徐超
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家大学生创新性实验计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学艺术更多>>
- 种子特异启动子的克隆及植物表达载体构建被引量：5
- 2010年
- [目的]启动子是植物基因工程中一个重要工具,对构建植物生物反应器有着重要意义。8S球蛋白是绿豆中含量最丰富的种子贮藏蛋白,因此,其调控序列可能提供了一个很好来源的种子特异性启动子。[方法]通过基因组步移技术克隆了绿豆8S球蛋白a亚基基因8SGα的启动子区域,基因组步移使用的引物根据绿豆8SGα的cDNA序列设计。[结果]通过3轮PCR的扩增,得到了472 bp的上游序列片段,构建了植物双元表达载体pBI-8SGα-GUS。[结论]研究结果可用于转化植物,并于转基因植物中分析启动表达的时空特异性及表达强度,并为植物种子生物反应器提供重要元件。
- 张梦晗谢伟红曾洪斌徐超李宏业杨维东刘洁生
- 关键词：启动子PCR基因组步移
- 绿豆8S球蛋白基因启动子的克隆及分析
- 根据绿豆种子8S球蛋白3个亚基基因的末端序列,每个亚基分别设计3个特异反向引物,以绿豆基因组DNA为模板,采用基因组步移(Genome-walking)法,克隆得到获得了绿豆种子8S球蛋白α亚基、α＇亚基和p亚基起始密码...
- 徐超
- 关键词：基因组步移GFP
- 文献传递
- 绿豆种子8S球蛋白基因启动子的克隆及分析被引量：3
- 2011年
- 根据绿豆种子8S球蛋白α′亚基基因的末端序列设计3个特异反向引物.以绿豆基因组DNA为模板,采用基因组步移法,获得了8S球蛋白α′亚基基因起始密码子上游784 bp的DNA片段,通过序列测定和生物信息学分析,发现该序列含有启动子核心区以及大量的种子特异表达相关的顺式作用元件,表明此序列为种子特异启动子序列.通过PCR方法在启动子3′端加上翻译增强序列TMV-omega序列,构建了植物双元表达载体pBI-8SGα-′o-mega-gus,并成功将其转化进入农杆菌.
- 徐超杨悦宁王吟张梦晗谢伟红杨维东刘洁生李宏业
- 关键词：基因组步移
- 冯敏昌书法研究
- 乾嘉时期，岭南书法有了长足的发展，涌现出在全国知名度较高的书法家，其中冯敏昌就是此时期的广东书法界的代表人物，与黎简、宋湘、吴荣光并称为“清中叶岭南四大书家”。本文通过四大部分对冯敏昌的书法进行研究，第一部分概述其生平行...
- 徐超
- 关键词：清代书法美学观执笔法冯敏昌
