朱旦
- 作品数:26 被引量:114H指数:5
- 供职机构:重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学更多>>
- 高原肺水肿患者血流动力学变化及对吸氧反应的测定被引量:4
- 2003年
- 目的 :探讨高原肺水肿的发病机理。方法 :采用右心漂浮导管检测法 ,对 9例高原肺水肿患者及 9例同海拔高原健康人的血流动力学指标进行了检测 ,同时也观察了吸入纯氧对高原肺水肿患者血流动力学的影响。结果 :高原肺水肿患者发病时 ,肺动脉平均压、肺血管阻力、心脏指数均明显高于同海拔高度健康人 ,而患者肺动脉楔压 ,右心房压力同对照组相比 ,未见显著差异 ;吸氧后 ,高原肺水肿患者心率、肺动脉平均压力 ,肺血管阻力及心脏指数均较吸氧前明显下降 ,特别是肺动脉平均压及肺血管阻力下降尤为明显 ,肺动脉平均压力在吸氧 1min后即明显下降 ,吸氧 5min后 ,下降至最低值 ,但吸氧 2 0min后仍未达对照组水平。结论 :高原肺水肿是非心源性肺水肿 ,肺动脉高压在其发病中起重要作用。
- 牟信兵李素芝高钰琪刘福玉叶刚林汤红亚朱旦周小波陈光林
- 关键词:高原肺水肿血液动力学高血压肺性
- 生物医学仪器及其实用技术课程建设被引量:2
- 2008年
- 通过生物医学仪器及其实用技术课程的建设与实践,探讨该课程开设的必要性、课程组织、实践效果与改进思路,为进一步提高研究生的科研能力和加强实验室的技术队伍建设与仪器设备管理提供保障。
- 刘北忠谢鹏舒朝忠朱旦王虹阳强
- 关键词:生物医学仪器课程建设研究生培养实验室建设与管理
- HtrA基因缺陷对肺炎链球菌毒力影响的研究被引量:5
- 2006年
- 目的HtrA基因可编码肺炎链球菌的一种重要蛋白酶,本文目的是探索HtrA基因缺陷对细菌毒力的影响.方法用插入复制失活的方式使HtrA基因缺失,通过RT-PCR分析毒力因子表达,并通过动物试验观察HtrA基因缺陷株毒力改变情况.结果RT-PCR显示HtrA缺陷株毒力因子表达低于野毒株,两组比较P<0.05;转化试验发现缺陷菌株转化力下降;小鼠毒力试验表明野毒株半数致死时间22h,而缺陷株半数致死时间8d,P<0.01,有显著性差异;缺陷菌在小鼠体内被清除速度也显著快于野毒株.结论HtrA基因缺陷使肺炎链球菌多种毒力因子表达减弱,自然转化能力下降,毒力降低.
- 黄远帅许颂霄朱旦阳强刘明芳陈淑惠张雪梅尹一兵
- 关键词:肺炎链球菌毒力因子密度感应系统
- 肺炎链球菌实验室转化模型的方法学研究
- 2003年
- 目的 建立肺炎链球茵的实验室转化模型,以便于对该茵的各种目的基因进行重组改造。方法 通过检测细菌的光妻当竺,皇冀定的茵密度时利用感受态刺激因子(CSP)诱导,采用血平板培养筛选的方法,获取发生转化了的菌株。通过抗生素培养基和PCR鉴定是否发生转化。结果 发现不同肺炎链球菌株的转化最适茵密度不同,构建了肺炎链球菌感受态缺陷菌株,建立了肺炎链球菌在实验室的转化模型。结论 实验室条件下,在不同茵密度时可利用CSP诱导肺炎链球菌成为感受态而发生转化。
- 张雪梅尹一兵朱旦罗进勇康格非
- 关键词:肺炎链球菌基因重组
- 核酸纯化对蝎型探针定量PCR准确检测结核分枝杆菌DNA的必要性研究
- 2007年
- 目的探讨经煮沸、Chelex 100树脂处理、核酸纯化三种方法平行处理的标本在进行结核分枝杆菌蝎型探针荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测中的有效性,以得到标本的最佳处理效果。方法收集42例结核确诊患者的多种标本和14例非肺结核患者的痰标本,对其分别用上述3种方法平行处理后,采用蝎型探针荧光定量PCR法进行检测,并分析其结果。结果核酸纯化法处理的标本阳性检出率为100%,明显高于煮沸法57.14%和Chelex 100树脂法52.38%(分别为P=0.0103,P=0.0233);尤其是外观呈血性和菌阴性的标本,采用核酸纯化法处理标本后检测所得结核DNA量较其他方法处理所得量高约1~2个数量级。结论标本的处理对于结核分枝杆菌蝎型探针荧光定量PCR检测十分重要,煮沸(裂解)法和Chelex 100树脂法不适合用以处理临床标本,而应使用核酸纯化法。
- 王虹王箭阳强朱旦尹一兵
- 关键词:聚合酶链反应结核
- 重竞技运动员赛前RBC、Hct、Hb、CK及SOD的动态监测被引量:6
- 2003年
- 目的 :通过对重竞技运动员赛前集训中血液、生化等指标的动态监测 ,反映运动员的生理状态与训练效果 ,指导运动员的科学训练 ,提高运动员的竞技水平 ,调整比赛前的最佳状态。方法 :通过血细胞分析技术以及酶学分析技术 ,测定运动员在赛前一段时间以来 ,训练前后的RBC计数、Hct、Hb、CK及SOD值。结果 :RBC计数、Hct与Hb三项指标在训练前后均无显著性差异 ,但都有增高的趋势 ,同时随训练天数增加而增高 ,并且第 6 0天的数据与训练前相比有显著性变化。CK与SOD的活性在训练前后有显著性增高 ,同时随训练天数增加 ,CK与SOD活性出现先急剧增高 ,而后逐渐恢复的现象。结论 :血液三项和生化两项酶学指标可较好反映当前训练水平与机体的运动生理状态 ,为指导科学训练。
- 朱旦刘北忠邓一平尹一兵涂植光胡志罗安明
- 关键词:运动员血球压积动态监测
- 幽门弯曲菌培养特性探讨被引量:2
- 1990年
- 本文用多种培养基分别加入血清、脱纤维血、维生素、葡萄糖、活性炭和淀粉分离培养幽门弯曲菌,并与直接镜检、脲酶试验比较。该菌在心脑血琼脂平板上生长良好,在血清琼脂、普通血琼脂、空弯血琼脂上几乎不生长。加入活性炭和淀粉能提高检出率。加入维生素K_1和葡萄糖能显著提高检出率,菌落明显增多。
- 杨致邦朱旦胡志琼邹政唐承薇皮新生
- 关键词:幽门弯曲菌
- 高原肺水肿发病机理研究进展被引量:17
- 2002年
- 牟信兵汤红亚朱旦高钰琪
- 关键词:高原肺水肿发病机理血液动力学炎性损伤
- 原代绒毛滋养层细胞的培养及转染研究被引量:11
- 2007年
- 目的探索绒毛组织滋养层细胞原代培养、纯化的有效方法及最佳转染方法。方法分离妊娠7周内的人工流产胚胎的绒毛组织进行滋养层细胞的培养和纯化。用细胞免疫化学方法对培养细胞进行鉴定;用MTT实验方法绘制滋养层细胞的生长曲线;用细胞贴壁率找到最适pH;用细胞存活分数评价转染的最佳脂质体用量。结果成功寻找到滋养层细胞原代培养和纯化的有效方法;细胞消化传代后的12~48h滋养层细胞处于对数生长期,pH6.8~7.0为培养液最适pH范围;并找到质粒转染滋养层细胞的最佳脂质体用量。结论成功培养和纯化滋养层细胞,并找到滋养层细胞的最佳转染方法。
- 施琼朱旦王箭翁亚光王应雄蔡燕蒋洪彦徐远久
- 关键词:细胞培养滋养层细胞细胞转染
- RNA 干扰抑制 BUB1基因表达对染色体分离的影响被引量:2
- 2006年
- 目的:研究 BUB1基因表达调控对染色体分离的影响。方法:用定量 RT-PCR 比较 RNA 干扰前后的胚胎细胞内源性基因 BUB1的 mRNA 水平,同时对染色体数目异常率进行比较分析。结果:干扰后 BUB1基因 mRNA 拷贝数/GAPDH 基因 mRNA 拷贝数的均值为干扰前的21.80%,染色体数目异常率均值由干扰前 5.02%上升到29.61%。经统计分析,RNA 干扰前后 BUB1基因 mRNA 水平和染色体数目异常率有显著差异。结论:BUB1基因表达的降低会导致染色体分离的异常,本研究为染色体分离相关蛋白功能研究建立了新的研究手段和实验评价体系。
- 施琼王箭朱旦翁亚光王应雄蔡燕刘青松刘子杰
- 关键词:RNA干扰定量RT-PCR胚胎细胞