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强永刚

作品数:53 被引量:109H指数:5
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文献类型

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  • 12篇肿瘤
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  • 4篇蛇毒
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作者

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年份

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  • 2篇2003
  • 6篇2001
  • 5篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 3篇1995
  • 2篇1994
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人体透明质酸代谢中的某些肿瘤学特征探讨被引量:3
1996年
研究了191例人体透明质酸(HA),发现胚胎组织中HA含量为(2038.39±336.51μg/L),新生儿血清HA值为720.81±385.76119/L,随着年龄增大血清HA逐渐下降,大约6月龄后血清HA较稳定地保持在45.92±35.92μg/L水平;肿瘤患者血清HA增高,中枢神经系统肿瘤脑脊液中HA显著增高。由于HA在新生儿中存在着胚胎现象,所以成年肿瘤患者血液或脑脊液中HA增高可能与“癌胚现象”有关。
强永刚谢岳锐王家鑫
关键词:肿瘤
医学影像辐射防护学课程的研制与探索被引量:1
2005年
根据我国医学影像学专业本科课程设置的需求,实施医学影像辐射防护学课程建设中教材编写、教学方法的改革与创新,通过课程规划、课程实施和课程评价三个层面、三次大循环研究,建立了“一个目标、两次往复”的教学体系,进行了自我教学评估并及时总结经验,推动了课程建设的发展。
强永刚廖永华王家鑫
关键词:课程研制
软骨链蛋白的分离提取及小鼠体内的示踪动力学被引量:6
2001年
目的提取和1 2 5I标记牛鼻软骨链蛋白 ,小鼠尾静脉注射进行体内示踪动力学研究 ,为软骨链蛋白在肿瘤、软骨、结缔组织疾病和地方病等领域的研究提供方法学和药动学参数。方法用亲和层析法从牛鼻软骨获取软骨链蛋白 ,然后用1 2 5I标记进行体内分布和代谢的示踪研究。结果每 1L溴化氰活化的Sepharose 4B可结合透明质酸大约 1.71mg ,软骨链蛋白的抽提得率为 2 .792 % ;药动学参数 :平均血浆半衰期为 1.84h ,血浆清除率为 1.75ml h ,消除速率为 10 .0 3ml h ,体内模型符合二级动力学方程Ct=2 .4 986e- 0 .56 35t+ 3 .2 4e- 0 .2 833t。结论此法简便易操作 ,其方法和药动学参数可作为临床疾病研究参考。
强永刚廖永华
关键词:药理
医学影像专业开设辐射防护课程的教学探索被引量:9
2005年
针对我国医学影像专业大学本科课程设置需求,探索《医学影像辐射防护学》课程建设中教材编写、教学方法的改革与创新,通过课程规划、课程实施和课程评价3个层面、3次大循环研究,反馈信息开展建立“1个目标、2次往复”的教学体系,自我教学评估及时总结经验,推动了新建学科的发展。
强永刚林伟廖永华王家鑫
关键词:医学影像专业教学探索大学本科课程评价教学评估
猪软骨链蛋白的提取及鉴定
2009年
目的:提取和鉴定猪肋骨软骨链蛋白(p-CLP),测定p-CLP与透明质酸的亲和力,为软骨链蛋白在肿瘤显影中提供实验依据。方法:亲和层析法从仔猪肋软骨提取软骨链蛋白(p-CLP),SDS-PAGE凝胶电泳、氨基酸分析法分析p-CLP,放射性体外结合分析测定p-CLP与透明质酸(HA)的亲和力。结果:p-CLP的抽提蛋白得率为2.2%,p-CLP氨基酸分析示谷氨酸含量最高(2.26mg/20mg),放射性体外结合实验示p-CLP与HA的结合活性KA为(6.30±1.73)×109M-1。结论:亲和层析法提取p-CLP得率高,p-CLP与HA有较高的结合力,能够为p-CLP在肿瘤、眼科疾病、骨骼疾病的防治中提供实验依据。
刘志强强永刚廖永华梁智欣
关键词:纯化
^(125)Ⅰ标记眼镜蛇毒组份Ⅲ在小白鼠体内的组织分布
2003年
目的 观察中华眼镜蛇(Naja naja atra)蛇毒组份III在小鼠体内的分布情况,探讨组份III在动物体内的分布特点。方法 用氯胺-T法对眼镜蛇毒组份III进行碘化标记,用放射性核素示踪动力法检测血液中的药物浓度,以放射性参与量(脏器与血液放射比)的比值作为组份III在组织中分布的依据。结果 小鼠尾静脉注射125I-组份III后,2h及4h放射性参与量大于1的器官为肝脏、肾脏、肺脏、心脏和肌肉,其中以肾脏分布最高,且4h放射性参与量高于2h。结论 小鼠静注组份III后2h,以肾脏分布最高,肝脏与肺脏的放射性参与量也较高,尿中含量很高。
侯力强赵路宁林振桃强永刚廖永华管锦霞
关键词:眼镜蛇毒
中华眼镜蛇毒组份Ⅲ的药代动力学及组织分布研究被引量:3
2004年
目的 :观察中华眼镜蛇 (Najanajaatra)蛇毒组份Ⅲ在兔体内的药代动力学过程和在小鼠体内的分布状况。方法 :用氯胺 -T法对眼镜蛇毒组份Ⅲ进行碘化标记 ,用放射性核素示踪动力法检测血液中的药物浓度 ,以放射性参与量 (脏器与血液放射比 )的比值作为组份Ⅲ在组织中分布的依据。结果 :兔静脉注射眼镜蛇毒组份Ⅲ 75、15 0和 30 0 μg/kg 3个剂量后 ,快分布相半衰期T1/2 α为 39 6 - 4 2 5min ,慢分布相半衰期T1/2 β为 16 8- 17 3h ,消除相半衰期T1/2 γ为 2 1 7- 2 2 1h。小鼠尾静脉注射 [12 5Ⅰ ]-组份Ⅲ后 ,2h及 4h放射性参与量大于 1的器官为肝脏、肾脏、肺脏、心脏和肌肉 ,其中以肾脏分布最高 ,且 4h放射性参与量高于 2h。结论 :兔静脉注射组份Ⅲ 3个剂量后 ,血药 -时间曲线经 3P87药动学程序拟合符合三房室模型特征 ,3个时相的半衰期各剂量组之间无显著差异 ,曲线下面积 (AUC)与剂量成正比 ,表明药物在兔体内的分布和消除为一级线性动力学过程。小鼠静注组份Ⅲ后 2h ,以肾脏分布最高 ,肝脏与肺脏的放射性参与量也较高 。
侯力强赵路宁林振桃强永刚廖永华管锦霞
关键词:眼镜蛇毒液类药代动力学
让学生撑起一片蓝天——“以研究性学习为主导”整合实施模式介绍
2005年
近年来,我们洛社初级中学紧密结合学校和社区特点,以综合实践活动课程的开发与实施作为重点,扎实有序地深化课程改革,取得了突破性的进展,形成了独具特色的“以研究性学习为主导,四块整合”的实施模式。
强永刚
关键词:研究性学习综合实践活动课程蓝天
软骨链蛋白在小鼠体内分布和代谢的示踪研究
2001年
目的 研究软骨链蛋白12 5I的标记和在小鼠体内的分布与代谢 ,为该蛋白质在肿瘤、软骨、结缔组织疾病以及地方病等领域的基础研究提供方法学指导和代谢参数 .方法 氯胺 -T法标记软骨链蛋白 ,亲和凝胶层析法分离标记物进行体内示踪研究 .结果 软骨链蛋白标记率为 89.90 % ,放射化学纯度为 92 .77% ,样品比活度为 8.13× 10 9Dpm/ μg ,该蛋白与透明质酸的最大结合率为 89.2 3% .平均血浆半减期为 1.84小时 ,血浆清除率为 1.75ml/h ,排除速率为 10 .0 3ml/h ,稳态双库代谢模型为 :Ct =2 .4986e-0 .563 5t+ 3.2 4e-0 .2 83 3t.结论 为临床相关疾病的研究提供实验指导和代谢参数 .
廖永华强永刚
关键词:^125I标记小鼠碘125
透明质酸(HA)检测中的某些问题探讨被引量:3
2001年
强永刚廖永华
关键词:透明质酸肿瘤
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