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易金萍: 作品数：25 被引量：43H指数：4; 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>; 发文基金：江西省教育厅青年科学基金江西省卫生厅科技计划项目广州市科技攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学机械工程更多>>

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长链非编码RNA NEAT1靶向miR-27b调控RA-FLS细胞生物学功能机制研究: 2023年; 目的研究长链非编码RNA NEAT1靶向miR-27b调控类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RA-FLS)细胞生物学功能机制。方法选取2021年1月至2022年12月在南昌大学第一附属医院东湖院区风湿免疫科确诊的类风湿关节炎(RA)患者40例作为观察组,同期行膝关节手术的健康创伤患者40例作为对照组开展研究。分别采集观察组和对照组研究对象的膝关节滑膜组织中进行培养,培养成功之后将RA-FLS细胞根据免疫荧光分为对照组以及观察组。其中观察组待细胞汇合度达至80%时转入si-NEAT1,对照组则转入对照组-siRNA。比较两组NEAT1、miR-27b的表达,RA-FSL细胞生物学功能,炎症因子表达水平,并行Pearson相关性分析。结果观察组NEAT1、miR-27b相对表达量分别相较于对照组均更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组RA-FSL细胞增殖率、迁移细胞数、侵袭细胞数分别相较于对照组均更低,而细胞凋亡率相较于对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别相较于对照组均更低,差异有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关性分析发现:NEAT1、miR-27b与IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平均呈正相关(P<0.05)。结论长链非编码RNA NEAT1靶向miR-27b调控炎症因子,进而影响RA-FLS细胞生物学功能。; 欧阳棠林宋丽玉方慧玲郑悦谭吉褚葆龄袁浩然徐杰易金萍黄自坤罗清; 关键词：成纤维样滑膜细胞生物学功能

CpG DNA免疫学活性作用的研究进展被引量：2: 2011年; 早在上世纪80年代,To kunaga等即观察到细菌DNA可增强NK细胞的杀伤活性,并认为其结构基础可能与某些短核苷酸回文结构,尤其是六聚体回文结构相关。进一步研究发现,DNA刺激NK细胞的效应虽与其含较高频率的六聚体回文结构相关,但二者并不完全对应。由此推测,具有免疫刺激活性的DNA中可能存在其它特征性的结构基础。; 易金萍曾小平傅颖媛; 关键词：CPG DNA 免疫效应

EGFR基因rs763317多态性与胃癌遗传易感的相关性研究被引量：7: 2010年; 目的:探讨EGFR基因第一内含子区rs763317位点单核苷酸多态性(SNP)与江西地区汉族人群胃癌遗传易感性的相关性。方法:应用MassARRAYSNP分型技术检测138例胃癌患者和170名正常对照EGFR基因多态位点rs763317的基因型。用χ2检验统计分析病例组和对照组基因型和等位基因的频率;采用非条件Logistic回归分析,计算比数比(OR)和95%CI,评价多态性位点与胃癌遗传易感性的相关性。结果:EGFRrs763317多态位点AA、AG和GG基因型在胃癌人群中的分布频率为5.8%、52.2%和42.0%,与对照组(2.4%,31.8%和65.9%)相比差异有统计学意义,P≤0.001。与rs763317GG基因型相比,携带AA或AG基因型的个体能显著增加患胃癌的发病危险(OR=3.909,95%CI:1.108～13.786;OR=2.540,95%CI:1.565～4.123)。等位基因A在胃癌患者的分布频率显著高于正常对照组(OR=3.277,95%CI:1.103～9.738)。结论:首次发现EGFR基因第一内含子区rs763317位点多态性与江西地区汉族人群胃癌的遗传易感性相关。; 孙静哲胡妮娅易金萍杨学习李欣李明; 关键词：EGFR 单核苷酸多态性遗传易感性

延迟测量对鲁米诺化学发光酶免疫分析结果的影响: 2009年; 目的探讨延迟测量对鲁米诺化学发光酶免疫分析结果造成的影响。方法以郑州安图绿科生物有限公司生产的甲胎蛋白化学发光试剂盒为试验用试剂盒,以辣根过氧化物酶催化鲁米诺-过氧化氢化学发光体系的建立的化学发光酶免疫分析双抗夹心法为原理,低值、高值复孔各8孔为实验对象,按试剂说明书常规测量方法中六点定标法进行测量,所得发光值及浓度值用SPSS 11.5 for Windows软件进行统计学分析。结果低值延迟测量4小时内与在准确时间测量的结果无显著性差异;高值仅在延迟5分钟内测量与在准确时间测量的结果无显著性差异。结论延迟测量时间对鲁米诺化学发光酶免疫分析结果造成的影响因样品浓度值或发光值高低的不同,而呈现不同的影响结果,低值的结果能在更长的时间保持稳定。; 张锡莲易金萍李俊明; 关键词：鲁米诺辣根过氧化物酶甲胎蛋白

IL-18基因多态性与江西人群哮喘的关系: 目的：探讨IL-18基因启动子区-607C/A、-137G/C单核苷酸多态性与江西人群哮喘的关系.方法：采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)对146例哮喘(A组)及106例健康对照者(C组)IL-18基因启动...; 易金萍陈小文李建春邓琼; 关键词：白细胞介素18 基因多态性哮喘

WBC Hemolying Error患者红细胞膜脂质分析: 2006年; 目的探讨W BC H em oly ing E rror(溶血不良)患者红细胞膜脂质含量变化;并分析全自动血细胞计数仪计数白细胞时,引起白细胞计数假性增高原因。方法选用60例W BC H em oly in E rror EDTA-K2抗凝全血,并配制成一定浓度红细胞混悬液,利用全自动血细胞分析仪检测红细胞数,低渗制备红细胞膜,再用7150全自动生化分析仪测其磷脂、胆固醇含量,并将结果进行配对t检验。结果60例W BC H em oly ing E rror组中,胆固醇为(1.27±0.052 3)×1-0 13mm ol/RBC,磷脂为(0.756±0.026)×10-13mm ol/RBC,同时与正常对照组比较[胆固醇(0.96±0.051 8)×1-0 13mm ol/RBC,磷脂(0.997±0.033)×1-0 13mm ol/RBC],P<0.05,具有显著性差异。结论W BC H em oly ing E rror患者红细胞膜脂质发生明显变化,膜磷脂降低,膜胆固醇增高,特别是胆固醇/磷脂明显增高,从而佐证了白细胞计数假性增高原因。; 吕小林郑小丰张世昆万腊根易金萍; 关键词：WBC ERROR 红细胞膜脂质

一种温度计消毒装置: 本实用新型提供了一种温度计消毒装置，属于医疗器械技术领域，包括消毒盒，与消毒盒可拆卸连接的沥干盒、以及可以放入消毒盒和沥干盒内的承载篮，承载篮用于容纳温度计，承载篮的数量为两个，其中一个承载篮用于承载已消毒的温度计，另外...; 余瑾易金萍蒋婷婷熊薇万琦

IL-18基因多态性与江西人群哮喘的关系被引量：1: 2013年; 目的探讨IL-18基因启动子区-607C/A、-137G/C单核苷酸多态性与江西人群哮喘的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)对146例哮喘(asthma即A组)及106例健康对照者(control即C组)IL-18基因启动子区-607C/A、-137G/C基因型多态性进行检测。结果 -607C等位基因频率在A、C组中分别为50.0%、48.1%;-137C等位基因频率在A、C组中分别为15.8%、14.6%;-607C/-137G单倍体基因频率在A、C组中分别为44.5%、43.9%;-607C/-137C单倍体基因频率在A、C组中分别为5.5%、4.2%;-607A/-137G单倍体基因频率在A、C组中分别为39.7%、41.0%;-607A/-137C单倍体基因频率在A、C组中分别为10.3%、10.8%。各组之间未见统计学差异。结论 IL-18基因启动子区-607C/A、-137G/C多态性与江西人群哮喘未见相关性。; 易金萍陈小文李建春邓琼; 关键词：白细胞介素18 基因多态性哮喘

LncRNA在类风湿关节炎发病机制的研究进展被引量：5: 2020年; 长链非编码RNA(lncRNA)是近年来发现的一类长度超过200个核苷酸,参与细胞内多种调控的非编码RNA分子。近年研究发现,lncRNA可能是先天免疫系统炎症基因表达的重要调节因子,在多种自身免疫疾病中发挥重要作用。本文旨在总结lncRNA在类风湿关节炎发病机制的研究进展,讨论lncRNA在类风湿关节炎发病机制中的作用,并分析lncRNA在调控免疫细胞及信号通路中如何发挥功能,为将来开发出基于lncRNA精准靶向治疗药物提供更加可靠的理论依据,为防治类风湿关节炎提供新的途径。; 张雯查小慧邓佳铃易金萍; 关键词：长链非编码RNA 类风湿关节炎自身免疫性疾病

LncRNA-MIAT靶向miR-214-3p调控RA-FLS细胞生物学功能机制研究: 2023年; 目的研究LncRNA-心肌梗死相关转录本(MIAT)靶向miR-214-3p调控RA-FLS细胞生物学功能机制。方法选取我院2021年1月至2022年12月收治的60例类风湿关节炎(RA)患者,所有受试者均拟行膝关节手术治疗,体外培养RA-FLS细胞,分别提取各患者的样本细胞,均分成3组,分别为MIAT过表达组、shRNA沉默组和对照组各60例。构建MIAT过表达、shRNA沉默及对照慢病毒载体,包装慢病毒,分别转染RA-FLS细胞,检测RA-FLS细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移及细胞因子分泌的影响。结果MIAT过表达组LncRNA-MIAT高于shRNA沉默组、对照组,而shRNA沉默组LncRNA-MIAT低于对照组;MIAT过表达组miR-214-3p表达低于shRNA沉默组、对照组,而shRNA沉默组LncRNA-MIAT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。MIAT过表达组RA-FLS细胞增殖率、迁移细胞数、侵袭细胞数低于shRNA沉默组、对照组,而shRNA沉默组细胞增殖率、迁移细胞数、侵袭细胞数高于对照组;MIAT过表达组细胞凋亡率高于shRNA沉默组、对照组,而shRNA沉默组细胞凋亡率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。MIAT过表达组IL-1β、IL-6及TNF-α水平均低于shRNA沉默组、对照组,且shRNA沉默组IL-1β、IL-6及TNF-α水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论LncRNA-MIAT靶向结合miR-214-3p,进而调控RA-FLS细胞的增殖、迁移以及侵袭。; 易金萍黄自坤罗清余瑾邹海虹蔡庆秦奇伟郑悦谭吉; 关键词：生物学功能

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