徐萍
- 作品数：13 被引量：63H指数：3
- 供职机构：北京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 3-取代哌嗪-6-取代苯基哒嗪的合成及抗惊活性的研究
- 1991年
- 由芳香醛与吗啡啉、氰化钾反应形成的α-芳基-α-(4-吗啉)乙腈,可对α、β不饱和腈或酯进行1,4-加成,生成1,4-酮酸型化合物。此物与肼缩合,再经芳构化即得6-劳基-3(2H)哒嗪酮。后者再经氯化及氨解可得3-氨基-6-芳基哒嗪。本文应用此法合成了15个3-取代哌嗪-6-取代苯基哒嗪类化合物,并初步测定了它们的抗惊(MES)活性。
- 徐萍王书玉梁鸿张春桃刘维勤
- 关键词：衍生物抗惊厥
- 哒嗪酮酸类化合物的合成及其抗惊活性的研究被引量：7
- 1995年
- 以α－酮戊二酸与水合肼为起始原料合成了１５个Ｎ－（３′－磷酸二乙酯丙基）－１，６－二氢－６－氧－３－哒嗪酰胺类化合物，并对它们进行了最大电休克发作（ＭＥＳ）实验，结果表明其中４个化合物表现出中等强度的抗惊活性。
- 刘峥王书玉徐萍钟海振许凤荣胡长风
- 关键词：化合物
- 对氰基苯代二氢哒嗪酮的设计，合成及抗惊活性的研究被引量：4
- 1994年
- 在ＣｏＭＦＡ３Ｄ－ＱＳＡＲ研究的基础上设计并合成了对氰基苯代二氢哒嗪酮。对溴苯甲醛与吗啉、氰化钾反应得α－ｐ－溴苯基－４－吗啉基乙腈，再与丙烯腈反应得３－（ｐ－溴代苯基）丙酸。对溴基被氰基取代后与肼反应得目标化合物。其抗惊活性属中等强度，与ＣｏＭＦＡ方法预计值相差较大。
- 徐萍李仁利冯军周家驹
- 关键词：抗惊厥药
- 常用的急性肝损伤动物模型被引量：48
- 1995年
- 常用的急性肝损伤动物模型新疆昌吉州卫生学校药理教研室（昌吉市８３１１００）徐萍，刘华屏在我国，肝炎是一种常见病。建立实验性肝损伤动物模型，是筛选保肝药所必需的，对于研究肝病的发病机制和药物的作用原理亦很重要。为方便读者根据不同的实验目的，选择合适的动...
- 徐萍刘华屏
- 关键词：肝损伤动物模型
- 药物化学课堂讨论教学初探
- 2000年
- 多年来，我校药物化学课程(包括实验课)的教学改革多数集中在对教学内容的改革和教学手段的更新方面，而课堂教学的方式却一直沿用单一的“教师讲课，学生听课”的传统模式。随着教改的不断深入，我们对药学人才特别是创新人才的培养，不能只是单纯地给学生灌输知识，
- 徐萍雷小平李正香邹晓民
- 关键词：课堂讨论听课讲课教改药物化学药学人才
- 2′,4′-二氯苯基哒嗪衍生物的抗小鼠癫痫作用被引量：1
- 1992年
- 本文对2′,4′-二氯苯基哒嗪衍生物对几种实验性癫痫模型的对抗作用进行了研究,其中化合物Ⅰ和Ⅱ对最大电休克发作实验(MEST),戊四唑(Met)印防己毒素发作和荷包牡丹碱发作等四种实验性癫痫模型均有很强的对抗作用,强于苯妥英钠,苯巴比妥和卡马西平,但也显示中枢抑制作用,预防指数不高,化合物Ⅲ和Ⅳ对这四种动物惊厥模型亦有较强的对抗作用,均大大强于丙戊酸钠和乙琥胺,其中化合物Ⅲ的中枢神经系统毒性较低,抗MEST的预防指数高达23.4.
- 徐萍王书玉陶成刘维勤
- 关键词：抗癫痫
- 苯基哒嗪酮及其GABA衍生物的合成、抗惊活性及构效关系的研究
- 1992年
- 本文报道了14个6-芳基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮,15个6-芳基-3(2H)哒嗪酮和17个6-芳基哒嗪的3位GABA衍生物的合成及其抗电惊活性。活性最强的是2′,4′-二氯苯基-3(2H)哒嗪酮(ED_(50)=10.15mg/kg)。对芳基哒嗪酮类的构效分析表明,苯环上的取代基对化合物的抗惊活性有明显影响,吸电子取代基和疏水性参数值较大的取代基有利于提高化合物的抗惊活性。
- 徐萍王书玉刘维勤
- 关键词：构效关系
- 6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮合成方法改进
- 1992年
- 从芳醛、吗啉及氰化钾制得的α-取代苯基吗啉乙腈(2),与丙烯腈1,4-加成,可合成3-芳酰丙酸(5)。5与肼反应可得6-取代苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮(1)。
- 徐萍王书玉刘维勤
- 关键词：哒嗪酮
- 6-取代芳基-3(2H)哒嗪酮的合成与抗惊活性的研究被引量：3
- 1989年
- 由芳香醛与吗啡啉、氰化钾反应形成的α-芳基-α-(4-吗啡啉)乙腈,可对α,β-不饱合腈或酯进行加成,形成γ-氰基-γ-芳基-γ-(4-吗啡啉)丁酸乙脂。此物与肼缩合得6-取代芳基-4,5-二氢-3(2 H)哒嗪酮,其经芳构化可得6-取代芳基-3(2 H)哒嗪酮。本文报道了7个6-取代芳基-4,5-二氢-3(2 H)哒嗪酮及7个6-取代芳基-3(2 H)哒嗪酮的合成。药理实验表明,其中以2,4-二氯苯基-3(2 H)哒嗪酮的抗惊作用最强,芳环上的取代基对其生物活性具有一定影响。
- 王书玉徐萍张春桃梁鸿刘维勤陶成
- 6-芳基-3-(4-取代哌嗪)哒嗪类化合物的合成及抗惊厥活性
- 1990年
- 由芳香醛与吗啉、氰化钾反应形成的α-芳基-α-(4-吗啉)乙腈,可对α、β-不饱和腈或酯进行1,4-加成,生成1,4-酮酸型化合物。此物与肼缩合,再经芳构化即得6-芳基-3-哒嗪酮。后者再经氯化及氨解可得3-氨基-6-芳基哒嗪。应用此法合成了10个3-取代哌嗪-6-取代苯基哒嗪类化合物,并初步测验了它们的抗惊厥(MES)活性。
- 徐萍王书玉粱鸿张春桃刘维勤
