公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

盐酸地尔硫软膏基质处方筛选被引量：1: 2017年; 目的:优选盐酸地尔硫软膏的基质及处方组成。方法:采用析因分析法筛选出最优的基质处方,以外观性状、离心稳定性、耐寒耐热稳定性以及膏体延展性为考察指标对盐酸地尔硫的基质处方进行筛选,最后对优选出的处方进行质量控制。结果:最优化的处方为2%盐酸地尔硫,PEG400/4000比例为1.5:1,10%甘油,10%丙二醇,7%乙醇及2%月桂氮酮。结论:盐酸地尔硫乳膏制备方法简单,稠度与延展性适宜,性状稳定,质量可控。; 彭偲偲陈冠容张亚迎宋红萍; 关键词：肛裂软膏

氨苯砜包合物凝胶的体外释放度考察被引量：1: 2013年; 目的探讨氨苯砜(DDS)凝胶的体外释放规律及释放动力学。方法采用透析法研究1%,2%DDS包合物凝胶和2%DDS普通凝胶的体外释药特征。结果 DDS包合物凝胶26 h基本完全释放,而DDS普通凝胶仅释放64%,3种凝胶的体外释放过程符合Higuchi方程。DDS经包合后释放速率较快。结论 DDS包合物制备的凝胶具有加快释药的释放特征。; 宋红萍彭偲偲李凯; 关键词：氨苯砜凝胶

南苜蓿总皂苷对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及胰岛细胞的作用被引量：5: 2016年; 目的:观察南苜蓿总皂苷(TSMP)对2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖、血脂、氧化应激的影响。方法:采用高糖高脂饲料喂养4周加小剂量的链脲佐菌素(30 mg·kg-1)的方法建立2型糖尿病大鼠模型,将50只模型大鼠随机分为模型组,二甲双胍组(0.2 g·kg-1),南苜蓿总皂苷高剂量组(2.8 g·kg-1)、中剂量组(1.4 g·kg-1)、低剂量组(0.7 g·kg-1),连续灌胃4周,末次给药后测定空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TCH)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD),免疫组化法观察胰岛素和胰高血糖素的表达。结果:与模型组比较,南苜蓿总皂苷2.8,1.4 g·kg-1能显著降低实验性2型糖尿病大鼠给药后7,8周的FBG水平(P<0.01或P<0.05);降低TCH、TG、LDL-C的水平(P<0.01或P<0.05),升高HDL-C的水平含量(P<0.05);降低FINS和HbA1c水平(P<0.01或P<0.05);降低MDA含量(P<0.01);升高SOD含量(P<0.01);增加胰岛素阳性表达,减少胰高血糖素阳性表达。结论:南苜蓿总皂苷对2型糖尿病模型大鼠具有降低血糖,调节血脂,抗氧化,保护胰腺功能的作用。; 程静向明吴涛张亚迎彭偲偲雷亮宋红萍; 关键词：2型糖尿病降糖胰高血糖素

氨苯砜包合物凝胶的制备和初步动力学研究: 氨苯砜俗称二氨基二苯砜，是砜类化合物，具有强大的抑制麻风分枝杆菌的作用和抗炎、免疫抑制作用，曾作为治疗麻风病和疱疹样皮炎的经典药物。过去常以口服给药方式，治疗各类皮肤病，但口服后血药浓度过高会产生不良反应，尤其是血液系统...; 彭偲偲; 关键词：氨苯砜麻风分枝杆菌; 文献传递

从杏香兔耳风中分离纯化得到的化合物、其衍生物或类似物及其应用: 本发明属于医药技术领域，具体涉及从杏香兔耳风中分离纯化得到的具有体外和体内抗凝血作用的化合物、其衍生物或类似物及其应用。本发明提供了两对新的4‑羟基香豆素类对映异构体(1，2)及其手性拆分得到的新化合物(1a,1b,2a...; 张勇慧宋红萍雷亮刘忠彭偲偲; 文献传递

氨苯砜β-环糊精包合物的制备条件优化被引量：3: 2013年; 目的:研究氨苯砜β-环糊精包合物的最佳工艺条件。方法:采用饱和水溶液法,以包合物的包封率为考察指标,通过正交设计及统计学方法筛选出制备包合物的最佳条件。结果:最佳的包合条件为:氨苯砜与β-环糊精1∶1的摩尔比,包合温度80℃,包合时间3h。通过紫外分光光度法、红外光谱法、显微观察法、差示扫描热分析鉴定,证实氨苯砜与β-环糊精已形成包合物。结论:根据优选出的最佳条件制备的包合物包封率均值为61.9%,收率均值为73.3%,工艺简单可行,为进一步制成氨苯砜包合物水凝胶提供了依据。; 彭偲偲宋红萍; 关键词：氨苯砜包合物 Β-环糊精正交试验

氨苯砜β-环糊精包合物凝胶的研究: 宋红萍刘忠彭偲偲何小龙李咏吕操; 氨苯砜为一类苯胺衍生物，具有强大的抑制麻风分枝杆菌的作用和抗炎、免疫抑制作用，曾作为治疗麻风病和疱疹样皮炎的经典药物。过去常以口服给药方式，治疗各类皮肤病，但口服后血药浓度过高会产生不良反应，尤其是血液系统的不良反应，因...; 关键词：

从杏香兔耳风中分离纯化得到的化合物、其衍生物或类似物及其应用: 本发明属于医药技术领域，具体涉及从杏香兔耳风中分离纯化得到的具有体外和体内抗凝血作用的化合物、其衍生物或类似物及其应用。本发明提供了两对新的4-羟基香豆素类对映异构体(1，2)及其手性拆分得到的新化合物(1a,1b,2a...; 张勇慧宋红萍雷亮刘忠彭偲偲

全选清除导出

共1页<1>

彭偲偲