曾地刚
- 作品数：56 被引量：248H指数：9
- 供职机构：广西水产研究所更多>>
- 发文基金：广西省自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程经济管理更多>>
- 复方马齿苋影响南美白对虾非特异性免疫功能研究被引量：13
- 2006年
- 复方马齿苋添加质量分数分别为1%、2%、3%。检测结果显示,实验组南美白对虾的血细胞吞噬活力、血清溶菌酶活力、血清酚氧化酶活力显著或极显著的高于对照组,表明复方马齿苋可以提高南美白对虾的非特异性免疫功能。用溶藻弧菌对南美白对虾做攻毒试验,实验组的免疫保护率分别为20%、26.7%和40%。
- 覃振林韦海英李学坚曾地刚雷爱莹
- 关键词：南美白对虾非特异性免疫功能抗病力
- 凡纳滨对虾生长性状的微卫星DNA标记分析被引量：11
- 2006年
- 利用TUMXLv6.124、TUMXLv8.32、TUMXLv9.145、TUMXLv6.63和TUMXLv7.121c等5个微卫星标记分别对2个凡纳滨对虾群体的基因组DNA进行检测,用SSPS软件分析标记基因型和凡纳滨对虾体重之间的关系.分析结果表明,微卫星位点TUMXLv6.124和凡纳滨对虾的体重显著相关.在该位点中,基因型TUMX-Lv6.124-AA的个体的体重均值显著高于基因型TUMXLv6.124-AB和TUMXLv6.124-BB.其他4个微卫星标记和凡纳滨对虾的体重关系不显著.
- 陈晓汉曾地刚李咏梅彭敏蒋伟明杨春玲
- 关键词：凡纳滨对虾微卫星体重生长性状
- 多重RT-PCR方法在凡纳滨对虾病毒检测中的应用
- 2009年
- 病毒检测在预防和控制对虾病毒性疫病实践中具有重要的作用和意义。为了提高对虾病毒检测的快速性和简便性,建立了一种可同时检测6种对虾病毒的RT-PCR方法,并利用该方法对来自广西沿海地区的130份病虾样品中的黄头病毒(YHV)、白斑综合征病毒(W SSV)、桃拉病毒(TSV)、肝胰腺坏死病毒(HPV)、传染性皮下组织坏死病毒(IHHNV)以及杆状病毒(MBV)进行了检测。检测结果:白斑综合征病毒发病率最高,检出率高达73.8%;传染性皮下组织坏死病毒发病率为18.5%;桃拉病毒检出率为3.1%;未检出黄头病毒、肝胰腺坏死病毒和杆状病毒。该RT-PCR方法扩增得到的片段经测序,结果与标准毒株的核酸数据高度吻合。实践证明,该实验建立的RT-PCR方法具有高度的准确性,与其他检测方法相比具有快速、简便的特点,在对虾病毒检疫、流行病学调查等方面具有重要的应用价值。
- 黎铭李咏梅熊建华陈秀荔蒋伟明曾地刚彭敏杨春玲马宁陈晓汉
- 关键词：对虾病毒检测多重RT-PCR
- 凡纳滨对虾α-淀粉酶基因的SNPs检测
- 利用PCR产物直接测序法,对凡纳滨对虾SPR和SPF2个品种共40个样本的α-淀粉酶基因（GenBank登录号:AJ133526）的单核苷酸多态性进行了研究。找到9个SNP,分别是:C127T,A138G,T951C,T...
- 彭敏曾地刚马宁李咏梅陈晓汉
- 文献传递
- 复方马齿苋对南美白对虾生长和抗病力的影响被引量：4
- 2006年
- 为了解复方马齿苋对南美白对虾生长和抗病力的作用,将复方马齿苋分别按1%(A组)、2%(B组)、3%(C组)的比例添加于饲料中投喂南美白对虾,与不添加组(D组)作对比试验。饲养20d后的测定结果表明,A、B、C组的南美白对虾增重率比对照组显著提高,饵饲料系数比对照组显著降低。分别用溶藻弧菌和白斑病毒做攻毒试验,结果表明A、B、C组的存活率显著高于对照组。
- 覃振林邓家刚韦海英曾地刚雷爱莹
- 关键词：南美白对虾抗病力
- 高产抗病型凡纳滨对虾新品种的选育
- 陈晓汉赵永贞谢达祥陈秀荔王大鹏杨彦豪曾地刚李咏梅韦嫔媛阮志德张立蒋伟明黎铭张彬罗邦
- “高产抗病型凡纳滨对虾新品种的选育”是国家科技支撑计划项目“南海区海水养殖产业升级关键技术研究与示范”下属课题“南海区主要养殖鱼虾贝品种培育技术”之专题，专题编号为2007BAD29B01-6，课题经费116万，实施时间...
- 关键词：
- 关键词：凡纳滨对虾品种选育海水养殖
- 二氯异氰尿酸钠对鱼(虾)类的急性毒性试验被引量：1
- 1998年
- 本试验证明，二氯异氰尿酸钠是一种有机氯消毒剂，可用于水体消毒、清塘；测定了多种水生动物的安全浓度和半致死浓度及抑菌浓度。
- 余晓丽李咏梅曾地刚雷爱莹
- 关键词：水体消毒半致死浓度急性毒性试验水生动物有机氯
- 全文增补中
- 一种鱼虾用抗病毒复方中草药制剂
- 本发明公开了一种鱼虾用抗病毒复方中草药制剂，以中草药为原料，它的组份和重量百分数范围分别为：蜈蚣藻30-45％、马齿苋25-30％、千金藤25-30％、党参5-10％。本发明兼有营养和药物两种属性，即含有营养物质，又具有...
- 甘西陈晓汉雷爱莹曾地刚李咏梅
- 文献传递
- 逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测罗氏沼虾诺达病毒被引量：8
- 2006年
- 用逆转录聚合酶链式反应方法,检测5尾来自广西某罗氏沼虾养殖场典型白肉病症状罗氏沼虾肌肉中的诺达病毒,结果是阳性5尾,占100%。该检测方法耗时短,特异性、实用性强,灵敏度高。
- 曾地刚雷爱莹
- 关键词：罗氏沼虾诺达病毒逆转录聚合酶链式反应
- 凡纳滨对虾围食膜蛋白基因全长cDNA的克隆及序列分析被引量：3
- 2012年
- 为研究凡纳滨对虾围食膜蛋白在IHHNV感染虾体过程中的作用,实验采用SMART技术构建了凡纳滨对虾肠道组织的全长cDNA文库,电子拼接获得了对虾围食膜蛋白基因全长cDNA序列,并进行了功能分析。全长cDNA文库的库容达1.05×106pfu/mL,重组率为95%。随机挑选1 600个克隆进行测序,去除载体后得到插入长度≥450 bp的有效序列1 531条,根据同源片段长度不小于100 bp,90%同源性的原则对这些序列归并unigene,得到unigene 399条。从所测克隆中得到一个围食膜蛋白基因,其cDNA序列长度为1 002 bp,编码由303个氨基酸组成的蛋白,基因序列比对发现该序列与斑节对虾卵巢围食膜蛋白1和2、围食膜蛋白前体3,短钩对虾围食膜蛋白1、2,以及中国对虾围食膜蛋白编码序列的同源性较高,均达到80%以上。通过半定量RT-PCR对该基因在不同组织的表达分析结果表明该基因在抗感染对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)的对虾的心脏和胃中高表达,在肝脏、肠和肌肉中表达较低,在鳃中表达最弱,在眼中不表达;该基因在感染IHHNV病毒的对虾的心脏表达明显减弱,在肝脏、眼、肌肉和鳃中表达较低,在肠道和胃中几乎不表达,说明该基因参与对虾抵御病原体侵入过程。
- 陈秀荔赵永贞彭敏杨春玲蒋伟明李咏梅曾地刚马宁黎铭陈晓汉吴铁军
- 关键词：凡纳滨对虾克隆
