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负性刺激分子PD-L对T细胞介导小鼠L929肿瘤细胞免疫效应的影响被引量：2: 2005年; 目的:探讨负性刺激分子在肿瘤细胞逃避免疫效应中的作用。方法:以L929细胞为靶细胞,体内致敏C57BL/6小鼠,注入PD-L1、PD-L2抗体阻断,并设立未致敏对照组。分离小鼠脾细胞,体外采用3H-TdR掺入法、荧光标记双染色FCM以及PI染色FCM法分别检测淋巴细胞增殖反应、活化诱导的细胞凋亡以及脾细胞及其培养上清对肿瘤细胞的杀伤效应。结果:L929细胞表达PD-L1,而不表达PD-L2。体内与体外联合应用PD-L1抗体,能显著增强L929肿瘤细胞诱导的致敏组小鼠脾细胞的增殖活性和特异性杀伤效应,并可抑制活化诱导的T细胞凋亡;PD-L1抗体亦可增加L929细胞诱导的未致敏组小鼠脾细胞的增殖活性和促进其脾细胞培养上清对L929细胞的杀伤效应。结论:PD-L1抗体可通过阻断PD1/PDL途径促进初始T细胞和致敏T细胞介导的抗瘤效应。; 戴红方敏沈关心; 关键词：T细胞 L929细胞

可溶性mPDL1-hIgGFc表达载体构建、表达及对诱导细胞增殖与凋亡的影响: 2008年; 目的可溶性mPDL1-hIgGFc（mouse PDL1-human IgG Fc）表达载体的构建与表达，及其对诱导细胞增殖与凋亡的研究。方法以含有mPDL1基因的载体pmPDL1为模板，采用PCR的方法获得mPDL1胞外段基因，定向连接于含有hIgGFc基因片段的载体phIgGFc，构建表达载体pmPDL1-hIgGFc；采用脂质体将重组子转染CHO细胞，转染后的CHO命名为CHOp；ELISA和Western blot法检测目的蛋白的表达，流式细胞术检测CHOp培养上清对混合淋巴细胞培养（MLC）的影响。结果测序结果和酶切鉴定显示构建的表达载体pmPDL1-hIgGFc完全正确；ELISA和Western blot法检测CHOp培养上清中有目的蛋白表达；流式细胞术检测表明CHOp培养上清可体外抑制小鼠MLC，并诱导活化T细胞凋亡，其效应呈剂量依赖性。结论成功构建mPDL1-hIgGFc表达载体；mPDL1-hIgGFc在体外可抑制MLC和诱导活化T细胞凋亡，具有负性调节T细胞的功能。; 杨敬廖雯君王国华何峰蓉朱惠芬戴红周玮吴雄文张金元沈关心; 关键词：混合淋巴细胞培养增殖凋亡

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戴红