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徐珞

作品数:202 被引量:479H指数:11
供职机构:青岛大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学语言文字农业科学更多>>

文献类型

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202 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
侧脑室注射Orexin-A对大鼠胃运动的影响
2016年
目的:观察侧脑室注射食欲素A(OXA)对大鼠胃运动的作用及作用途径。方法:选取成年雄性大鼠50只,随机分为5组,即生理盐水(NS)组、1μg组、5μg组、10μg组和20μg组。在胃窦和十二指肠植入应力传感器,记录大鼠胃肠自发性运动。通过侧脑室注射OXA,观察胃肠环形肌运动波形的变化和持续时间。选取10只大鼠随机分为2组,一组皮下注射NS+10μg OXA,另一组皮下注射阿托品+10μg OXA,观察OXA对胃肠运动的影响。同理选取10只大鼠分为假手术组+10μg OXA组,迷走神经切断组+10μg OXA组,观察OXA调控大鼠胃肠运动的作用途径。再选取10只大鼠,先注射NS再注射OXA拮抗剂SB334867,观察内源性OXA对胃肠运动的影响。结果:侧脑室注射OXA(1-20μg),大鼠消化间期胃和十二指肠III期收缩波消失,继而出现胃和十二指肠餐后不规则的收缩波。OXA对餐后胃肠运动的影响可被阿托品或切断迷走神经干所阻断(P<0.05)。中枢注射选择性OXA受体拮抗剂SB-334867(16μg),可增强胃消化间期III相收缩(P<0.05)。结论:中枢注射OXA可能经迷走神经胆碱能通路调控大鼠消化间期的胃肠运动,内源性OXA可能对大鼠消化间期胃肠运动具有抑制作用。
于武胜郝贺玲逄明杰郭菲菲孙向荣公衍玲徐珞
关键词:迷走神经切断术OREXIN-A
胃电刺激对大鼠VMH胃扩张敏感神经元电活动及脑内催产素表达的影响
2007年
目的:给予胃窦部以2组不同参数的电刺激,观察大鼠下丘脑腹内侧核(VMH)胃扩张(GD)敏感性神经元放电频率的变化及脑内有促进摄食作用的神经肽-催产素(OT)表达的变化,为胃电刺激(GES)治疗肥胖的中枢作用机制及临床上治疗肥胖参数的选择提供理论依据。方法:①电生理实验:采用细胞外记录神经元单位放电方法,记录下丘脑腹内侧核神经元自发放电活动,根据神经元对胃扩张刺激反应的不同,分为胃扩张兴奋性神经元(GD-E)和胃扩张抑制性神经元(GD-I),并观察不同参数电刺激胃窦部,VMH内GD-E和GD-I放电频率的变化。②免疫组化实验:采用免疫荧光组织化学染色方法观察胃电刺激2h对大鼠脑内OT阳性神经元表达的影响。结果:①电生理结果:GES1和GES2分别使60.4%和75.0%的GD敏感性神经元兴奋(P>0.05)。GES2和GES1分别可使GD-E神经元的放电频率平均增加343.59%±89.19%和97.44±33.67%(P<0.05),GD-I神经元的放电频率平均增加366.30%±87.20%和112.00%±14.67%(P<0.05)。②免疫组化结果:GES1刺激胃窦部2h,室旁核(PVN)和视上核(SON)OT免疫阳性神经元明显增加(P<0.05)。结论:GES可通过兴奋“饱中枢”-VMH内胃扩张敏感性神经元和增加脑内OT的表达来抑制摄食,且GES的作用效应与其强度有关。
孙向荣徐珞钟凤
关键词:胃电刺激下丘脑腹内侧核催产素
单臂外固定支架联合植骨治疗胫骨骨折骨不连被引量:9
2006年
[目的]探讨单臂外固定支架联合植骨治疗胫骨骨折骨不连的优越性、安全性及疗效。[方法]自1996年以来应用单臂外固定支架治疗胫骨骨折骨不连43例,通过断端创新,自体髂骨植骨和轴向加压促进骨折愈合,早期活动以恢复关节功能。[结果]经术后6~15个月、平均10.3个月的随访,43例均获临床愈合,愈合时间为4—12个月,平均6.8个月,功能评价优35例,良7例,差1例。[结论]单臂外固定支架联合植骨治疗胫骨骨折骨不连,自体髂骨植骨和轴向加压促进骨折愈合,早期无痛关节活动有利于关节功能恢复,是一种即简便又切实可行的治疗方法。
王延志徐珞
关键词:单臂外固定支架胫骨骨折骨不连植骨
恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效研究被引量:4
2011年
目的:观察和比较恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法:选取我院58例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分成联合组和对照组。联合组28例,初始同时使用恩替卡韦及胸腺肽α124周,之后停胸腺肽α1继续用恩替卡韦至48周。对照组30例,单用恩替卡韦0.5mg/d,48周。定期检测ALT复常率,HBVDNA转阴率,HBeAg/抗HBe血清转换率,肝纤维化组合,Fibroscan评分两组在治疗结束时进行疗效评价。结果:24周时两组ALT复常率无差异显著性(P>0.05),联合组和对照组HBV DNA阴转率在24周、48周时均差异有显著性(P<0.05)。联合组与单用组HBeAg血清转换率在第24周、48周时,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。肝纤维化组合各指标(HA,LN,PⅢP,Ⅳ型胶原),Fibroscan评分两组治疗48周后比较差异均有显著性(P<0.05),且两组治疗前后差异联合组更显著。治疗过程中,未发现明显副作用。结论:恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,安全性与耐受性良好,联合组在ALT复常率,HBeAg血清转换率和HBV DNA转阴率,抗肝纤维化的疗效上显著优于单用恩替卡韦组。
宁鹏徐珞
关键词:慢性乙型肝炎恩替卡韦
Ghrelin对心肌梗死大鼠恶性心律失常和早期左室重构的影响(英文)被引量:2
2014年
目的:本文主要研究ghrelin对心肌梗死大鼠恶性心律失常和早期左室重构的影响。方法:心肌梗死大鼠模型每天两次注射ghrelin(100μg/kg)或生理盐水。通过超声心动图评估大鼠的心脏重量并且观察大鼠的血流动力学。使用酶免疫分析法测定血清胰岛素生长因子I(IGF-1)、血浆肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺的浓度。注射药物前后分析大鼠的神经功能。结果:与对照组相比,ghrelin治疗的心肌梗死模型大鼠生存率显著增加(P<0.05),心脏功能增强,但心肌梗死面积差异不大(P>0.05)。结论:Ghrelin能够提高心肌梗死模型大鼠的生存率、缓解心肌梗死大鼠心率失常、改善心肌梗死大鼠左心室重构。
栾晓高胜利刘虹逄明杰祝海王萍公衍玲郭菲菲孙向荣徐珞
关键词:GHRELIN左心室重构心律失常
17β-雌二醇对缺氧缺血性脑病新生大鼠海马CA1区细胞凋亡的影响被引量:1
2008年
目的观察17β-雌二醇(17β-Ez2)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型脑细胞凋亡及血清sFas、sFasL水平的影响。方法将7日龄SD大鼠75只随机分为假手术组、HIBD组以及HIBD+E2组,每组25只。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA法)分别测定血浆sFas、sFasL的含量,TUNEL法检测脑细胞凋亡率。结果HIBD+E2组与HIBD组相比,CA1区的凋亡细胞数明显减少,尤其在24h最明显;sFas、sFasL水平在各个时间点均明显降低,尤其在48h最明显(F=2.37-21.02,q=2.32-8.34,P〈0.05、0.01)。结论腹腔内给予17β-E2可明显减少HIBD模型鼠海马CA1区细胞凋亡,sFas、sFasL水平呈明显回降。
沈卉徐珞
关键词:雌二醇细胞凋亡CD95
杏仁核外源性nesfatin-1对大鼠探究行为的影响及机制被引量:2
2015年
目的探讨中央杏仁核(CeA)微量注射nesfatin-1对大鼠探究行为的影响及机制。方法将50只大鼠随机分为5组:nesfatin-1低剂量(Lnesfatin-1)组、nesfatin-1高剂量(Hnesfatin-1)组、SHU9119组、SHU9119+Lnesfatin-1组和对照组。采用CeA给药,观察大鼠在高架十字迷宫模型测试中探究行为的变化及焦虑状态下(10只大鼠)杏仁核nesfatin-1mRNA表达的改变。结果与对照组相比,Lnesfatin-1组和Hnesfatin—1组大鼠焦虑行为明显加强,表现为大鼠进入开放臂的次数显著降低(OE,t=4.16~2.87,P〈0.01),进人开放臂次数比例(OE%,t=2.39~4.39,P〈0.01~0.05)明显减少,在开放臂停留的时间比例(OT%,t=5.43~20.55,P〈0.01)明显下降,且呈量效依赖关系;与对照组相比,Lnesfatin-1组和Hnesfatin-1组大鼠焦虑程度显著增强,表现为大鼠向下探究次数明显减少(HD,t=6.97~16.73,P〈0.01),封闭臂后腿直立次数(RE,t=6.60~13.25,P〈0.01)明显增加,且呈量效依赖关系。如预先给予黑皮质素受体拮抗剂SHU9119可部分消除nesfatin-1的促焦虑作用(t=2.11~3.08,P〈0.01-0.05)。Real—timePCR结果显示,焦虑模型组大鼠nesfatin-1mRNA表达显著升高(t=3.40—5.58,P〈0.05)。结论杏仁核nesfatin-1可增加大鼠焦虑和恐惧感,该作用可能与黑皮质素通路有关。
王巧玲徐珞
关键词:NESFATIN-1焦虑恐惧高架十字迷宫杏仁核
大鼠ARC-BMA nesfatin-1神经通路及对GD神经元放电活动和胃运动的影响
2017年
目的:探讨弓状核(ARC)-杏仁核(BMA)间nesfatin-1神经通路的构成及其对胃牵张敏感(GD)神经放电活动和胃运动的影响。方法:逆行追踪结合免疫组化观察ARC-BMA间nesfatin-1神经通路;细胞外放电记录,观察nesfatin-1对GD神经元放电活动的影响及电刺激ARC对BMA内GD神经元放电活动的影响;在体胃运动研究,观察nesfatin-1对胃运动及胃排空的影响及电刺激ARC对胃运动的影响。结果:大鼠ARC-BMA间存在nesfatin-1神经通路;BMA微量注射Nesfatin-1能够促进GD-E神经元放电(4.25±1.02 Hz vs.5.32±1.17 Hz,P<0.01),抑制GD-I神经元放电(3.73±0.92 Hz vs.2.64±0.86 Hz,P<0.01),并且胃收缩频率及幅度下降,nesfatin-1的这些效应可被SHU9119部分阻断;电刺激ARC后,BMA内nesfatin-1反应性GD神经元放电频率增加(GD-E:5.14±1.32 Hz vs.6.75±1.84 Hz,P<0.05;GD-I:2.84±0.86 Hz vs.4.05±1.12 Hz,P<0.05),并且胃收缩频率和幅度增强。结论:ARC-BMA间nesfafin-1通路可调控大鼠胃牵张敏感神经元放电活动和胃运动,该效应可能与黑色素信号通路有关。
段秋霞段秋霞栾晓郭菲菲孙向荣
关键词:NESFATIN-1弓状核胃运动
雌激素诱发大鼠免疫器官退化及与P物质关系的研究被引量:2
1995年
为探讨雌激素对大鼠免疫器官的影响及其机理,用形态学方法观察了雌二醇对大鼠淋 巴器官的影响,用放射免疫方法(RIA)测定大鼠脑、内分泌腺及血浆中P物质的含量。结果:雌二醇 对中枢淋巴器官胸腺和周围淋巴官器均具有明显的抑制与致退化作用,显著抑制巨噬细胞吞噬功 能;并使大鼠垂体重量明显增加,而肾上腺的结构与重量未见明显改变;使大鼠下丘脑和延髓中P 物质含量显著升高(而海马、垂体、肾上腺及血浆中P物质含量显著性降低(P<0.05)。提示:雌二 醇对免疫器官的影响可能与会体细胞代谢有关,与脑-垂体-肾上腺轴及血浆P物质代谢变化有关。
刘晓萍徐珞于业军陶尚敏
关键词:雌二醇免疫器官P物质
下丘脑Orexin对肥胖大鼠能量代谢的影响被引量:5
2016年
目的:探讨下丘脑注射OXR-1选择性受体拮抗剂ACT-335827对肥胖大鼠代谢的效果。方法:通过高脂饮食建立肥胖大鼠模型,采用CODA 8通道高通量非侵入性血压系统(EMKA)测量血压;所有脂类都使用商品酶试剂盒和TOSHIBA-40FR全自动分析仪测量;空腹血糖采用葡萄糖氧化酶法;空腹胰岛素采用放射免疫法测定。肥胖大鼠出现代谢紊乱后,给予ACT-335827处理,检测大鼠体重、血压、脂肪、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、游离脂肪酸(NEFA)、瘦素、空腹血糖及空腹胰岛素等的变化。结果:与普通饮食组相比,经过10周高脂饮食,高脂饮食组大鼠体重显著升高(P<0.05),给予ACT-335827处理后,普通大鼠的体重、血压、脂肪含量、脂代谢等均无明显变化;与高脂饮食和高脂饮食加生理盐水处理组大鼠比较,高脂饮食加ACT-335827处理组肥胖大鼠的体重显著下降(P<0.05),腹部和附睾脂肪含量下降(P<0.05),低密度脂蛋白、甘油三酯、总胆固醇、瘦素水平下降(P<0.05),空腹血糖及空腹胰岛素也显著降低(P<0.05),但血压、肠系膜脂肪和肩胛棕色脂肪、高密度脂蛋白和NEFA无明显变化(P<0.05)。结论:ACT-335827对肥胖大鼠的代谢紊乱具有改善作用,对肥胖大鼠有一定的减肥作用。
桑艳芳郝贺玲郭菲菲孙向荣公衍玲徐珞
关键词:肥胖脂代谢
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