曲红艳
- 作品数：14 被引量：35H指数：3
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生天文地球轻工技术与工程更多>>
- 重组人角质细胞因子KGF-2环境敏感型眼部传递系统及其应用
- 本发明公开了一种重组人角质细胞因子KGF-2环境敏感型眼部传递系统及其应用。具体涉及一种KGF-2硅质体为核心的环境敏感型眼部传递系统、其制备方法及应用。所述传递系统包含1.2～3.5重量％的KGF-2、1～10重量％的...
- 黄亚东曲红艳项琪苏志坚李校堃王晓杰
- 文献传递
- 重组人酸性成纤维细胞生长因子滴眼液的制备及其稳定性被引量：1
- 2008年
- 目的制备重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)滴眼液,并进行稳定性检测。方法在rhaFGF中添加复方保护剂,并以透明质酸钠作为保湿剂,制备rhaFGF滴眼液,对其进行鉴定和体外药效学检测,并进行稳定性试验。结果制备的3批滴眼液各项质量指标均合格,可促进碱烧伤家兔角膜细胞和鸡胚绒毛膜血管增殖。在4℃保存12个月,-20℃保存18个月,(25±2)℃保存6个月,滴眼液各项质量指标与0月基本一致。结论制备的rhaFGF滴眼液稳定性良好,可促进损伤角膜细胞修复。
- 冯秀萍曲红艳田海山张弛李校堃
- 关键词：重组人酸性成纤维细胞生长因子滴眼液角膜修复稳定性
- 重组人角质细胞生长因子-2对兔眼的长期毒性作用被引量：2
- 2016年
- 目的观察重组人角质细胞生长因子-2(recombination human keratinocyte growth factor-2,rhKGF-2)对兔眼的长期毒性。方法 32只新西兰白兔,随机分为对照组及高(2 000 mg·L-1)、中(500 mg·L-1)、低(125 mg·L-1)剂量组,每组8只,连续滴眼给药重组人角质细胞生长因子-2,每天6次,每2 h给药1次,单眼给药0.1 m L,给药4周,停药后恢复2周。观察一般药物反应及眼部症状,检测动物血液学、血液生化学和组织病理学等指标。结果除了中高剂量组分别有7例和8例眼部有少量类似眼屎的黏性分泌物及高剂量组有3例出现睑结膜充血呈鲜红色外,其他动物眼部未见与给药相关的明显异常变化;体质量、进食量、体温、心电图、尿液、血液学、凝血、血液生化学、骨髓细胞、脏器质量、脏器系数和病理学检查均未见明显与给药相关的异常变化。结论本试验选用3个剂量分别为有效剂量浓度的5、20和80倍,并未对新西兰白兔产生明显毒性,说明该剂量对新西兰白兔眼部用药是安全的。
- 胡浩项琪曲红艳贾旭黄亚东
- 关键词：重组人角质细胞生长因子-2长期毒性血液生化学组织病理学
- bFGF活性稳定性的研究被引量：5
- 2003年
- 目的 :研究bFGF的生物活性稳定性。方法 :通过在不同稳定剂中 ,改变bFGF与肝素钠结合的比例 ,经MTT法检测bFGF生物活性。结果 :以甘露醇、甘油和人血白蛋白作稳定剂时 ,bFGF与肝素钠的最佳结合比例为 3∶1;以海藻糖作稳定剂时 ,bFGF与肝素钠的最佳结合比例为 1∶1;以右旋糖苷作稳定剂时 ,bFGF与肝素钠的最佳结合比例为 2∶1。以右旋糖苷作稳定剂最好 ,以甘露醇、甘油和人血白蛋白作稳定剂较好 ,以海藻糖作稳定剂稍差。结论 :配方中有肝素钠存在可明显提高bFGF的生物活性。
- 冯秀萍田清影曲红艳杨倩
- 关键词：BFGF活性稳定性碱性成纤维细胞生长因子肝素钠
- 人内皮细胞抑制生长素在毕赤酵母中的高效表达被引量：3
- 2004年
- 根据人胶原蛋白ⅩⅧNC结构域C末端编码内皮细胞抑制生长素 (Endostatin)的成熟多肽序列 ,人工合成了由毕赤酵母 (Pichiapastoris)中偏爱密码子组成的内皮细胞抑制生长素基因序列。该基因以N端融合的方式正确插入毕赤酵母诱导型表达载体pPICZαA中。通过电激将线性化的重组质粒转化到毕赤酵母SMD1 1 68细胞中 ,筛选获得表达具有生物活性的内皮细胞生长抑制素的高产菌株。在摇瓶发酵水平上 ,产量达到 80mg L。而利用生物反应器进行高密度发酵 ,Endostatin的产量可达 1 2 5mg L。
- 苏志坚吴晓萍郑青冯雅于平野曲红艳刘太胜李校堃
- 关键词：毕赤酵母高密度发酵癌症
- 一种缺失核定位信号区的hbFGF的表达及纯化(英文)
- 2005年
- 目的:为了研究缺失核定位信号区的人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)独特的转运机制,在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达和纯化了缺失核定位信号区的hbFGF。方法:将PCR扩增得到的hbFGFcDNA片断克隆到表达载体pET3c中,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,通过离子交换和肝素亲和层析从菌体上清中纯化目标蛋白,MTT法检测促分裂活性。结果:hbFGF的表达量约为全菌体蛋白的20%,纯化的缺失核定位信号区的hbFGF的促分裂活性与缺失核定位信号区的hbFGF标准品相当。结论:BL21(DE3)/pET3c表达系统能高效表达缺失核定位信号区的hbFGF,纯化得到的hbFGF可用于进一步的研究。
- 吴晓萍苏志坚郑青吴思娴冯雅曲红艳许华李校堃
- 关键词：人碱性成纤维细胞生长因子核定位信号纯化
- 表达酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)工程菌的培养及aFGF的纯化
- 2003年
- 目的 从大肠杆菌中大规模纯化aFGF。方法 建立aFGF发酵和纯化工艺 ,连续大量纯化 9批 ,并对纯品进行全面鉴定。结果 建立了稳定的发酵和纯化工艺流程 ,采用IPTG诱导表达的haFGF ,其表达量为2 0 8mg L ,经离子交换及肝素亲合层析后得到的aFGF纯品 ,SDS PAGE纯度达 98.8%。比活性为 2 .5× 10 5U mg ,所有检测指标均符合 2 0 0 0版《中国生物制品规程》 ,适宜产业化生产。结论 成功纯化符合规程要求的aFGF纯品。
- 冯秀萍杨洪存曲红艳李效堃
- 关键词：酸性成纤维细胞生长因子工程菌AFGF纯化IPTG发酵纯化
- bFGF/胶原蛋白复合海绵的研制及体内外药理学研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研制碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)/胶原蛋白复合海绵并对其体外活性和体内过敏性进行研究。方法:以新鲜猪皮和bFGF为原料,制成bFGF/胶原蛋白复合海绵,并检测其理化性质,采用MTT法测定其浸提液对小鼠胚胎成纤维细胞3T3小鼠细胞的体外促增殖活性,采用迟发型超敏反应封闭贴敷试验研究其体内过敏作用。结果:高低剂量bFGF/胶原蛋白复合海绵的表观密度等理化性质指标与空白海绵比较均没有显著性差异;电泳检查结果表明复合海绵在约18kD处具有明显的条带;体外活性检测表明高低剂量bFGF/胶原蛋白复合海绵生理盐水浸提液均对3T3细胞具有明显的促细胞增殖作用,与PBS对照组比较具有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。在过敏试验中,高低剂量bFGF/胶原蛋白复合海绵组以及生理盐水浸提液组动物在诱导和激发期间均未见过敏症状,病理检查结果表明,动物皮肤未见炎症病变;而阳性对照2,4-二硝基氯苯组动物过敏反应发生率为100%,且具有明显的炎症病变。结论:bFGF/胶原蛋白复合海绵理化性质较好,具有明显的促细胞增殖活性,对皮肤无过敏反应,有望开发成为新型外用治疗创伤的材料。
- 李燕梅黄亚东项琪曲红艳苏志坚赵文
- 关键词：理化性质过敏试验
- 酸性成纤维细胞生长因子的促细胞增殖作用和对实验秃毛大鼠的疗效研究被引量：3
- 2008年
- 利用大肠杆菌菌株表达出高纯度的酸性成纤维细胞生长因子,并对其促3T3细胞的增殖作用和对实验秃毛大鼠的疗效进行了研究。结果表明,在体外实验中,1.95ng/ml～1000ng/ml的aFGF溶液可以促进balb/c3T3细胞的分裂增殖,与PBS组比较具有显著性差异(P<0.05,P<0.01);在体内实验中,在第7天,4μg/mlaFGF组大鼠毛发长度变长,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05);在第14天,2μg/ml和4μg/mlaFGF组大鼠毛发长度继续变长,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05)。病理检查结果显示aFGF可以促进实验秃毛大鼠的毛囊数目增多,毛囊无萎缩变小现象,血管无充血现象,基本恢复到正常水平。由此得出aFGF可以促进3T3细胞的分裂增殖,以及促进实验秃毛大鼠的毛发生长。aFGF具有很好的开发前景。
- 李燕梅黄亚东曲红艳项琪赵文
- 关键词：酸性成纤维细胞生长因子细胞增殖疗效
- 瘦素与绿色荧光蛋白融合基因的合成及其高效表达
- 2004年
- 目的 :为了便于追踪瘦素 (Leptin)在体内的去向 ,对其进行体内定位 ,设计合成Leptin荧光分子蛋白探针。方法 :用PCR技术将LeptincDNA与绿色荧光蛋白cDNA构建成融合基因LG ,然后将其克隆进原核表达载体pET3c中 ,构建成原核表达工程菌BL2 1(DE3) /pET3c LG。用Western blot杂交检测重组蛋白的免疫原性 ,用荧光显微镜观察融合蛋白及其诱导菌休的发光活性。结果 :DNA测序结果证实设计合成的融合基因与预期一致 ;构建的工程菌BL2 1(DE3) /pET3c LG获得了表达 ,融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的 4 0 %以上 ;Western blot杂交检测表明重组蛋白具有Leptin的免疫原性 ;经IPTG诱导后的菌体及蛋白粗提液在荧光显微镜下可观察到其能发射出强烈的绿色荧光。结论 :融合基因在大肠杆菌中实现了高效表达 ,表达的融合蛋白具Leptin的免疫原性和GFP的发光特性。为利用绿色荧光蛋白标记Leptin在动物体内的药物治疗的研究提供了一种新的途径。
- 庞实锋吴晓萍李校堃郑青于平野曲红艳王艳萍
- 关键词：瘦素融合基因
