水体中使用微生态制剂 ,每日按总鱼体质量百分比2% ~4% ,投喂3次 ,养殖80 d ,并监测水质.试验结果表明 ,Ⅰ组和Ⅱ组肝脏粗脂肪显著低于对照组(P〈0 .05);血清指标方面 ,Ⅰ组和Ⅱ组建鲤谷丙转氨酶比对照组低 ,其中Ⅰ组显著低于对照组(P〈0 .05) ,Ⅰ组和Ⅱ组总蛋白高于对照组 ,Ⅰ组与对照组差异显著(P〈0 .05);肠道酶活方面 ,Ⅱ组的碱性蛋白酶活性显著高于对照组 ,Ⅰ组和Ⅱ组淀粉酶和脂肪酶活性显著高于对照组(P〈0 .05) ,各组的酸性蛋白酶活性差异不显著(P〉0 .05);提取建鲤肠道菌群D N A ,分析建立指纹图谱 ,对照组、Ⅰ组、Ⅱ组分别产生了12、18、16条可鉴别条带 ,均存在优势种群条带. Ⅰ组、Ⅱ组与微生态制剂的相似性系数分别为54 .5% 、55 .1% ,与对照组的相似性系数分别为70 .2% 、67 .3% ;对变形梯度凝胶电泳指纹图谱主要条带进一步回收、克隆和测序 ,结果共得到13条序列 ,将得到的序列在美国国立生物技术信息中心数据库中进行同源分析 ,发现建鲤肠道菌群归为芽孢杆菌纲、螺旋体纲、β-变形菌纲、梭菌纲、γ-变形菌纲等.研究结果发现 ,使用微生态制剂可影响鱼体代谢 ,改变体成分 ,一定程度上增强免疫机能和提高消化酶活性 ,改变建鲤肠道菌群结构 ,这为微生态制剂在水产养殖中的应用提供一定的依据.
张雯钟雷李南充方程吉红任同军
关键词:微生态制剂建鲤消化酶
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