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徐萍

作品数:29 被引量:76H指数:6
供职机构:苏州大学附属儿童医院更多>>
发文基金:苏州市科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 17篇药物
  • 11篇药物配置
  • 11篇静脉
  • 11篇静脉药物
  • 11篇静脉药物配置
  • 10篇药物配置中心
  • 10篇静脉药物配置...
  • 7篇用药
  • 6篇制剂
  • 5篇微生物污染
  • 4篇衍生物
  • 4篇输液配置
  • 4篇天然药
  • 4篇天然药物
  • 4篇肿瘤
  • 4篇羟基
  • 4篇门急诊
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇化学领域
  • 4篇急诊

机构

  • 24篇苏州大学
  • 5篇中国药科大学

作者

  • 29篇徐萍
  • 17篇罗建华
  • 4篇周金培
  • 4篇王诚
  • 4篇徐进宜
  • 4篇李丹
  • 4篇毕毅
  • 4篇吴晓明
  • 4篇张陆勇
  • 4篇袁貹涛
  • 2篇孟永钦
  • 2篇濮旭萍
  • 2篇宋俊芝
  • 1篇张先明
  • 1篇马丽
  • 1篇仇毅
  • 1篇孙伊娜
  • 1篇张莉
  • 1篇刘殿玉
  • 1篇毛晨梅

传媒

  • 3篇齐鲁药事
  • 3篇抗感染药学
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇第19届全国...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇海峡药学
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇中国现代医药...
  • 1篇药品评价
  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇第二十届全国...
  • 1篇第二十届全国...
  • 1篇第二十九届全...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 6篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
静脉药物配置中心配置人员的规范培训和差错预防
目的:防止药物配置过程污染和药物配置差错,保证病人用药安全。方法:分析差错的发生原因,据此提出预防措施。结果:静脉药物配置中心配置人员的规范培训和考核,能有效地防止药物配置中差错事故的发生。结论:加强管理,严格培训,杜绝...
徐萍罗建华宋俊芝
关键词:静脉药物配置中心用药安全药学服务
文献传递
浅谈配置中心的管理被引量:17
2008年
目的探讨医院静脉药物配置中心科学、有效的管理方法。方法按照GMP规范标准,从6个方面对配置中心的每个工作岗位进行管理。结果在静脉药物配置中心各个工作环节建立并实施复核和记录制度,可以实现有效的管理,保证输液成品的质量。结论静脉药物配置中心的多环节复核和签字制度是保障临床用药安全,避免差错事故的有效手段。
罗建华王诚徐萍马丽
关键词:静脉药物配置静脉药物配置中心药品管理药学服务
小儿香桂贴指纹图谱及共有峰的液质联用分析
2019年
目的:建立小儿香桂贴的指纹图谱,并对共有峰进行质谱识别鉴定,为小儿香桂贴质量标准的建立提供参考。方法:根据小儿香桂贴的制剂工艺制备10批次制剂进行液质联用检测分析。流动相乙腈(A)-0.01%甲酸水溶液(B):0 min→10 min,A 5%→20%;10 min→15 min,A 20%→32%;15 min→30 min,A 32%→68%;30 min→40 min,A68%→38%;40 min→42 min,A 38%→32%;42 min→70 min,A 32%。柱温30℃,流速0.4 mL/min,检测波长254 nm,进样量10μL。结果1:0批小儿香桂贴特征图谱中有26个共有峰,其相似度均>0.999。结论:该研究建立的指纹图谱相似度高,共有峰中识别鉴定的9个特征峰可适用于小儿香桂贴的质量标准制定研究。
金慧臻吕承哲孟永钦刘殿玉徐萍毛晨梅
关键词:液质联用指纹图谱
品质管理圈活动对提高医院制剂成品率的效果分析被引量:6
2015年
目的探讨品质管理圈(品管圈)在提升医院制剂部门管理水平,提高医院制剂成品率的应用效果。方法按戴明循环十大步骤,通过收集2012年全年236批次制剂成品率数据,分析造成制剂成品率低的主要原因,制定相应对策加以实施,并评价对策的有效性。结果医院制剂成品率由开展品管圈活动前的93.76%上升至活动后的96.54%,获得良好的经济效益。结论在医院制剂部门开展品管圈活动是可行的。医院制剂部门通过品管圈活动的形式可有效提高医院制剂成品率,提升管理水平。
孟永钦朱星光杜小换徐萍张先明周丽芳吴卉
关键词:医院制剂成品率
医用输液瓶口贴预防微生物污染的实验研究被引量:3
2011年
目的:研究医用输液瓶口贴在再配制的输液到临床使用期间微生物污染的预防效果。方法:将供试品分成两组:A组(未用医用输液瓶口贴),B组(应用医用输液瓶口贴),按照《中国药典》(2010版)附录ⅪH"无菌检查法"项下规定的薄膜过滤法进行无菌检查。结果:A、B两组供试品经微生物培养,均无微生物生长(阴性)并经统计学分析,两组间差异无统计意义(P>0.05)。结论:医用输液瓶口贴能有效地防止再配制的输液的微生物污染。
罗建华徐萍王诚
关键词:输液配制微生物污染
长春新碱等联合方案中门冬酰胺酶不同剂型对急性淋巴细胞白血病患儿的临床疗效及其安全性比较被引量:2
2018年
目的:比较VDLD方案(长春新碱、柔红霉素、左旋门冬酰胺酶和地塞米松)中门冬酰胺酶不同剂型对急性淋巴细胞白血病患儿的疗效及安全性的影响,为临床合理用药提供参考。方法:选取2014年1月—2015年12月间收治的急性淋巴细胞白血病患儿303例资料,将其分为对照组(138例)和观察组(165例);对照组患儿给予经典的VDLD方案,观察组患儿给予改良的VDLD方案,即将方案中的左旋门冬酰胺酶(L-Asp)换成培门冬酶(PEG-Asp);比较两组患者用药后血常规(血红蛋白、白细胞计数、红细胞计数和血小板计数)、凝血常规(活化部分凝血酶原时间、血浆纤维蛋白原和抗凝血酶Ⅲ)、淀粉酶和肝功能等测得值的异常率,以及用药期间不良反应发生率的差异。结果:用药后,观察组患儿血红蛋白、白细胞计数、红细胞计数和血小板计数等血常规指标和血浆纤维蛋白原测得值的异常率均低于对照组(P<0.05),而其凝血常规中的活化部分凝血酶原时间和抗凝血酶Ⅲ等指标、血淀粉酶和尿淀粉酶以及肝功能指标测得值的异常率与对照组比较,其差异无统计学意义(P>0.05);用药期间,观察组患儿不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用含培门冬酶的改良的VDLD方案治疗急性淋巴细胞白血病患儿后,其血常规指标的异常率和不良反应的发生率均得到了明显改善,加之其使用方便,对LAsp不耐受的患儿提供了更佳的选择。
徐萍罗建华钱泓卢俊孙伊娜闻芳
关键词:左旋门冬酰胺酶培门冬酶
依托配置中心,促进儿童合理用药被引量:1
2010年
目的 :对静脉药物配置中心药师干预不合理用药进行回顾性分析。方法 :对我院静脉药物配置中心2009年第4季度和2010年第1季度提交的不合理医嘱汇总进行分析。结果 :经过药师的干预.不合理用药比例由2 80%下降为1 74%,不合理用药表现在输液浓度、载体选择、配伍禁忌、给药方式、使用剂量、给药频次、药物剂型选择等方面。结论 :静脉药物配置中心在配置前通过药师审核医嘱,可及时发现纠正不合理用药,通过与医师沟通,及时予以纠正。为患儿提供安全、合理、有效、经济的药物治疗,促进临床合理使用药物。
罗建华徐萍
关键词:静脉药物配置中心合理用药
两种剂型门冬酶在VDLD化疗方案中的药物经济学评价
目的:对急性淋巴细胞白血病患儿的VDLD治疗方案中门冬酰胺酶不同剂型的药物经济学进行评价,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析研究方法,分为L-门冬酶组和PEG-培门冬酶组,观察在标危组诱导缓解中的疗效与不良反应...
徐萍罗建华
关键词:门冬酰胺酶药物经济学
文献传递
23-羟基白桦酸类衍生物、其制备方法、制剂及用途
本发明涉及天然药物及药物化学领域,具体涉及一类经修饰的23-羟基白桦酸衍生物(I),R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>的定义见说明书。本发明还公开了这些23-羟基白桦酸衍生...
吴晓明徐进宜毕毅周金培张陆勇袁貹涛李丹徐萍
文献传递
静脉用药调配中心基于条形码技术的运行管理设想
目的:优化静脉用药调配中心管理流程。方法:在静脉用药调配中心原有信息平台上,增设条形码系统,贯穿于静脉用药调配中心整个工作流程。结果:系统根据原有信息生成二维条码后,工作人员在每个操作环节均使用二维码扫描技术,大大提高配...
金国良徐萍罗建华
关键词:静脉用药调配中心条形码
文献传递
共3页<123>
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