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李勤光: 作品数：26 被引量：107H指数：5; 供职机构：福建医科大学孟超肝胆医院更多>>; 发文基金：福建省农科院青年科技人才创新基金福建省科委基金福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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9重复序列的DC-SIGNR异构体和HIV的高病毒载量以及性传播途径有关: 目的观察DC-SIGNR异构体/等位基因和HIV易感性、传播途径、CD4计数和病毒载量的关系方法145个HIV感染者和187个正常对照纳入研究,观察DC-SIGNR基因型/等位基因与HIV易感性、CD4计数以及病毒载量关...; 许利军李勤光叶寒辉黄凡; 关键词：HIV 等位基因高病毒载量 DC-SIGNR 性传播途径异构体; 文献传递

福建省部分地区乙型肝炎病毒基因型分布及其临床意义被引量：31: 2004年; 目的首次调查福建省5个地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分布状况,并探讨HBV基因型与HBV相关肝病临床的可能相关性。方法收集福州市、厦门市、泉州市、三明市、莆田市等地区慢性HBV感染者的血清,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测HBV基因型,应用多因素logistic回归分析、对应分析研究HBV基因型与临床的相关性。结果 431例HBV DNA阳性血清中基因B型275例(63.8％)C型100例(23.2％),D型及其混合型共51例(11.8％),未见A、E、F型。多因素logistic回归分析显示,泉州和三明地区HBV基因B型所占比例显著高于福州地区(P=0.002;P=0.006);无症状携带者、慢性肝炎、重型肝炎组都是以基因B型为主要基因型;基因C型在肝硬化中所占比例(47.0％)显著高于无症状携带者(14.5％)和重型肝炎组(14.7％)(P=0.009;P<0.001);基因B型的e抗原阳性率(52.4％)显著低于C型(56.0％)(P=0.008);基因D型患者e抗原阳性率(30.8％)也低于C型(P=0.051)。对应分析表明原发性肝癌(HCC)与基因D型及其混合型关系密切。结论 (1)福建省HBV感染以基因B型为主,其次是C型,也存在基因D型的流行。(2)福建省部分地区基因型B和C的分布可能存在差异。(3)基因B型在年轻患者中可能与重型肝炎的发展有关;基因C型在年长患者中可能更易导致肝?; 胡盈莹江家骥欧文湖林国贤苏智军刘家俊李勤光姚履枫林彩文李丹陈怡; 关键词：乙型肝炎病毒基因基因型分布

福建沿海人群感染庚型肝炎病毒血清流行病学调查被引量：2: 1999年; 在１９９２年全省肝炎流行病学调查抽样基础上，我们对福建省沿海地区４个省级疾病监测点的自然人群庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染进行了血清流行病学调查，现将报告如下。１材料与方法１．１调查对象在福建省厦门市、宁德市、莆田县和长泰县４个省级疾病监测点，采用不等比...; 李凌奋江家骥张荔荔张荔荔潘晨李勤光潘晨; 关键词：庚型肝炎病毒血清流行病学

庚型肝炎病毒致病性的临床研究被引量：3: 2003年; 目的:调查庚型肝炎病毒(HGV)在各型病毒性肝炎中的感染率和探讨其对临床可能的影响。方法:以巢式逆转录PCR法检测1997年1月-1999年12月住院的5024例患者血清中HGV 5’NCR和NS5b基因片段,两者均检出判定为HGV感染,同时与临床类型、肝功能、疾病转归进行比较。结果:①5024例肝病患者中550例检出HGV RNA,总的感染率为10.9％,其中慢性肝炎、重型肝炎的感染明显高于急性非甲-戊型、急性甲型和急性乙型肝炎(14.2％和15.8％ vs 7.8％、4.6％、8.3％,P<0.05)。②急性戊型肝炎合并HGV感染率高达14.2％,明显高于其他急性病毒性肝炎(P<0.05)。③重叠HGV感染与否并不影响各型肝炎的肝功能损害程度,也不影响重型肝炎患者的存活率(61.43％ vs 59.85％,P>0.05)。④27例单一感染HGV的惠性肝炎患者。均临床治愈出院,HGV的病毒血症与肝炎的临床表现没有相关性,37％(10/27)患者在6个月随访期中在肝功能恢复正常后仍有HGV病毒血症。结论:①HGV感染可发生于各型病毒性肝炎患者。②急性戊型肝炎合并HGV感染明显高于其他急性病毒性肝炎的原因,值得进一步探讨。③HGV感染对人类没有重要的致病性,HGV感染不是原因不明的非甲-戊型肝炎的主要病因。; 林彩文江家骥胡盈莹李勤光郑玲潘晨; 关键词：庚型肝炎戊型肝炎

福建省部分地区乙型肝炎病毒基因型分布及其临床意义的探讨被引量：5: 2003年; 目的:首次调查福建省五个地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分布状况,并探讨HBV基因型与HBV,相关肝病临床的可能相关性。方法:收集福州市、厦门市、泉州市、三明市、莆田市等地区慢性HBV感染者的血清,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测HBV基因型,应用多分类logistic回归分析、对应分析研究HBV基因型与临床的相关性。结果:431份HBV DNA阳性的血清中基因B型275例(63.8％),C型100例(23.2％),D型及其混合型共51例(11.8％)。未见A、E、F型。多分类logistic回归分析显示泉州和三明地区HBV基因B型所占比例显著高于福州地区(P=0.002;P=0.006);无症状携带者、慢性肝炎、重型肝炎都是以基因B型为主要基因型;基因C型在肝硬化中所占比例(47％)显著高于无症状携带者(14.5％)和重型肝炎组(14.7％)(P=0.009,P<0.001);基因B型的e抗原阳性率(52.4％)显著低于C型(56％)(P=0.008);基因D型患者e抗原阳性率(30.8％)也低于C型(P=0.051)。对应分析表明HCC与基因D型及其混合型关系密切。结论:①福建省HBV感染以基因B型为主,其次是C型,也存在基因D型的流行。②福建省部分地区基因型B和C的分布可能存在差异。③基因B型在年轻患者中可能与重型肝炎的发展有关;基因C型在年长患者中可能更易导致肝硬化。; 胡盈莹江家骥欧文湖林国贤苏智军刘家俊李勤光姚履枫林彩文李丹陈怡; 关键词：乙型肝炎病毒基因型

核苷（酸）类似物疗效欠佳的慢性乙型肝炎患者HBV基因型分析: 2009年; 目前，根据HBV全基因序列异质性≥8％或S基因序列异质性≥4％将HBV基因型分为9种，即A、B、C、D、E、F、G、H和Ⅰ型，其中基因型Ⅰ为新发现的基因型。相关研究已提示HBV基因型分布有地域性差异，并具有相应的临床特点。核苷（酸）类似物抗病毒治疗慢性乙型肝炎（CHB）应用广泛，但部分患者疗效欠佳，因此探讨影响疗效的可能因素包括HBV基因型是很有必要的。目前，基因型是否影响核苷（酸）类似物疗效尚有争议。; 高海兵许利军潘晨李勤光陈荣华; 关键词：肝炎乙型慢性基因型核苷(酸)类似物基因测序

不同实验方法在监测拉米夫定耐药突变中的应用价值被引量：21: 2003年; 目的通过对三种检测乙型肝炎病毒(HBV)YMDD突变方法的比较,评价其在监测拉米夫定抗HBV治疗中发生耐药突变的价值。方法用熔解曲线法、聚合酶链反应微板核酸杂交-酶联免疫吸附法(PCRmnh-ELISA)和错配聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析法(mPCR-RFLP)对拉米夫定治疗过程中出现HBV DNA由阴转阳的44例慢性乙型肝炎患者的血清进行YMDD突变检测,比较它们的敏感性,并与直接测序法比较它们的特异性。结果 mPCR-RFLP法、PCRmnh-ELISA法和熔解曲线法检出HBV DNA的灵敏度分别为10~4、10~5和10~6拷贝/ml。44例患者血清中,用mPCR-RFLP法检出26例为YMDD突变株,18例为野生株。在26例突变株中,熔解曲线法检出16例,PCRmnh-ELISA法检出18例;而在18例野生株中,熔解曲线法检出2例突变株,PCRmnh-ELISA法检出13例突变株。将上述三种方法检测结果不一致的16例标本进行测序,mPCR-RFLP法、熔解曲线法和PCRmnh-ELISA与测序的符合率分别为93.8%(15/16)、43.8%(7/16)、18.8%(3/16),差异有极显著性(x^2=18.7,P<0.01)。结论 mPCR-RFLP法检测YMDD突变株具有较好的可靠性,是监测拉米夫定耐药株的一种非常有效的方法;熔解曲线法和PCRmnh-ELISA法需要进一步完善以提高敏感性和特异性。; 胡盈莹江家骥李丹林彩文李勤光陈怡; 关键词：拉米夫定耐药性基因突变 YMDD HBV

血清胆碱脂酶与HIV/AIDS患者病情严重程度的关系: 目的研究HIV/AIDS患者的血清胆碱脂酶和病情严重程度的关系。方法对HIV/AIDS患者的血清胆碱脂酶水平与CD4+T细胞计数、血清HIV-RNA水平以及疾病WHO分期的关系进行分析。按血清胆碱脂酶水平≤4500U/L...; 许利军李勤光叶寒辉潘晨张启云陈惠聪郑玲陈荣华黄爱琼王争武官升灿; 关键词：胆碱脂酶 CD4+T细胞; 文献传递

拉米夫定治疗无良好应答患者乙型肝炎病毒P区突变与基因型的关系被引量：11: 2010年; 目的观察拉米夫定治疗后无良好应答的慢性乙型肝炎患者HBVP区变异情况与基因型的关系。方法对631例拉米夫定治疗后无良好应答的慢性乙型肝炎患者进行研究。通过荧光定量PCR或核酸测序确定HBV基因型，直接测序观察P区突变，实时荧光定量PCR方法检测患者病毒载量，比较不同基因型患者的HBVDNA水平及HBVP区变异情况。计量资料采用成组设计资料t检验，计数资料采用石。检验或Fisher精确检验。结果631例慢性乙型肝炎患者中，B基因型HBV感染者272例，C基因型感染者359例，C基因型感染者患者年龄为（39．1±11．4）岁，明显大于B基因型感染患者的（33．7±9．7）岁（t=-6．55，P〈0．01）。C基因患者病毒载量为（5．96±1．22）log10拷贝／ml，高于B基因型患者的（5．58±1．21）log10拷贝／ml，t=-2．01，P〈0．05。A181V／T变异在C基因型的发生率高于B基因型（0．4％比5．3％，χ2=12．23，p〈0．01），M204I／V、L180M、T184A／G／I／S、S202G／I和V173L变异发生率在B、C基因型之间差异无统计学意义（P值均〉0．05）。M204I在B基因型的发生率为20．6％，高于C基因型的13．9％（χ2=4．91，P〈0．05）；M204V和M201IV变异在B、C基因型中的发生率差异无统计学意义（χ2值分别为1．70和2．21，P值均〉0．05）。拉米夫定耐药发生率在B、C基因型间差异无统计学意义（χ2=0．00，P〉0．05）。结论拉米夫定常见耐药位点在B、C基因型之间无明显差异，但是C基因HBV感染患者病毒载量高于B基因型HBV感染患者；M204I变异在B基因型中出现频率高于C基因型，拉米夫定加用或改用阿德福韦酯后可能会使A181V／T变异在C基因型出现的概率高于B基因型；年龄、免疫因素和非常见位点的变异或许是影响拉米夫定疗效的重要因素。; 许利军潘晨李勤光陈荣华郑玲张启云陈惠聪; 关键词：基因型突变拉米夫定

乙型肝炎患者血清可溶性白细胞介素2受体测定的意义: 2003年; [目的 ]检测乙肝患者血清可溶性白细胞介素 2受体 (sIL 2R )的水平及其与血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、血清总胆红素 (SB)、白球蛋白比值 (A/G)、胆碱酯酶 (ChE)及乙肝病毒复制标志物之间的关系。 [方法 ]酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测 66例乙肝患者和 2 0例健康对照组血清sIL 2R含量。[结果 ]乙肝患者血清sIL 2R水平高于对照组 ,其升高与ALT、SB、A/G和ChE相关 ,与乙肝病毒的存在和复制与否无关。[结论 ]急性、慢性、重型乙肝及乙肝后肝硬变患者血清sIL 2R水平。; 李勤光张平高永琳; 关键词：乙型病毒性肝炎可溶性白细胞介素2受体

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