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朱铉

作品数:35 被引量:152H指数:7
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 5篇水飞蓟
  • 5篇水飞蓟素
  • 4篇透皮
  • 4篇前胡
  • 4篇虾青素
  • 4篇白花前胡
  • 3篇药物
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  • 3篇前药
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  • 3篇白花前胡甲素
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  • 2篇异构体
  • 2篇三萜
  • 2篇色谱
  • 2篇生物利用度
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机构

  • 28篇厦门大学
  • 13篇延边大学
  • 2篇苏州大学
  • 2篇武夷山元生泰...
  • 1篇延边大学医学...
  • 1篇和龙市人民医...

作者

  • 35篇朱铉
  • 6篇高学敏
  • 4篇李福男
  • 4篇崔京浩
  • 4篇张真
  • 4篇邹军
  • 4篇扶艳
  • 3篇张贤华
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  • 3篇李凤龙
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  • 2篇郭建鹏
  • 2篇杨琼
  • 2篇王秀敏
  • 2篇黄志宁
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  • 2篇李善花
  • 2篇杨少梅
  • 2篇胡新颖

传媒

  • 4篇延边大学医学...
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  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国野生植物...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇海峡药学
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  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国药业
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  • 1篇"99中国药...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
巯基壳聚糖的合成及其眼用纳米粒的研究
壳聚糖(chitosan,CS)经巯基化改造后所得巯基壳聚糖(Thiolated chitosan,TCS),其水溶性、黏附性等大大提高,同时具有在体凝胶特性,更有利于其眼用新剂型的开发。而纳米粒(NPs)具有助溶性、控...
朱铉李福男苏美琴
关键词:纳米粒眼部疾病临床药理
4-苯氧基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用
4-苯氧基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用,涉及4-苯氧基苯甲酰胺类化合物。所述4-苯氧基苯甲酰胺类化合物为通式(I)的化合物或其药物衍生物、前药和立体异构体:<Image file="DDA0000454202870...
李福男李善花朱铉侯瑾杨少梅黄志宁周仲实
奥索拉明糖浆剂及其制备方法
奥索拉明糖浆剂及其制备方法,涉及一种糖浆剂,尤其是涉及一种主要用于止咳的奥索拉明糖浆剂及其制备方法。提供一种制备方法简单,治疗效果较好,长期服用无耐受性和成隐性,特别是适合儿童服用的奥索拉明糖浆剂及其制备方法。其组成及按...
朱铉阮航扶艳金鑫
文献传递
一种基于线粒体靶向的GPX4和DHODH双抑制小分子前药化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种基于线粒体靶向的GPX4和DHODH双抑制小分子前药化合物及其制备方法和应用,其结构式为<Image file="DDA0004394577440000011.GIF" he="301" imgConte...
朱铉刘年霍帅东林茜
紫杉醇囊泡的研制及大鼠体内的药动学特征被引量:1
2010年
目的制备紫杉醇囊泡,对其进行表征,进一步研究其在大鼠体内的药动学特征及组织分布情况。方法以司盘(Span)和胆固醇(CH)为主要膜材,用薄膜分散法制备紫杉醇囊泡,采用正交实验进行处方优化,用透射电镜考察其形态和构造,用激光粒度仪测定囊泡的粒径大小和ζ电位,按7.5,15,30mg·kg-13个剂量大鼠颈静脉给药后检测一定时间点的血药浓度,对照为15mg·kg-1的紫杉醇注射液。结果紫杉醇囊泡的平均粒径为(157±16)nm,冻干后紫杉醇囊泡的平均粒径为(189±23)nm;冻干后的紫杉醇囊泡在贮存6个月的时间内包封率没有明显变化,粒径略有增大。紫杉醇囊泡相对于紫杉醇注射液体内半衰期显著延长,生物利用度提高;组织分布结果显示明显的肝脾靶向性。结论成功研制了紫杉醇囊泡,囊泡有望成为紫杉醇新的剂型。
朱铉扶艳苏美琴阮航张真梁信芳
关键词:囊泡包封率紫杉醇药动学
水飞蓟素混悬剂的研制及评价
本研究通过制备水飞蓟素混悬剂(Silymarin suspension),来解决其溶解度小、制剂的溶出速率迟缓、 生物利用度低的问题,扩大其应用范围。 ...
朱铉
关键词:水飞蓟素混悬剂生物利用度
文献传递
HPLC法测定白花前胡甲素在大鼠肝微粒体中的含量被引量:1
2009年
目的:建立一种快速准确检测大鼠肝微粒体中白花前胡甲素(Pd-Ia)含量的方法。方法:以华蟾毒精为内标物,采用Hypersil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长321nm,柱温25℃,进样量20μL。结果:Pd-Ia浓度在1~100μg·mL-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9989);日内精密度RSD≤2.9%;日间精密度RSD≤8.5%;平均加样回收率(n=9)为98.4%。结论:本文建立的方法操作简单,可用于Pd-Ia含量的测定。
邹军胡新颖朱铉普布赤列高学敏
关键词:高效液相色谱法华蟾毒精肝微粒体
IL-18、IL-12及相关因子在大鼠实验性自身免疫心肌炎心肌中的表达时程和特征被引量:9
2010年
目的:探讨IL-18、IL-12及相关细胞因子在大鼠实验性自身免疫心肌炎(EAM)心肌中的表达时程和特征。方法:以猪心脏肌球蛋白加等体积弗氏完全佐剂,辅结核杆菌H37Ra株之乳液为抗原,于Lewis大鼠双后肢皮下注射造模(EAM);用胶原酶灌流和网筛过滤法分离纯化心肌细胞;经免疫组化技术评估心肌损伤程度;按实时荧光定量法测急性期和慢性期,IL-18、IL-12及相关因子(IL-18R,IL-18RAcPL,IL-18BP以及IL-12p40,IL-12p35,IL-12Rβ1,IL-12Rβ2)mRNA表达情况。结果:IL-18、IL-12及相关因子表达主要在急性期,免疫后2周表达增多并达峰值(P<0.01,与正常对照组比较),4周后减少,并与EAM病程正相关;IL-18、IL-12及相关因子主要在巨噬细胞表达,其受体复合物在αβT细胞表达;慢性期仅IL-18BP在心肌细胞有表达。结论:IL-18、IL-12及相关因子参与EAM病理过程,各因子主要集中于急性期巨噬细胞和αβT细胞表达。
常贺李刚张乐邹军朱铉金鑫
关键词:IL-18IL-12实验性自身免疫性心肌炎实时荧光定量RT-PCR
液相色谱-串联质谱法研究白花前胡甲素脂质体在大鼠体内的药动学
2011年
目的制备白花前胡甲素脂质体并进一步研究其在大鼠体内的药动学。方法采用乙醇注入法制备白花前胡甲素脂质体,采用正交设计优化处方。白花前胡甲素脂质体按5、10、20mg·kg^(-1)低、中、高3个剂量经大鼠颈静脉给药后检测一定时间点的血药浓度,对照组为10mg·kg^(-1)的白花前胡甲素溶液。结果制备的脂质体含药量为2g·L^(-1),包封率为93.2%,脂质体高、中、低剂量组及对照组的t_(1/2)分别为(136.58±22.86),(74.12±6.97),(44.93±7.47),(51.26±5.13)min;AUC_(0-∞)分别为(215.93±33.24),(91.75±26.47),(29.22±4.47),(66.90±14.54)min·mg·L^(-1)。结论成功制备了白花前胡甲素脂质体,制得的白花前胡甲素脂质体在大鼠体内半衰期显著延长,生物利用度有明显的提高。
王秀敏李丽萍连惠龙张真邹军朱铉
关键词:白花前胡脂质体药动学
水飞蓟素混悬剂的制备及稳定性和溶出度考察被引量:7
2006年
目的:制备和初步筛选水飞蓟素混悬剂并对其物理稳定性和溶出度进行评价。方法:采用研磨法制备水飞蓟素混悬剂,并考察了处方因素对混悬剂稳定性以及释放度等的影响。结果:当水飞蓟素混悬剂中甘油用量为4%、羧甲基纤维素钠为1%和聚乙烯吡咯烷酮为12%时,沉降容积比、黏度和再分散性分别为90%,48mPa·s和100%。甘油和聚乙烯吡咯烷的加入使水飞蓟素在2min内累积释放量迅速达到20%以上。结论:初步确立水飞蓟素混悬剂的处方,其物理稳定性良好,且体外释放与同类水飞蓟素制剂比较有明显提高。
朱铉崔京浩全姬善郭建鹏
关键词:水飞蓟素混悬剂稳定性体外释放
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