文斌
- 作品数:6 被引量:41H指数:4
- 供职机构:中南大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省普通高校青年骨干教师基金更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生更多>>
- 人参皂苷生物合成相关新基因GBR6的cDNA克隆及序列分析被引量:3
- 2004年
- 从人参根组织中分离总RNA,使用RT-PCR扩增出人参皂苷生物合成相关基因GBR6开放阅读框(ORF)cDNA片断,并将其定向克隆入原核高效表达载体pQE30,阳性克隆经BamHⅠ和PstⅠ双酶切鉴定、测序验证与已知的GBR6ORF序列完全一致.因而成功构建了pQE30-GBR6ORF融合原核表达载体,为下一步进行GBR6功能表达分析奠定了基础.
- 刘水平罗志勇陈湘晖文斌汪凌昊魏来胡维新
- 关键词:CDNA克隆
- 大鼠脑组织中高质量RNA的提取被引量:5
- 2005年
- 目的为探讨Trizol试剂提取大鼠脑组织高质量RNA的最适取样量范围。方法在1mLTrizol试剂中分别加入100,50,25,12.5mg大鼠脑组织,提取其总RNA。结果每毫升Trizol中加入组织12.5mg时,提取的RNA完整性最好,纯度亦高。结论从大鼠脑组织中提取到高质量RNA,每毫升Trizol中加入脑组织最适取样量范围为10~20mg。
- 刘水平罗志勇文斌
- 关键词:RNATRIZOL
- 人参植物高质量RNA的分离及其皂苷生物合成相关新基因GBR6的表达分析被引量:5
- 2004年
- 为从富含多糖的人参植物组织中分离出高质量的RNA,使用改进的两种异硫氰酸胍法,可从人参植物根组织中提取到较高产量和质量的总RNA。每克新鲜组织的RNA产量在80~110μg之间;经琼脂糖凝胶电泳分析,可见到28S和18SrRNA两条完整、清晰的条带;紫外分光光度法测得的A_(260)/A_(280)比值位于1.8~2.0。而且,使用该改良法分离的RNA,可广泛用于检测基因表达的RT-PCR与Northern印迹杂交分析以及cDNA文库构建等植物分子生物学研究。
- 罗志勇刘水平陈湘晖文斌陆秋恒罗建清熊德慧胡维新
- 关键词:RNA皂苷生物合成基因基因表达异硫氰酸胍法
- 人参皂苷Rh2对白血病HL-60细胞凋亡的诱导作用被引量:10
- 2006年
- 目的探讨人参皂苷Rh2对人白血病HL-60细胞增殖和凋亡的影响。方法应用MTT法检测人参皂苷Rh2对HL-60细胞增殖的影响,采用DNA的片段化实验,观察人参皂苷Rh2对HL-60细胞凋亡的影响。结果G-Rh2能明显抑制HL-60细胞增殖,呈浓度依赖性关系;人参皂苷Rh2能明显诱导HL-60细胞凋亡,呈浓度和时间依赖效应,DNA的琼脂糖凝胶电泳分析可见凋亡特征性的DNA梯状图谱。结论G-Rh2主要通过有效抑制HL-60细胞增殖并诱导其凋亡从而发挥其抗白血病效应。
- 李罗丝罗志勇文斌刘水平张阳德
- 关键词:人参皂苷RH2HL-60细胞增殖细胞凋亡
- 人参植物与皂苷生物合成相关的差减cDNA文库构建及基因差异表达分析被引量:20
- 2003年
- 应用抑制差减杂交技术,分别以源于4年和1年生人参根组织cDNA群体作为检测子(tester)与驱赶子(driver),成功构建了与人参植物皂苷生物合成相关的差减cDNA文库,并对从中筛选的阳性cDNA克隆进行DNA测序及其序列分析、PCR及Northern印迹杂交鉴定.结果显示,获得的13个克隆为新基因序列.其中6个差减克隆系人参植物根生长发育阶段差异表达基因.目前,6个差异表达新基因的结构与功能仍在进一步研究中.
- 罗志勇刘水平陆秋恒陈湘晖文斌罗建清胡维新
- 关键词:皂苷生物合成差减CDNA文库基因差异表达五加科人参属
- 人参皂苷Rh2抗肿瘤作用的细胞与分子调控机理
- 人参皂苷G-Rh2系人参中提取的达玛烷二醇型皂苷,为人参抗肿瘤效应的主要有效成分。尽管大量的体内体外实验证实G-Rh2具有抗肿瘤的药理活性,但是G-Rh2抗肿瘤作用的细胞和分子调控机理,尤其是它的非器官特异性抗肿瘤作用机...
- 文斌
- 关键词:HL-60细胞蛋白质组信号转导TNFΑ表达
- 文献传递