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朱重庆

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金福建教育厅科技项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇质体
  • 1篇生物学鉴定
  • 1篇双生
  • 1篇双生病毒
  • 1篇水稻
  • 1篇水稻齿叶矮缩...
  • 1篇水稻原生质体
  • 1篇曲叶病毒
  • 1篇朱顶红
  • 1篇豨莶
  • 1篇抗体
  • 1篇黄化
  • 1篇黄化曲叶病
  • 1篇黄化曲叶病毒
  • 1篇黄脉病
  • 1篇番茄
  • 1篇番茄黄化曲叶...
  • 1篇番茄黄化曲叶...

机构

  • 3篇福建农林大学

作者

  • 3篇朱重庆
  • 2篇陈晓敏
  • 2篇吴祖建
  • 2篇张洁
  • 2篇吴锦鸿
  • 1篇丁新伦
  • 1篇章松柏
  • 1篇林文武

传媒

  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇福建农林大学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
水稻齿叶矮缩病毒Pns10蛋白在水稻原生质体内的表达被引量:1
2017年
【目的】水稻齿叶矮缩病毒(Rice ragged stunt virus,RRSV)Pns10蛋白在介体昆虫细胞内可形成类似病毒原质(viroplasm)的内含体,是RRSV侵染介体所必需。然而Pns10蛋白在水稻寄主中是否具有类似功能及其表达情况如何未见报道。【方法】利用大肠杆菌系统表达Pns10蛋白,免疫家兔制备多克隆抗体;通过水稻原生质体病毒侵染体系,利用免疫荧光技术分析Pns10蛋白在水稻原生质体内的分布情况,利用实时定量PCR技术和Western blot技术分别检测Pns10 RNA和Pns10蛋白在水稻原生质体内的积累情况。【结果】将Pns10基因克隆到Gateway系统原核表达载体p DEST17中,IPTG诱导表达成功后,制备融合蛋白抗血清。Western blot检测显示,该抗血清可检测感病水稻叶片中的Pns10蛋白。病毒侵染水稻原生质体后,Pns10蛋白可形成类似病毒原质的内含体;Pns10 RNA在病毒接种8 h后开始积累,24 h后达到最大值,随后开始下降;Pns10蛋白在24 h后开始表达,之后维持较高水平,60 h后略有下降。【结论】成功获得了Pns10抗血清;Pns10在水稻原生质体内成功表达,可形成类似病毒原质的内含体,并且Pns10 RNA的表达先于其蛋白的表达。
张洁陈晓敏吴锦鸿朱重庆丁新伦吴祖建
关键词:水稻齿叶矮缩病毒水稻原生质体
福州地区豨莶黄脉病病原的分子鉴定
2015年
为明确引起福建省福州地区豨莶上黄脉症状的病原,利用PCR技术,从3个样品上均扩增到双生病毒约500 bp的特异片段,选择病毒分离物Fz02进行全序列测定.结果表明:Fz02 DNA-A全长2771 nts,具有典型的双生病毒的基因组结构特征,与豨莶黄脉病毒广州分离物(Sb YVV-Gz01)同源性最高,达93.4%.利用设计的卫星分子的特异性引物,在病毒分离物Fz02中扩增到betasatellite分子(Fz02β).Fz02β全长1359 nts,与Sb YVV广东分离物(GD13)伴随的betasatellite同源性最高,为85.3%.系统关系树表明,Fz02与Sb YVV各分离物聚类为一个大分支.此外,Sb YVV序列变异较大.
张洁林文武朱重庆吴锦鸿陈晓敏章松柏吴祖建
关键词:双生病毒豨莶
福建省番茄begomovirus和蜘蛛兰orthotospovirus的分子生物学鉴定
为了明确福建省番茄和蜘蛛兰上的病毒种类,本文利用分子生物学技术,对采自福州、莆田、泉州、厦门、漳州、三明、宁德等地表现有典型病毒病害症状的番茄和蜘蛛兰样品进行了检测。结果如下:双生病毒是一种会引起许多重要经济作物发生病毒...
朱重庆
关键词:番茄番茄黄化曲叶病毒
文献传递
共1页<1>
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