李佳
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
- 供职机构：山西省肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 化疗所致恶心呕吐的护理对策
- 2008年
- 关伟华李佳
- 关键词：恶心呕吐护理对策肿瘤化疗消化系统症状胃肠道反应化疗效果
- 美罗华联合CHOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤1例护理体会被引量：3
- 2006年
- 关伟华宁香珠王燕萍史秀燕李佳郭雪萍
- 关键词：非何杰金氏淋巴瘤护理体会美罗华急诊入院入院诊断
- 化疗所致恶心呕吐的护理对策
- 近年来,随着抗癌新药的不断出现和肿瘤化疗的合理应用,使肿瘤治疗的效果有了较大的改善。然而,许多抗癌药物在杀伤或抑制癌细胞的同时,也不可避免地产生一些副作用,如出现恶心、呕吐等消化系统症状,给病人造成痛苦。临床上,针对此类...
- 关伟华李佳
- 文献传递
- 复方苦参注射液对膀胱癌细胞株BIU-87细胞增殖及裸鼠膀胱原位移植瘤的影响
- 2022年
- 目的探讨复方苦参注射液对人膀胱癌细胞株BIU-87细胞增殖及裸鼠膀胱原位移植瘤生长的影响。方法将对数生长期BIU-87细胞分为实验组(分别加入300.00、150.00、75.00、37.50、18.75µl/ml复方苦参注射液200µl)和阴性对照组(加入等量培养液),四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测并计算BIU-87细胞的增殖抑制率及半数抑制浓度(IC_(50))。20只BALB/c-nu雌性裸鼠膀胱灌注100μl细胞密度2×10^(7)/ml的BIU-87细胞悬液,建立膀胱原位移植瘤动物模型;灌注BIU-87细胞悬液24 h后开始膀胱腔内灌注给药(100μl/只),采用随机数字表法分为复方苦参注射液组(膀胱灌注苦参原液)、吡柔比星组(膀胱灌注1 mg/ml吡柔比星)、模型对照组(膀胱灌注等量的灭菌注射用水)、空白对照组(膀胱不灌注BIU-87细胞悬液且不给药);观察时间为90 d,观察并记录动物存活状况、膀胱湿重,计算成瘤率、肿瘤抑制率、生命延长率。结果不同浓度复方苦参注射液作用BIU-87细胞48 h,300.00、150.00、75.00、37.50、18.75μl/ml复方苦参注射液组和阴性对照组吸光度(A)值分别为0.027±0.006、0.065±0.010、1.695±0.105、2.387±0.017、2.427±0.134和2.721±0.080(F=742.67,P<0.05),各浓度复方苦参注射液组A值与阴性对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。复方苦参注射液对BIU-87细胞的IC50值为70.05µl/ml。观察90 d时,空白对照组、模型对照组、吡柔比星组、复方苦参注射液组裸鼠膀胱湿重分别为(0.018±0.004)mg、(0.422±0.130)mg、(0.219±0.136)mg、(0.237±0.113)mg(F=14.01,P<0.001),裸鼠存活时间分别为(90±0)d、(54±12)d、(72±4)d、(69±8)d(F=18.53,P<0.001)。吡柔比星组和复方苦参注射液组对膀胱癌的抑制率分别为48.10%和43.84%,对裸鼠的生命延长率分别为34.95%和29.53%。结论复方苦参注射液可抑制BIU-87细胞增殖并具有浓度依赖性;复方苦参注射液可提高裸鼠膀胱原位移植瘤动物模型抑瘤率,延长裸�
- 郭晋锋魏锦萍张红兵李佳
- 关键词：细胞增殖原位移植瘤复方苦参注射液膀胱灌注
- 三维腔内后装放疗治疗中晚期子宫颈癌的效果及安全性被引量：1
- 2022年
- 目的探讨192Ir三维腔内后装放疗治疗局部中晚期子宫颈癌患者的效果及不良反应。方法回顾性分析2018年2月至2021年1月山西省肿瘤医院收治的100例接受放疗的中晚期子宫颈癌患者临床资料,其中50例接受192Ir三维腔内后装放疗的患者为三维组,50例接受192Ir二维腔内后装放疗的患者为二维组。比较两组治疗效果及不良反应。结果三维组客观缓解率高于二维组[98%(49/50)比84%(42/50)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.40,P=0.036)。三维组急性放射性膀胱炎总发生率低于二维组[60%(30/50)比88%(44/50)],差异有统计学意义(χ^(2)=10.19,P=0.003);三维组1级急性放射性膀胱炎发生率低于二维组[26%(13/50)比48%(24/50)],差异有统计学意义(χ^(2)=5.19,P=0.038)。三维组急性放射性肠炎总发生率低于二维组[68%(34/50)比92%(46/50)],差异有统计学意义(χ^(2)=9.00,P=0.005);三维组2、3级急性放射性肠炎发生率均低于二维组[28%(14/50)比50%(25/50),4%(2/50)比20%(10/50)],差异均有统计学意义(χ^(2)=5.09,P=0.040;χ^(2)=6.06,P=0.028)。三维组慢性放射性肠炎总发生率低于二维组[28%(14/50)比54%(27/50)],差异有统计学意义(χ^(2)=6.99,P=0.014)。结论中晚期子宫颈癌患者192Ir三维腔内后装放疗较二维腔内后装放疗疗效好,急慢性放射性肠炎及放射性膀胱炎的发生率低。
- 李怡霏熊泽翼李佳
- 关键词：宫颈肿瘤
- 射频消融后辅助mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案在结直肠癌肝转移瘤中的疗效和安全性评价被引量：7
- 2021年
- 目的探讨射频消融(RFA)后辅助改良FOLFOX6(mFOLFOX6,奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)联合贝伐珠单抗方案在KRAS、BRAF V600E突变型结直肠癌术后不可手术切除肝转移患者的疗效及不良反应。方法选取2016年1月至2020年6月山西省肿瘤医院确诊的KRAS、BRAF V600E突变型结直肠癌肝转移(CRLM)患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例;对照组患者给予mFOLFOX6联合贝伐珠单抗治疗,14 d为一个周期,共6个周期;研究组患者给予RFA治疗后mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案治疗。对照组患者治疗过程中1例因发生4级中性粒细胞减少、1例4级胃肠反应退出研究;研究组患者2例因发生4级中性粒细胞减少、1例4级肝功能异常退出临床研究。比较两组患者近期疗效、中位总生存期(OS)、中位无进展生存期(PFS)、血清肿瘤标志物CEA、CA199水平变化及不良反应发生情况。结果研究组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为54.05%(20/37)、83.78%(31/37),高于对照组的28.95%(11/38)、60.53%(23/38),差异均具有统计学意义(χ^(2)=4.873,P=0.027;χ^(2)=5.030,P=0.025)。研究组患者中位OS、中位PFS分别为23.5个月、14.6个月,长于对照组的19.2个月、10.5个月,差异均具有统计学意义(χ^(2)=7.863,P=0.015;χ^(2)=7.016,P=0.019)。研究组患者治疗后血清肿瘤标志物CEA、CA199分别为(4.6±1.1)ng/ml、(35.6±5.3)U/ml,低于对照组的(9.5±1.5)ng/ml、(46.6±6.2)U/ml,差异均具有统计学意义(t=8.532,P=0.016;t=7.561,P=0.023)。研究组患者的骨髓抑制、胃肠反应、感染、出血、乏力发生率分别为56.76%(21/37)、75.68%(28/37)、5.41%(2/37)、8.11%(3/37)、51.35%(19/37),对照组分别为50.00%(19/38)、65.79%(25/38)、2.63%(1/38)、2.63%(1/38)、42.11%(16/38),差异均无统计学意义(χ^(2)=0.344,P=0.558;χ^(2)=0.884,P=0.347;χ^(2)=0.001,P=0.981;χ^(2)=0.293,P=0.588;χ^(2)=0.644,P=0.422);研究组患者肝功能异常发生率为35.14%(13/3
- 李佳马晓捷王宇翔
- 关键词：结直肠肿瘤肝转移射频消融
- 联合应用放化疗、腔内近距离治疗及热疗治疗中晚期宫颈癌的效果观察被引量：5
- 2020年
- 目的探讨联合应用放化疗、腔内近距离治疗、热疗治疗中晚期宫颈癌的效果。方法选取山西省肿瘤医院2011年7月至2016年6月收治的400例中晚期宫颈癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组200例。对照组予以常规放化疗序贯腔内近距离治疗,研究组在对照组治疗基础上加用热疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后宫颈癌细胞中瘦蛋白、胰岛素样生长因子2(IGF2)的变化情况。治疗结束后对两组患者进行3年有效随访,记录随访期间无瘤生存、死亡等情况。结果研究组近期总有效率(74.00%,148/200)高于对照组(53.00%,106/200),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前IGF2、瘦蛋白水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组IGF2、瘦蛋白水平低于对照组(P<0.05)。研究组3年随访期间无瘤生存率(62.00%,124/200)、病死率(5.00%,10/200)均低于对照组(30.50%,61/200;17.00%,34/200),差异有统计学意义(P<0.05)。结论放化疗、腔内近距离治疗、热疗联合应用于中晚期宫颈癌患者效果显著,有利于保障其临床近、远期疗效。
- 李佳麻富卯
- 关键词：放化疗中晚期宫颈癌腔内近距离治疗热疗
- 奥沙利铂联用氟尿嘧啶并使用便携式灌注泵的护理体会
- 2008年
- 关伟华李佳
- 关键词：奥沙利铂氟尿嘧啶灌注泵静脉留置针护理癌症病人
- 骨髓限量调强放疗联合奈达铂治疗子宫颈癌的效果及安全性研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨骨髓限量调强放疗(BMS-IMRT)联合奈达铂治疗子宫颈癌的效果及安全性。方法回顾性分析2015年1月至2016年9月山西省肿瘤医院115例中晚期子宫颈癌患者临床资料,患者根据治疗方式分为两组,其中研究组58例,采用BMS-IMRT联合奈达铂治疗;对照组57例,采用常规放疗同步顺铂治疗。比较两组近期疗效、远期生存率、血液学不良反应、性激素水平。结果研究组总有效率为62.07%(36/58),高于对照组[54.39%(31/57)],但差异无统计学意义(χ^(2)=0.698,P=0.404)。研究组1、2、3年总生存率分别为92.59%、83.33%和75.93%,均高于对照组(77.78%、64.81%和57.41%),两组总生存差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组血液学不良反应发生率为33.34%(18/58),低于对照组[53.70%(29/57)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.558,P=0.033);治疗后研究组卵泡刺激素和黄体生成素水平分别为(9.31±3.04)mIU/ml、(10.34±9.84)mIU/ml,均低于治疗后对照组[(22.39±4.57)mIU/ml、(36.18±11.36)mIU/ml],差异均有统计学意义(t值分别为17.512、12.634,均P<0.01);治疗后研究组雌二醇水平高于治疗后对照组[(79.41±18.71)mIU/ml比(36.25±14.57)mIU/ml,t=13.374,P<0.01]。结论BMS-IMRT联合奈达铂治疗子宫颈癌效果较好,减轻了患者血清性激素水平紊乱,降低了血液学不良反应的发生率。
- 李佳马晓捷
- 关键词：宫颈肿瘤奈达铂
