张香会
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 血清IgG4检测在膜性肾病诊断及鉴别诊断中的意义被引量：1
- 2013年
- 目的分析血清IgG4水平对原发性膜性肾病（IMN）诊断及其与继发性膜性肾病（SMN）患者诊断和鉴别诊断的意义。方法检测28例膜性肾病患者（其中IMN21例，SMN7例）血清IgG4水平，并行尿蛋白测定及相关血生化检测，对其结果进行分析比较。结果IMN组和SMN组血清IgG4水平（分别为2373．86．g／L±1156．59ng／L和1321．57ng／L±1330．28ng／L）比较有显著性差异（P〈0．01），两组尿蛋白定量（分别为6．46g／a±6．41g／d和5．74g／d±3．53g／d）比较无显著性差异（P〉0．05），而两组主要血生化指标比较也无显著差异（P〉0．05）。结论血清IgG4水平检测可作为临床IMN的诊断及其与SMN鉴别诊断的指标之一。
- 魏立新吴荣陈丽吴家斌洪富源王维铭张香会
- 关键词：肾疾病IGG4
- A20转染对大鼠肾脏缺血再灌注后肾小管上皮细胞凋亡的影响
- 2013年
- 目的 观察和分析A20基因转染对大鼠肾脏缺血再灌注后诱发的肾小管损伤及凋亡的影响.方法 通过构建人源的A20基因表达载体pcDNA3.1-A20及空质粒载体pcDNA3.1,并将其表达载体及pcDNA3.1空质粒载体转化到感受态大肠杆菌.对该大肠杆菌进行培养,并提取质粒DNA进行10％琼脂糖凝胶电泳分析,以确定其是目的基因.雄性SD大鼠24只,通过手术方法制成大鼠肾脏缺血再灌注模型,随机分为3组：生理盐水组、A20组、空质粒组,每组8只大鼠.术前48h,分别注射生理盐水、脂质体pcD-NA3.1-A20＋生理盐水至250uL（15uL脂质体加10ug构建的质粒DNA混匀后加入生理盐水至250uL）、脂质体-pcDNA3.1＋生理盐水至250uL（方法同上）,混匀室温静置30min,分别通过大鼠尾静脉注射.术后24h收获大鼠,采用全自动生化分析仪检测肾功能,肾组织HE染色行病理学检测,TUNEL法检测肾组织细胞凋亡的情况.结果 A20组Scr、BUN水平明显低于空质粒组和生理盐水组（P＜0.05）,差异有统计学意义.各组肾小管都有不同程度的损伤,A20组与生理盐水组及空质粒组比较,肾小管扩张,肾小管上皮细胞刷状缘脱落、坏死,蛋白管型等肾脏组织病理损伤明显减轻（P＜0.05）,差异有统计学意义；空质粒组与生理盐水组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.肾小管上皮细胞凋亡多见于远端小管,A20组与生理盐水组和空质粒组比较,凋亡细胞数明显减少,差异有统计学意义（P＜0.05）；生理盐水组和空质粒组比较无显著性差异（P＞0.05）.结论 A20基因转染能明显减轻肾脏缺血再灌注损伤,其机制可能与抑制肾小管上皮细胞凋亡有关.
- 魏立新张香会王维铭陈丽林长达吴家斌
- 关键词：细胞凋亡肾小管
