张鸣珊
- 作品数：17 被引量：95H指数：6
- 供职机构：海南省环境科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 全自动烷基汞分析仪测定污水处理厂外排水及地表水中烷基汞的实验研究
- 建立了全自动烷基汞分析仪测定污水处理厂外排水及地表水中烷基汞残留量的方法,并与国家标准方法进行比较。用四丙基硼化钠溶液直接衍生,吹扫捕集吸附富集,以色相色谱分离,冷原子荧光位检测器进行监测。在所选实验条件下:取水样40 ...
- 张鸣珊李腾崖何书海梁焱唐蓉
- 关键词：烷基汞地表水
- 文献传递
- 自动顶空/气相色谱法测定土壤和沉积物中二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药被引量：9
- 2018年
- 本文通过优化前处理条件、样品保存条件、顶空条件、色谱条件等,建立了土壤和沉积物中4种二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药的自动顶空-气相色谱分析方法.在80℃,顶空瓶内土壤或沉积物中的二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药在含氯化亚锡的无机酸介质中反应生成二硫化碳,用顶空气相色谱(电子捕获检测器)对二硫化碳进行检测,根据二硫化碳的量计算二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药的残留量.结果表明,4种组分的线性关系良好(R>0.999),方法检出限均为0.04 mg·kg^(-1),在低、中、高水平下,5种基质(砂土型土壤、壤土型土壤、黏土型土壤、湖库型沉积物和河流型沉积物)中4种组分的回收率分别为88%—116%、86%—115%、85%—114%,相对标准偏差分别为1.5%—10.2%、0.8%—12.3%、1.0%—5.2%,该方法灵敏度高、操作简单、易于推广应用,适用于土壤和沉积物中二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药分析.
- 何书海何书海张鸣珊李腾崖陈表娟
- 关键词：农药残留
- 一种环保型低反射率膜材料及其制备方法
- 一种铁铬合金基底上原位自生长的环保型低反射率膜材料及其制备方法，属于环保型低反射率膜材料制备技术领域。由铁铬合金片基底和尖晶石粒子低反射膜层组成，低反射膜层由尺寸在0.09～1.9μm区间的尖晶石粒子Fe<Sub>2.5...
- 王兴利陈楠贾振亚王小菊岑陈吴多文张鸣珊雷宇唐闻雄唐海武颜为军何书海李清贵陈表娟杨海莲
- 文献传递
- 直接进样-超高效液相色谱-三重四级杆质谱法快速测定环境水样中阿维菌素残留量
- 2019年
- [目的]建立了一种简便、直接进样的超高效液相色谱-三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)快速测定地表水和地下水中阿维菌素的残留。[方法]水质样品经甲醇等体积稀释,用0.22μm滤膜过滤去除杂质后,滤液直接进行定量分析。阿维菌素通过KINETEX C18柱分离,以乙腈-2.5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,在正离子模式下以MRM方式进行检测。[结果]阿维菌素在0.10~20.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)大于0.999,方法检出限为0.02μg/L。实际水质样品在低、中、高3种加标质量浓度下,回收率分别为96%~98%、98%~100%和100%~101%,相对标准偏差分别为5.6%~7.4%、4.5%~5.1%、1.8%~2.8%。[结论]该方法操作简便,灵敏度高,准确性高,重现性好,实现了4 min内完成水质中痕量阿维菌素的分析。
- 何书海何书海吴海军李腾崖李腾崖张鸣珊
- 关键词：直接进样阿维菌素环境水样
- 吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水和土壤中的甲基叔丁基醚含量被引量：6
- 2016年
- 提出了测定水和土壤中甲基叔丁基醚(MTBE)的吹扫捕集-气相色谱-质谱法。水和土壤样品按相关标准采集后于25℃保存,吹扫捕集参数选定如下:1吹扫时间为11min;2脱附时间和温度分别为190℃,2min。经气相色谱分离后采用电子轰击离子源和选择离子扫描模式进行质谱分析。在水和土壤样品中MTBE的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,MTBE在上述2种样品中的检出限(3S/N)分别为0.10μg·L^(-1),0.26μg·kg^(-1)。按标准加入法进行回收试验,测得回收率在87.6%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.3%~7.2%之间。
- 何书海王海妹姜佳李腾崖张鸣珊
- 关键词：气相色谱-质谱法吹扫捕集甲基叔丁基醚土壤
- 全自动烷基汞分析仪测定污水处理厂外排水及地表水中烷基汞的实验研究
- 建立了全自动烷基汞分析仪测定污水处理厂外排水及地表水中烷基汞残留量的方法,并与国家标准方法进行比较。用四丙基硼化钠溶液直接衍生,吹扫捕集吸附富集,以色相色谱分离,冷原子荧光位检测器进行监测。在所选实验条件下:取水样40 ...
- 张鸣珊李腾崖何书海梁焱唐蓉
- 关键词：烷基汞地表水
- 一种环保型低反射率膜材料及其制备方法
- 一种铁铬合金基底上原位自生长的环保型低反射率膜材料及其制备方法，属于环保型低反射率膜材料制备技术领域。由铁铬合金片基底和尖晶石粒子低反射膜层组成，低反射膜层由尺寸在0.09～1.9μm区间的尖晶石粒子Fe<Sub>2.5...
- 王兴利陈楠贾振亚王小菊岑陈吴多文张鸣珊雷宇唐闻雄唐海武颜为军何书海李清贵陈表娟杨海莲
- 文献传递
- 直接进样超高效液相色谱-三重四极杆质谱法快速测定环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利残留被引量：30
- 2019年
- 建立了一种简便、直接进样的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)快速测定环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利的残留。环境水样经0.22μm滤膜过滤或冷冻离心去除杂质后,滤液无需衍生化直接进行定量分析。4种农药通过Metrosep A Supp 5柱(150 mm×4.0 mm,5μm)分离,以碳酸氢铵-氨水溶液为流动相进行梯度洗脱,在负离子模式下以MRM方式进行检测。结果表明,4种农药在0.50~50.0μg/L范围内相关系数(r)均大于0.999,线性关系良好,方法检出限为0.05~0.09μg/L。实际水样在低、中、高3种加标浓度水平下,回收率分别为76.3%~108%、83.0%~107%和87.0%~105%,相对标准偏差分别为2.0%~12.3%、2.4%~5.6%和2.7%~6.8%。使用该方法对海南省34个水样进行测定,其中30个饮用水源地水样中均未检出4种农药,槟榔园附近3个水样均检出草甘膦和氨甲基膦酸,香蕉园附近的1个水样检出草铵膦和氨甲基膦酸。与传统的衍生化方法比较,该方法操作简便,重现性好,准确性高,不受基体干扰,适用于环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利的残留检测。
- 何书海何书海吴海军李腾崖李腾崖张鸣珊陈表娟
- 关键词：直接进样草甘膦草铵膦乙烯利环境水样
- 三亚河表层沉积物中多环芳烃分布、来源解析及生态风险评价被引量：9
- 2019年
- 为了解三亚河表层沉积物中多环芳烃分布特征及生态风险,应用加压流体萃取、高效液相色谱检测表层沉积物中16种优先控制PAHs的含量和组成.结果表明,研究区域内表层沉积物中PAHs含量为3.23—493 ng·g^(-1)之间,平均浓度为211 ng·g^(-1),调查区域表层沉积物中PAHs含量与其它区域河流、湖库和海域沉积物中PAHs的含量比较,PAHs含量属于低值水平.调查区域表层沉积物中PAHs含量以3—5环为主,其对总浓度的贡献率为76.6%—100%,平均为84.4%,采用同分异构体比值分析结果显示PAHs主要来源于木柴、煤炭等燃烧源.质量基准法和质量标准法分析表明三亚河表层沉积物中的PAHs含量水平对该区域的生态环境影响较小,但对长期生活在该区域的底栖生物将构成轻微的潜在威胁,应采取相应管控措施,控制多环芳烃排入三亚河.
- 何书海何书海李腾崖李腾崖张鸣珊陈表娟
- 关键词：表层沉积物多环芳烃生态风险
- 全自动固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定水质中N-亚硝胺类化合物被引量：5
- 2019年
- 本文采用全自动固相萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析水质中9种N-亚硝胺类化合物.水样以10 mL·min^-1速度通过Cleanert NDMA-SPE(1000 mg/6 mL)进行富集,用20%的甲醇水溶液淋洗去除杂质和破坏柱填料表层的水膜,再用二氯甲烷溶剂洗脱,收集的固相萃取洗脱液浓缩后进行GC-MS/MS分析.采用Rtx-Wax色谱柱分离,MRM模式下进行检测,内标法定量.实验结果表明,9种目标物在1.00-100μg·L^-1范围内线性关系良好,相关系数大于0.999;方法检出限为0.1-0.5 ng·L^-1.在低、中、高的加标水平下,9种N-亚硝胺类化合物的回收率分别为71%-94%、74%-95%和75%-103%,相对偏差分别为6.7%-15.8%、5.1%-12.3%和4.5%-9.6%.
- 何书海何书海李腾崖李腾崖张鸣珊陈表娟梁焱
- 关键词：固相萃取气相色谱-串联质谱水质
