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彭玲玲

作品数:6 被引量:0H指数:0
供职机构:北京大学化学与分子工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇催化
  • 3篇金属
  • 3篇二烯
  • 2篇叶立德
  • 2篇硫叶立德
  • 2篇金属卡宾
  • 2篇过渡金属
  • 2篇过渡金属催化
  • 1篇氮化合物
  • 1篇衍生物
  • 1篇衍生物合成
  • 1篇中间体
  • 1篇手性
  • 1篇手性拆分
  • 1篇铜催化
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核反应
  • 1篇炔丙基
  • 1篇重氮
  • 1篇重氮化

机构

  • 6篇北京大学
  • 1篇华东理工大学

作者

  • 6篇彭玲玲
  • 5篇王剑波
  • 3篇张秀
  • 3篇马明
  • 2篇张艳
  • 1篇彭程
  • 1篇肖卿
  • 1篇马洁
  • 1篇仲真珍
  • 1篇褚长虎
  • 1篇张艳
  • 1篇陈树峰
  • 1篇赵永华
  • 1篇张喆
  • 1篇张振华
  • 1篇成素芳
  • 1篇张志坤
  • 1篇盛哲

传媒

  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基于金属卡宾的催化反应研究
王剑波张艳彭程彭玲玲张振华肖卿马明赵永华陈树峰
该成果属于有机化学领域,它成功完成了铑、铜等过渡金属催化的α-重氮羰基化合物经由金属卡宾的高效经典反应如环丙烷化,X-H键插入反应,叶立德反应以及1,2-迁移等等,并应用手性金属络合物,在这些反应中实现不对称催化。成果和...
关键词:
关键词:金属卡宾反应中间体
铜催化的立体选择性Doyle-Kirmse反应
2017年
以重氮化合物和烯丙基硫醚/炔丙基硫醚为反应底物,通过手性辅基和大位阻配体的不对称双诱导策略,高对映选择性地实现了经由铜卡宾产生硫叶立德的不对称[2,3]-σ重排反应(Doyle-Kirmse反应).脱除手性辅基后反应最高可以得到96%ee对映选择性.机理探究实验表明,反应很可能经历了自由的叶立德重排过程.该反应被进一步应用到含手性中心烯丙基硫醚的动力学拆分中.
盛哲马明彭玲玲张志坤褚长虎张艳王剑波
关键词:重氮化合物硫叶立德手性拆分
炔丙基硫醚以及联二烯丁基硫醚的重排反应研究
过渡金属活化的炔、联烯等不饱和键能接受亲核基团的进攻发生直接的加成反应或是启动随后的重排反应的化学在近些年里有着迅速的发展。O、N、S以及C原子等都能作为亲核基团。本论文着重研究了炔丙基硫醚以及联二烯丁基硫醚在过渡金属催...
彭玲玲
关键词:重排反应过渡金属催化金属卡宾
炔丙基以及连二烯丁基硫醚在过渡金属催化下的反应研究
The transition metal complex can activate unsaturated bonds such as alkynes or allenes, and enable them to bec...
彭玲玲张秀王剑波
关键词:催化
文献传递
硫叶立德的不对称[2,3]σ迁移反应
<正>通过不对称诱导经由卡宾产生氧或者硫叶立德,近年来引起了人们极大的研究兴趣.对于这样的硫叶立德, 进一步发生[2,3]σ迁移反应则将产生一个含有c-s键的手性中心.而这样的手性中心,一般方法是比较难构建的,关于这方面...
马明彭玲玲张秀王剑波
文献传递
联二烯丁基硫醚衍生物合成呋喃的反应
2009年
本文报道以联二烯丁基硫醚为起始物的呋喃衍生物的合成方法.实验结果表明,β-联二烯丁基硫醚醇在氢化钠的作用下以很高的收率环化生成一个苯硫基离去的呋喃产物,β-联二烯丁基硫醚醛与外加亲核试剂作用后能得到多一个取代的类似呋喃产物,而β-联二烯丁基硫醚酮在P2O5的促进下也能环化生成呋喃衍生物.
彭玲玲张秀马洁仲真珍张喆成素芳张艳王剑波
关键词:呋喃亲核反应
共1页<1>
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