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朱莹莹

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:湖南科技大学化学化工学院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 2篇乙酯
  • 2篇噻唑
  • 2篇苯并噻唑
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚甲醛
  • 1篇中间体
  • 1篇三氯
  • 1篇三氯化铁
  • 1篇酸催化
  • 1篇酸催化合成
  • 1篇巯基
  • 1篇溴化
  • 1篇氯化
  • 1篇氯化铁
  • 1篇氯乙酸
  • 1篇精细化工
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇聚甲醛
  • 1篇化工中间体
  • 1篇甲醛

机构

  • 4篇湖南科技大学

作者

  • 4篇朱莹莹
  • 3篇冯桂英
  • 3篇刘俊峰
  • 2篇王象清
  • 2篇何超
  • 2篇王胜华
  • 1篇曹志武
  • 1篇张蛟蛟

传媒

  • 1篇化工生产与技...
  • 1篇精细化工
  • 1篇湖南科技大学...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
2-巯基苯并噻唑氧化合成苯并噻唑被引量:4
2012年
以2-巯基苯并噻唑为原料,用双氧水进行氧化合成苯并噻唑,从反应原料的含量、反应温度、氢氧化钠含量、酸化时间4个方面优化了合成工艺。结果表明,优化反应条件为:50 mmol双氧水滴加到溶解有25 mmol 2-巯基苯并噻唑的100 mL浓度为0.25 mol/L氢氧化钠溶液中进行氧化,双氧水的滴加时间为30~40 min;反应温度为60~65℃;酸化时间为50~60 min,苯并噻唑收率为85%。
刘俊峰冯桂英王象清曹志武张蛟蛟朱莹莹
关键词:苯并噻唑2-巯基苯并噻唑H2O2
4-氨基-1,2,4-三氮唑的合成
本论文在归纳总结甲酸乙酯、二甲酰肼和4-氨基-1,2,4-三氮唑合成研究、发展的基础上,合成了甲酸乙酯、二甲酰肼、4-氨基-1,2,4-三氮唑,研究并分析了影响各种化合物产率的各种因素,得到合适的工艺条件,然后对它们分别...
朱莹莹
关键词:甲酸乙酯
文献传递
固体酸催化合成二氯乙酸乙酯被引量:1
2014年
介绍一种二氯乙酸乙酯的合成方法.以二氯乙酸为起始原料,研究了催化剂对二氯乙酸与乙醇脱水醚化反应的催化性能,同时讨论了不同带水剂苯、甲苯、环己烷及其用量对反应的影响,得到以FeCl3·6H2 O为催化剂,环己烷为带水剂,乙醇既作反应原料又为溶剂,制备二氯乙酸乙酯,最佳反应条件:二氯乙酸12.9 g,无水乙醇20 mL,环己烷15 mL,催化剂用量0.5 g,反应温度:回流,反应时间40 min.反应产物蒸馏收集153~156℃的馏分得到无色液体二氯乙酸乙酯,纯度大于98%,蒸干溶剂后,进行催化剂重复使用试验,其结果为:重复反应4次,累计反应时间为240 min,二氯乙酸乙酯产率分别为85.4%,77.1%,83.4%,78.3%.
刘俊峰朱莹莹冯桂英王胜华何超
关键词:二氯乙酸三氯化铁
苯并噻唑盐催化多聚甲醛合成1,3-二羟基丙酮被引量:4
2013年
在氮气保护下,以多聚甲醛为原料,正丁醇作溶剂,三乙胺作助催化剂,在溴化-3-乙基苯并噻唑盐催化作用下合成了1,3-二羟基丙酮。考察了反应温度、反应时间、三乙胺用量对产物1,3-二羟基丙酮(DHA)收率的影响,得出的优选工艺参数为:60 mmol多聚甲醛,3 mmol催化剂和25 mL三乙胺,同时加入10 mL正丁醇,反应温度130℃,反应时间40 min。DHA收率为37%,选择性在95%~98%。产物经过先酯化再水解分离的提纯工艺,质量分数从90%提高到99.8%,分离提纯后得率为72%。产物熔点为73℃;通过IR、1HNMR及紫外可见光谱分析确证了化合物的结构。
刘俊峰冯桂英王象清朱莹莹王胜华何超
关键词:多聚甲醛溴化精细化工中间体
共1页<1>
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