徐丽敏
- 作品数：6 被引量：31H指数：2
- 供职机构：西南大学更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 山羊奇异变形杆菌的分离鉴定及16S rDNA和ZapA基因的PCR-RFLP分析被引量：19
- 2011年
- 从发病山羊分离到5株病原菌,对分离株进行游散行为分析,生化试验、动物试验、药敏试验及16SrDNA和ZapA基因克隆测序,选用限制性内切酶对分离株16SrDNA和ZapA基因进行PCR-RFLP分析。结果表明分离株出现游散生长现象,对丁胺卡那霉素和复达欣敏感,小鼠LD50为2.500 0×107 CFU/mL～4.445 3×107 CFU/mL;分离株16SrDNA与奇异变形杆菌的同源率为99.5%～99.8%,ZapA基因与奇异变形杆菌的同源率为99.5%;PCR-RFLP分析发现,分离株酶切片段数目和大小与标准株相同。结果表明分离株是奇异变形杆菌,多态性较为单一。
- 王豪举倪莉杨红军赵俊徐宗可徐强徐丽敏
- 关键词：奇异变形杆菌
- 山羊传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定和生物学特性被引量：10
- 2011年
- 山羊传染性胸膜肺炎（contagious caprine pleuropneumonia,CCPP）是山羊的急性或慢性高度接触性传染病,该疾病感染不同年龄的山羊,其临床特征为高热,咳嗽,呼吸困难,纤维素性胸膜肺炎,肺肝变和胸腔积液,具有很高的发病率和死亡率。该病在山羊饲养总量超过50亿只的亚洲和非洲地区较较为流行，
- 倪莉徐强赵俊徐丽敏王豪举
- 关键词：传染性胸膜肺炎生物学特性山羊病原接触性传染病疾病感染
- 山羊奇异变形杆菌毒力因子zapA基因的克隆及蛋白结构预测被引量：2
- 2012年
- 为了研究山羊奇异变形杆菌毒力因子,克隆zapA基因和预测推导的蛋白结构.采用PCR方法,对山羊奇异变形杆菌zapA基因进行扩增、克隆及序列测定;利用生物信息学软件预测推导zapA蛋白的信号肽、跨膜区、二级结构及B细胞抗原表位.结果表明:zapA基因长为1 476bp,编码491个氨基酸,与参考株的核苷酸序列同源性为99.59%,氨基酸同源性为99.59%;zapA蛋白存在信号肽,无跨膜区,B细胞表位可能位于69-71,78-84,136-139,197-199,353-356,371-373和472-474氨基酸区域内或附近.该试验为奇异变形杆菌zapA蛋白的表达及基因工程疫苗的研制提供了理论基础.
- 倪莉徐丽敏马宁王博艾文王豪举
- 关键词：奇异变形杆菌蛋白结构
- 一种山羊病原三重PCR检测引物及检测方法
- 本发明公开了一种可同时检测山羊痘病毒、山羊魏氏梭菌、山羊支原体的山羊病原三重PCR检测引物及检测方法。本发明涉及了三对PCR引物分别特异性扩增山羊痘病毒、山羊魏氏梭菌、山羊支原体基因序列，三对PCR引物可在同一PCR反应...
- 王豪举范文萍秦溢杨红军徐丽敏
- 文献传递
- 家兔球虫与大肠杆菌混合感染的诊治
- 2011年
- 通过对潼南县某养兔场饲养的家兔发病情况、临床症状、病理变化和实验室检验结果分析,初步诊断发病原因为家兔球虫与大肠杆菌混合感染,并提出了具体预防与防治方法。
- 徐丽敏马宁艾文王博王豪举
- 关键词：家兔大肠杆菌家兔球虫
- 鸵鸟球虫、大肠杆菌和沙门氏菌混合感染的诊治
- 2011年
- 重庆某鸵鸟养殖场于2010年3月份从云南引进60日龄鸵鸟30余只，饲养半个月后开始间断性发病，表现为不食、拉黑色、白色稀粪，急性病例发病2d就出现死亡，先后使用了一些健胃止泻等对症药物，病情未得到控制，至2010年6月16日，发病20只，死亡15只，发病率为66．7％，死亡率为50％，
- 徐强王豪举倪莉马宁徐丽敏艾文
- 关键词：鸵鸟沙门氏菌大肠杆菌球虫诊治死亡率
