施维维
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 正五聚素蛋白-3在抗中性粒细胞胞浆抗体相关性小血管炎患者中的意义被引量：5
- 2014年
- 目的探讨人血清正五聚素蛋白-3(PTX3)在抗中性粒细胞胞浆抗体相关性小血管炎(AAV)患者血清中的水平及意义。方法收集AAV患者血清,用酶联免疫吸附试验法检测PTX3和C反应蛋白(CRP)水平,对PTX3水平与血清学指标进行相关性分析。评估PTX3与CRP、ESR水平及AAV活动指数的相关性。结果①活动期患者血清PTX3水平显著高于缓解期,也显著高于健康对照组和系统性红斑狼疮组;②患者PTX3水平与24 h尿蛋白定量呈正相关(r=0.432 9,P<0.05);而CRP,ESR均与24 h尿蛋白定量无相关性(r=-0.099 3,0.126 2,均P>0.05);与中性粒细胞绝对值、淋巴细胞绝对值、补体C3、血肌酐及eGFR(r=-0.148 6,0.247 4,0.069 1,-0.149 5,0.179 0,均P>0.05)均不相关。PTX3与CRP水平均与伯明翰血管炎活动性评分(BVAS)呈正相关(r=0.380 7,0.371 2,均P<0.05);③受试者工作特征曲线(receiver operator chariacteristic,ROC曲线)显示血清PTX3区分活动期与缓解期AAV的准确度高于CRP及ESR。结论 PTX3在活动期AAV患者血清中显著地升高,可能成为新的AAV活动性的急性反应蛋白。
- 谢京唐莎张莹尹世伟高雪静施维维王莉邹丽云倪兵吴玉章张静波
- 关键词：C-反应蛋白红细胞沉降率ANCA相关性小血管炎生物学标志物
- 地塞米松对脊髓背角星形胶质细胞P2Y<,1>受体表达水平及TNF-α分泌影响的初步研究
- 疼痛对人类的健康危害甚大。脊髓背角对伤害性信息的传递和调制发挥重要作用。星形胶质细胞在中枢神经系统中广泛分布,参与结构和功能维持、免疫反应以及神经疾病的发病等病理生理过程。研究表明,星形胶质细胞与疼痛有关,脊髓胶质细胞的...
- 施维维
- 文献传递
- LAMP-2抗体介导中性粒细胞凋亡异常和胞外捕网在ANCA相关性血管炎中的作用及机制研究
- 研究背景与目的 抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(ANCAassociatedvasculitis，AAV)是一组累及多个器官系统的全身性自身免疫性疾病，主要包括韦格纳氏肉芽肿(Wegener'sgranu...
- 施维维
- 关键词：抗中性粒细胞胞浆抗体血管炎
- 文献传递
- FimH_(1-156)融合基因的构建及其原核蛋白表达与纯化
- 2014年
- 目的构建含有与溶酶体膜蛋白2(LAMP-2)P41-49完全同源序列的尿路致病性大肠杆菌(UPEC)Ⅰ型菌毛FimH1-156为目的基因的原核载体,表达并纯化FimH1-156融合蛋白。方法采用PCR克隆pPKL241质粒获取FimH1-156基因,插入原核表达载体pET28a(+);将重组表达质粒转染感受态E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达FimH1-156融合蛋白,超声裂解细菌,NiNTA层析法进行纯化,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析、蛋白免疫印迹法(Western blot)对其进行鉴定。结果成功构建表达载体,经对融合蛋白表达条件的优化,在IPTG浓度为1mmol/L,诱导4h目的蛋白表达量最高,主要以包涵体形式存在;Western blot证实该FimH1-156融合蛋白可与抗6×His单克隆抗体发生结合反应。结论成功克隆FimH1-156融合蛋白表达基因并构建至原核表达载体,获得了包涵体纯化的FimH1-156融合蛋白,为下一步建立实验动物模型奠定了基础。
- 尹仕伟邹丽云张莹张晋宇唐莎施维维吴玉章袁发焕张静波
- 关键词：FIMH1融合蛋白纯化
- 地塞米松抑制星形胶质细胞P2Y_1受体表达及TNF-α分泌被引量：1
- 2010年
- 目的观察不同浓度地塞米松对大鼠体外培养脊髓背角星形胶质细胞P2Y1受体表达及TNF-α分泌的影响。方法培养并纯化大鼠脊髓背角星形胶质细胞,地塞米松(终浓度分别为0.1、1、10μmol/L)处理24 h后,采用免疫组织化学染色观察P2Y1受体的表达,双抗夹心间接酶联免疫吸附法测定上清液中TNF-α含量。结果地塞米松(0.1、1、10μmol/L)作用24 h后,与对照组比较,脊髓背角星形胶质细胞P2Y1受体表达下调,并呈剂量依赖性(P<0.01),TNF-α分泌量亦呈剂量依赖性下降(P<0.01)。结论地塞米松能抑制体外培养大鼠脊髓背角星形胶质细胞P2Y1受体表达及TNF-α的分泌。
- 施维维何文娟欧珊崔剑温慧中阮怀珍
- 关键词：脊髓背角星形胶质细胞
- 溶酶体膜蛋白-2抗体诱导中性粒细胞胞外捕网形成的实验研究被引量：9
- 2012年
- 目的研究溶酶体膜蛋白-2抗体(LAMP-2-antibody)诱导中性粒细胞胞外捕网形成(NETosis)的作用,为进一步探讨这种新型细胞死亡模式在系统性小血管炎中的作用及机制奠定基础。方法采用PolymorphprepTM进行密度梯度离心法分离健康志愿者外周静脉血中性粒细胞,抗LAMP-2抗体刺激中性粒细胞,以及通过NADPH氧化酶抑制剂二甲苯基碘(DPI)阻断活性氧簇的产生,电镜、免疫荧光观测胞外捕网的形成,激光共聚焦检测自身抗原LAMP-2、PR3、MPO的表达。结果 LAMP-2抗体促进中性粒细胞胞外捕网NETs形成,自身抗原MPO、PR3及LAMP-2包含在NETs内,抑制NADPH氧化酶的活性可以阻断NETs形成。结论 LAMP-2抗体可能通过诱导中性粒细胞异常死亡,释放内源性危险信号,激活自身免疫反应等来维持血管炎的恶性持续状态。
- 唐莎张莹施维维尹世伟李芙蓉王莉邹丽云倪兵谢京高雪静吴玉章张静波
- 关键词：中性粒细胞NADPH氧化酶系统性小血管炎
- LPS介导的健康人外周血树突状细胞成熟过程中的表型变化
- 施维维袁发焕
- 文献传递
- ANCA诱导中性粒细胞释放正五聚素蛋白3
- 2014年
- 目的:研究正五聚素蛋白3(PTX3)在中性粒细胞的表达及释放情况,为进一步探讨PTX3在抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(AAV)中的作用及机制奠定基础。方法:采用PolymorphprepTM进行密度梯度离心分离健康志愿者和AAV患者外周静脉血中性粒细胞,通过健康人血清、AAV患者血清、TNF-α和溶酶体膜蛋白2(LAMP-2)抗体分别刺激健康人外周血中性粒细胞,ELISA检测培养上清PTX3水平,免疫荧光观察中性粒细胞胞外捕网(NETs)的形成,激光共聚焦显微镜检测可溶性识别受体PTX3的表达。结果:LAMP-2抗体及AAV患者血清均能促进中性粒细胞PTX3的释放。与正常中性粒细胞对照组相比,LAMP-2抗体刺激组中性粒细胞上清PTX3水平明显升高(P<0.01);AAV患者血清刺激组中性粒细胞中PTX3表达的荧光强度显著高于用健康人血清刺激的对照组(P<0.01),进一步通过激光共聚焦显微镜进行形态学观察,发现PTX3由中性粒细胞通过NETs形成释放。结论:PTX3可由ANCA诱导的NETs释放至胞外,参与血管炎的病理生理过程。
- 谢京唐莎张莹尹仕伟高雪静施维维王莉邹丽云吴玉章张静波
- 关键词：中性粒细胞抗中性粒细胞胞浆抗体血管炎
- LPS介导的健康人外周血树突状细胞成熟过程中的表型变化
- 目的 :探讨健康人外周血树突状细胞成熟过程中,共刺激分子CD80、CD86,成熟标志CD83及HLA-DR的表达变化。方法 :免疫磁珠法分选健康人白膜CD14+细胞,IL-41000u/ml、GM-CSF 1000u/m...
- 施维维袁发焕
- 文献传递
- 法舒地尔对血管紧张素Ⅱ诱导的足细胞自噬的影响被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨Rho激酶抑制剂法舒地尔对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导人足细胞（AB 8/13）自噬的影响. 方法：体外培养人足细胞株,采用不同浓度的AngⅡ（10-8～10-6 mol/L）刺激人足细胞24h和固定浓度AngⅡ（10-7moVL）刺激不同时间（0h、6h、12h、24h、36h）,以及特异性自噬阻断剂3-MA（5 mmol/L）和不同浓度（10-8～1O-6mol/L）法舒地尔进行干预.免疫荧光法和Westem印迹法检测自噬相关蛋白[微管相关蛋白1轻链3B（LC3B）、Beclin-1]的表达变化. 结果：AngⅡ可刺激足细胞LC3B、Beclin-1蛋白表达上调,且呈剂量、时间依赖性（P＜0.05）,在浓度10-7mol/L AngⅡ和时间24h时达高峰.3-甲基腺嘌呤（3-MA）能明显降低AngⅡ引起的LC3B蛋白表达（P＜0.01）.法舒地尔本身对足细胞自噬没有影响,但可以明显下调AngⅡ诱导的足细胞LC3B和Beclin-1蛋白表达（P＜0.05）,10-7mol/L时效果最明显. 结论：AngⅡ可诱导人足细胞自噬增强,3-MA和法舒地尔均可抑制此过程的发生,提示Rho激酶途径可能参与了AngⅡ诱导的足细胞自噬过程.
- 高雪静唐莎尹仕伟张莹谢京施维维王莉邹丽云牟芝蓉张静波
- 关键词：自噬RHO激酶足细胞ANGIOTENSIN
