张远强
- 作品数：206 被引量：553H指数：11
- 供职机构：连云港圣安医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- Smad2和Smad4蛋白在成年大鼠睾丸的表达被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨转化生长因子 β超家族肽类的细胞内信号转导分子Smad 2和Smad 4蛋白在成年大鼠睾丸的表达及在精子发生中的作用机理。 方法 用免疫组织化学ABC法结合葡萄糖氧化酶 DAB 硫酸镍铵增强技术 ,检测成年大鼠睾丸Smad 2和Smad 4蛋白的表达和定位。 结果 Smad 2蛋白主要表达在大鼠睾丸生精小管的精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞、支持细胞和间质细胞中 ,免疫反应物质主要定位于细胞质 ,胞核为阴性 ;而Smad 4蛋白则主要表达于间质细胞的胞质中 ,支持细胞呈弱阳性染色。 结论 Smad 2蛋白主要表达于睾丸生精小管各级生精细胞 ,Smad 4蛋白表达于间质细胞 ,为揭示TGF
- 胡静张远强王红张金山许若军
- 关键词：TGF-ΒSMAD2SMAD4精子发生睾丸
- 附睾来源的RANTES结合于正常、异常精子的不同部位
- 孙质健马斌芳张金山张远强李臻
- 良好保存血管在体形态取材的一种方法被引量：1
- 1999年
- 补永安张远强
- 关键词：血管内皮平滑肌
- 山莨菪碱对失血性休克肝枯否细胞IκB激酶-β的影响及意义被引量：5
- 2003年
- 目的 :探讨 IκB激酶 β( IKKβ)在失血性休克肝脏损伤中可能的病理机制以及山莨菪碱 ( 6 5 42 )的治疗作用。方法 :通过失血性休克和内毒素双项打击制备家兔休克模型 ,采用原位杂交方法 ( ISH)结合原位定量分析检测肝枯否细胞 ( KC)中 IKKβ的 m RNA表达 ;用凝胶电泳迁移率改变分析法 ( EMSA)和酶联免疫吸附实验 ( EL ISA)分别检测 KC中 NFκB活性和细胞培养液上清中 TNFα含量 ,并进行肝脏组织的病理学光镜检查。结果 :休克组 KC中 IKKβ的 m RNA表达 ( 0 .2 1± 0 .0 3)、NFкB活性 ( 2 .2 9± 0 .2 5 )和培养液上清中TNFα含量〔( 5 6 0 .2 1± 31.0 4) ng/ L〕均较正常对照组明显增高 ( P均 <0 .0 1)。 6 5 42能明显降低 IKKβm RNA的表达 ( 0 .14± 0 .0 3)、NFκB的活性 ( 1.35± 0 .17)以及 TNFα的含量〔( 30 0 .79± 2 3.47) ng/ L〕,P均 <0 .0 1,并能减轻肝脏组织的损伤程度。结论 :IKKβ激活在失血性休克和内毒素导致的肝脏损伤中起关键作用 ;6 5 42通过抑制 IKKβ表达 ,影响 IKKβ、NFκB和 TNFα信号转导通路 ,发挥对失血性休克继发肝脏损害的保护作用。
- 袁静张东涛尹文张金山张远强
- 关键词：山莨菪碱失血性休克肝脏损伤内毒素肝枯否细胞
- 转化生长因子β及其受体在小鼠精子发生过程中的表达被引量：5
- 2006年
- 目的观察转化生长因子β(TGFβs)及其受体(TGF-βR)在小鼠睾丸中的表达,证实TGFβs及其受体在小鼠精子发生过程中的定位和作用机理。方法免疫组织化学染色结合显微图像定量分析和免疫荧光双重染色。结果免疫组织化学显示:TGFβ1和TGFβ2主要表达于生精小管内Ⅵ-Ⅷ期圆形精子细胞以及长形精子细胞和变态精子细胞的胞质,位于睾丸间质中的Leydig细胞胞质呈弱表达;TGFβ3仅表达于Leydig细胞,各级生精细胞未见表达。晚期精母细胞(Ⅷ期)至第Ⅹ期长形精子细胞均表达TGFβ-RⅠ;TGFβ-RⅡ仅表达于第Ⅺ期后的变态精子细胞期;而TGF-βRⅢ则主要表达于Ⅶ-Ⅷ期圆形精子细胞和变态精子细胞胞质。免疫荧光双重染色显示:TGFβ1和TGFβ2与TGF-βRⅢ在生精上皮最早共表达于晚期圆形精子细胞顶体极。结论TGFβs及其受体在小鼠精子发生过程中的表达具有细胞和周期特异性,提示其在精子发生中具有重要意义。
- 侯武刚张远强赵洁赵勇
- 关键词：转化生长因子Β转化生长因子Β受体免疫组织化学染色睾丸小鼠
- Smad1、Smad5在肾阳虚不育大鼠睾丸中表达的研究被引量：6
- 2005年
- 目的: 观察Smad1、Smad5在腺嘌呤诱导的肾阳虚不育大鼠睾丸中的表达,探讨肾阳虚不育的病理机制,为防治男性不育提供可靠的实验依据。 方法: 60d雄性SD大鼠 48只,随机分为 6组(肾阳虚 7、14、21d组;正常对照7、14、21d组),每组 8只。以腺嘌呤 300mg/kg给大鼠灌胃,诱导肾阳虚不育大鼠模型,于灌胃第 7、14、21d,用免疫组化SABC法测定Smad1、Smad5在其睾丸中的表达。 结果: Smad1表达见于所有正常对照组及模型组大鼠睾丸各级生精细胞的胞质内,支持细胞及间质细胞未见表达;灌胃第 7、14d与正常对照组相比差异无显著性(P>0. 05),第 21d的表达较正常对照组及第 7、14d明显减弱(P<0. 05)。Smad5表达见于正常对照组及腺嘌呤灌胃第 7d大鼠睾丸的初级精母细胞及精原细胞的胞核内,两组比较差异无显著性(P>0. 05),其余各级生精细胞、支持细胞及间质细胞均未见表达;灌胃第 14、21d大鼠睾丸中未见Smad5表达。 结论: 肾阳虚大鼠睾丸中Smad1表达的减弱及Smad5的无表达,可能是导致其不育的病理机制之一。
- 马静张远强王宗仁孙岚
- 关键词：不育肾阳虚SMAD1SMAD5睾丸
- 细胞间粘附分子-1 在培养大鼠肝癌细胞的表达被引量：1
- 1997年
- 用免疫组织化学方法观察了细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）在培养大鼠肝癌细胞的定位，为进一步研究肝癌细胞中ＩＣＡＭ－１的意义提供形态学依据。结果表明，几乎所有大鼠肝癌细胞都呈ＩＣＡＭ－１免疫反应性。肝癌细胞中ＩＣＡＭ－１免疫反应物呈细颗粒状，存在于细胞的胞体和突起的胞质中。
- 陈竺黄晓峰张远强补永安
- 关键词：细胞间粘附分子肝癌细胞体外培养肝肿瘤
- Smads蛋白在大鼠睾丸发育不同阶段的表达和定位被引量：8
- 2001年
- 探讨转化生长因子 β超家族肽类的细胞内信号转导分子Smads蛋白在发育不同阶段大鼠睾丸的表达及在精子发生中的作用机理。分别选用出生后 3、 7、 14和 2 8d以及成年大鼠 ,应用蛋白质免疫印迹杂交技术及免疫组织化学ABC法结合葡萄糖氧化酶 DAB 硫酸镍铵增强技术 ,检测Smad 1、Smad 2、Smad 4和Smad 5蛋白在大鼠睾丸的表达、定位和发育变化 ,并通过图像分析技术对免疫组织化学结果进行统计学分析。免疫印迹杂交发现 ,Smad 1、Smad 2和Smad 4在 3、 7、 14和 2 8d以及成年大鼠睾丸均有蛋白质表达 ,Smad 5蛋白则仅表达于 2 8d和成年大鼠睾丸。免疫组织化学结果显示 ,Smad 1在 14d大鼠睾丸的生精细胞中即可见免疫阳性反应 ;Smad 2从 7d起开始表达 ,免疫阳性产物位于各级生精细胞的胞质内 ;Smad 4在发育的各个阶段的间质细胞中均有较强的表达 ;Smad 5仅在 2 8d和成年大鼠的间质细胞中有弱的表达。结果提示 :Smads蛋白在睾丸中的分布不同 ,表达量存在差异 ,为揭示TGF
- 胡静张远强刘新平王瑞安许若军
- 关键词：睾丸转化生长因子-ΒSMADS蛋白发育阶段
- Ghrelin在正常及X线辐射损伤小鼠睾丸中的表达被引量：4
- 2006年
- 目的探讨ghrelin在正常及X射线辐射损伤后小鼠睾丸中的表达变化及其意义。方法采用辐射剂量1·0GyX线对成年小鼠进行全身照射,于照射后16h取睾丸组织制备标本,免疫组织化学ABC法检测ghrelin在辐射损伤小鼠及正常对照组小鼠睾丸中的表达,探讨ghrelin表达的变化及意义。结果正常小鼠睾丸ghrelin主要表达在间质细胞的胞浆中,呈强阳性。X线照射后16h,ghrelin的表达主要集中于生精小管内各级生殖细胞中,特别是在精原细胞和初级精母细胞中有强阳性反应,且其表达具有生精周期特异性,而间质细胞中呈阴性。结论Ghrelin在小鼠正常及辐射损伤睾丸中的特异性表达和变化,提示其可能与睾丸精子发生、精子形成及辐射损伤修复有关,具有重要的睾丸生物学调节功能。
- 王艳梅赵勇赵洁张金山苗乃周张远强
- 关键词：GHRELIN睾丸小鼠免疫组织化学
- 大鼠延髓和脊髓背角的PKCγ阳性神经元向孤束核投射被引量：11
- 2001年
- 目的 观察延髓和脊髓背角内蛋白激酶 Cγ亚单位(PKCγ)阳性神经元向孤束核的投射 .方法 荧光金 (FG)逆行追踪与 PKCγ的免疫荧光组织化学染色相结合的双标记技术 .结果 PKCγ阳性神经元主要分布于延髓和脊髓背角的 , , 层及脊髓的外侧脊核 ;将 FG注入孤束核后 ,在延髓和脊髓背角的 , , 层及脊髓的外侧脊核内可见 FG标记神经元 ;部分 FG标记神经元呈 PKCγ阳性 ,FG/ PKCγ双标神经元也主要见于延髓和脊髓背角的 , , 层及脊髓的外侧脊核 .结论 延髓和脊髓背角的
- 吴利平李辉李云庆张远强
- 关键词：延髓背角脊髓背角孤束核伤害性感受
