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慕明涛

作品数:68 被引量:131H指数:6
供职机构:延安大学医学院更多>>
发文基金:陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省教育厅科研计划项目延安市科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 66篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 59篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇政治法律
  • 1篇文化科学

主题

  • 29篇染色
  • 25篇细胞
  • 23篇染色体
  • 15篇流产
  • 11篇习惯性流产
  • 10篇细胞遗传
  • 10篇宫颈
  • 10篇宫颈癌
  • 8篇遗传学
  • 8篇细胞遗传学
  • 6篇染色单体
  • 6篇姐妹染色单体
  • 6篇姐妹染色单体...
  • 6篇核型
  • 5篇智力低下
  • 5篇微核
  • 5篇核型分析
  • 5篇DNA损伤
  • 4篇端粒
  • 4篇端粒酶

机构

  • 67篇延安大学
  • 3篇陕西师范大学
  • 1篇榆林市第一医...

作者

  • 67篇慕明涛
  • 56篇霍满鹏
  • 56篇刘俊俊
  • 48篇张静
  • 42篇蒲力群
  • 8篇黑淑梅
  • 6篇王逢会
  • 4篇刘燕
  • 2篇杜娟
  • 2篇赵君梅
  • 2篇韩继明
  • 1篇侯颖春
  • 1篇薛继红
  • 1篇高宁
  • 1篇毕云
  • 1篇金文杰
  • 1篇刘文秀
  • 1篇张鹏轩
  • 1篇何慧敏
  • 1篇樊海燕

传媒

  • 21篇中国优生与遗...
  • 10篇延安大学学报...
  • 6篇中国妇幼保健
  • 4篇延安大学学报...
  • 2篇河北医药
  • 2篇江苏科技信息
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇陕西师范大学...
  • 1篇甘肃科学学报
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇山东医药
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  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇作物杂志
  • 1篇江西农业学报
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国组织化学...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 9篇2014
  • 11篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 6篇2009
  • 11篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 5篇2003
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
智力低下儿的细胞微核检查分析
2014年
目的探讨染色体异常和细胞微核发生与智力低下的关系。方法选择40例行遗传咨询患儿作为智力低下组,20例正常儿童作为正常对照组,应用常规法分别制备智力低下儿和正常儿童的淋巴细胞及其染色体G显带的标本,检测2组核型和细胞微核率。结果 40例智力低下儿中,共检出15例染色体异常核型,检出率为37.5%,其中21-三体综合征10例(25.0%);其微核发生率为12.5%,正常对照组染色体异常1例(5.0%),微核率为3.26%。2组染色体异常发生率和微核率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论染色体畸变与微核的形成是引起智力低下发生的重要遗传学原因。
慕明涛张静霍满鹏刘俊俊蒲力群
关键词:智力低下儿童染色体畸变微核
宫颈癌及癌前病变应用HPV-DNA亚型检测联合液基细胞学检测的准确性被引量:2
2014年
目的测定宫颈癌(Cc)癌组织和非癌组织的HPVcccDNA含量,并联合联合液基细胞学进行检测,探讨癌组织HPVcccDNA与Cc的关系。方法采用荧光定量PCR检测45例宫颈癌患者癌组织和非癌组织中总HPV DNA和HPVcccDNA含量,分析2种组织中HPVcccDNA和总HPV DNA与癌组织病理分级的关系。结果血清HBsAg阳性的癌组织较对应非癌组织总HPV DNA无显著性差异(4.33±1.1μs,4.13±1.09,P=0.439),而癌组织HPVcccDNA水平显著升高(3.09±1.22μs 2.62±0.97,P=0.039),HPVcccDNA所占比例也显著升高(70.09%μs 62.33%,P=0.015);42例中有14例(33%)的癌组织HPVcccDNA几乎成为HPV DNA唯一存在形式;3例血清HBsAg阴性的Cc中均检测到了HPVcccDNA的存在,且HPVcccDNA比例均较高;癌组织和非癌组织HPVcccDNA与组织总HPV DNA均呈正相关(r=0.8244,P<0.001;r=0.8460,P<0.001);癌组织中HPVcccDNA定量和肿瘤的病理分级无明显相关性(P>0.05)。结论宫颈癌组织中HPVcccDNA水平和所占比例较非癌组织均升高,HPVcccDNA在宫颈癌变中有重要的作用,但水平与宫颈癌的病理分级无明显相关。
张静霍满鹏慕明涛刘俊俊赵君梅
关键词:宫颈癌HPVDNA
“医学细胞生物学”教学思考与建设探析
2020年
在国家加强医教协同发展的背景下,笔者对“医学细胞生物学”课程教学进行了系列改革探析。文章从课程改革建设的理念、措施和成效等方面作一论述。
慕明涛
关键词:教学改革
染色体技术在遗传性疾病临床诊断中的应用
2003年
探讨了染色体技术对临床诊断某些疾病的应用价值 .应用常规外周血淋巴细胞染色体标本制备 ,G显带、C显带技术 ,脆性X染色体分析 .结果从 3 89例患者中检出异常核型 46例 ,检出率为 11.83 % .其中罗伯逊易位携带者 6例 ,平衡易位携带者10例 ,倒位携带者 4例 ,性染色体异常者 14例 ,先天愚型及发育异常者 12例 .结果表明 ,染色体技术是某些遗传性疾病临床诊断必不可少的手段 ,异常染色体的检出对患者的治疗、预后及优生、优育、优教都有重要指导意义 .
霍满鹏慕明涛刘俊俊王文强蒲力群
关键词:染色体异常
延安地区大Y染色体与临床疾病关系的细胞遗传学分析被引量:6
2007年
目的探讨大Y染色体与临床疾病之间的关系。方法按常规方法制备外周血淋巴细胞染色体标本,G显带后,镜下核型分析。结果392例受检者共检出异常核型224例,其中大Y染色体64例,大Y检出率为16.33%(64/392)、占异常核型的28.57%(64/224)。临床主要表现为男性不育、女性习惯性流产、死胎、畸形儿、智力低下等。结论大Y染色体具有一定的临床效应,与临床疾病有一定的关系。
慕明涛霍满鹏蒲力群刘俊俊张静刘燕王逢会
关键词:大Y染色体生育异常表型细胞遗传学
沉默黏着斑激酶促进人胃癌SGC-7901细胞骨架蛋白解聚及细胞形态损伤被引量:3
2017年
目的探讨黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)在胃癌细胞骨架结构及形态结构维持中的作用。方法利用靶向FAK的siRNA质粒,转染胃癌SGC-7901细胞,用罗丹明标记的鬼笔环肽及β-tubulin特异性抗体检测细胞骨架微丝及微管蛋白表达;考马斯亮蓝染液对细胞进行染色,观察细胞整体形态结构;环境扫描电子显微镜观察细胞表面结构。结果沉默FAK引起细胞质、细胞伪足及微绒毛等运动相关结构中F-actin解聚。随着沉默时间增长,围绕着细胞核,在细胞质中呈放射状的微管骨架发生解聚,且这种解聚现象呈时间依赖性。FAK沉默还使细胞由梭形、多边形变为圆形,发生脱壁;细胞微绒毛及伪足结构受损,细胞表面趋于光滑。结论 FAK对维持胃癌细胞微丝、微管的分布及癌细胞伪足、微绒毛等恶性形态学特征具有重要作用。
高宁张静杜娟慕明涛刘俊俊金文杰何慧敏侯颖春
关键词:粘着斑激酶细胞骨架
男性Y染色体结构多态的临床效应分析被引量:2
2013年
目的探讨Y染色体结构多态与临床效应的关系。方法应用常规细胞遗传学技术对Y染色体结构异常进行检查分析。结果 46例受检者共检出Y染色体多态性变异13例,变异检出率为28.26%(13/46)。其中包括大Y染色体10例,异常发生率为21.74%,明显高于普通人群中的发生率,差异有统计学意义(P<0.01);del(Y)2例,异常率为4.35%;t(Y;15)1例,异常率为2.17%。结论 Y染色体多态性与临床疾病有一定的联系,主要表现为男性不孕不育,其妻习惯性流产、死胎、死产,畸形儿、智力低下儿等。
慕明涛霍满鹏张静刘俊俊蒲力群
关键词:细胞遗传学核型分析
宫颈癌染色体杂合性缺失研究
宫颈癌是妇产科常见的恶性肿瘤之一,在世界范围内其发病率为仅次于乳腺癌的最常见的女性恶性肿瘤.某些危险因素在宫颈癌的发生过程中发挥重要作用.多种形式的频发的遗传学改变,如常见的杂合性缺失(LOH)是宫颈癌发生的重要因素.体...
慕明涛霍满鹏蒲力群张静刘俊俊
关键词:宫颈癌杂合性缺失PCR
端粒酶与胃肠道肿瘤的相关研究
2003年
对端粒酶与胃肠道恶性肿瘤的相关研究作了综述。胃肠道恶性肿瘤是危害人类健康的常见恶性肿瘤之一 ,研究认为肿瘤的无限增殖与端粒酶的活化密切相关 。
霍满鹏慕明涛
关键词:端粒端粒酶恶性肿瘤
重金属致植物矿质营养元素代谢异常的生理效应被引量:4
2007年
重金属胁迫会导致植物体细胞的矿质营养元素缺乏、代谢过程紊乱,甚至可引起植物的死亡。综述了重金属导致植物体的某些矿质元素代谢异常的生理效应。
黑淑梅慕明涛
关键词:植物重金属抗性机理生理效应
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