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35份中药注射剂说明书不良反应相关项目分析被引量：3: 2014年; 以国家食品药品监督管理局颁布的《药品管理法》、《药品说明书和标签的管理规定》和《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求及撰写指导原则的通知》为标准,对我院35份中药注射剂说明书的不良反应相关项目进行统计分析。结果中药注射剂说明书的不良反应相关项目完整性仅为14.29%。; 夏伊丽张艳李煌; 关键词：中药注射剂药品说明书完整性

褶合光谱法测定复方替硝唑含漱剂含量被引量：4: 1999年; 目的：研究测定复方替硝唑含漱剂含量的方法。方法：采用褶合光谱法不经分离直接测定替硝唑和醋酸氯己定的含量。结果：平均回收率和ＲＳＤ分别为９９９５％，０７４％；９９９３％，０５５％。结论：采用褶合光谱法不经分离直接测定复方中的两组分含量，方法简便、快速，结果准确。; 张艳汪建民茅志安王林; 关键词：替硝唑醋酸氯己定褶合光谱法含漱剂

阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性对比被引量：12: 2014年; 目的观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例,分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗,阿立哌唑始剂量2.5 mg/次,1次/d,每周加量2.5 mg,最大剂量不超过10 mg/次,1次/d;盐酸硫必利起始剂量25 mg/次,2次/d,每周加量25 mg,最大剂量不超过400 mg/d。两组均治疗3个月,治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)与不良反应量表(TESS)进行评定。结果阿立哌唑组和盐酸硫必利组的总有效率分别为94.74%和86.84%,P>0.05;阿立哌唑组和盐酸硫必利组治疗后YGTSS总分均明显下降,阿立哌唑组治疗2周的YGTSS减分率高于盐酸硫必利组,P<0.01;阿立哌唑组和盐酸硫必利组不良反应发生率分别为7.90%和10.53%,P>0.05。结论阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的临床疗效与盐酸硫必利相当,但起效速度更快,作用时间更持久,安全性与依从性更好。; 张艳苏静胡忠杰厉青; 关键词：儿童抽动障碍阿立哌唑疗效安全性评价

褶合光谱法在药物分析中的应用研究被引量：2: 2000年; 目的 :系统考察和评价褶合光谱法在药物及其制剂质量分析中的功能特性。方法 :将褶合光谱法应用于药物稳定性试验、杂质限量 (纯度 )检查、背景干扰下的单组分定量、双组分定量 ,并与常规的分析方法比较。结果与结论 :测定结果与常规分析方法一致 ,褶合光谱法克服了传统分光光度法在药物稳定性测定、杂质限量 (纯度 )检查中的局限性 ,并能不经分离对组分已知但存在背景干扰或光谱严重重叠的混合物进行准确定量。; 茅志安汪建民张艳; 关键词：褶合光谱法药物分析稳定性

开展药物咨询服务工作的体会: 2006年; 分析药物咨询服务的重要性,介绍工作要求,咨询内容,操作方法,案例分析。通过药物咨询服务,可以减少医疗差错,提高用药的合理性,安全性,有效性,改善患者用药的依从性。; 方鹏飞张艳; 关键词：案例分析

褶合光谱法测定复方氧氟沙星滴耳液含量被引量：4: 1999年; 目的：不经分离直接测定氧氟沙星和氢化可的松的含量。方法：采用褶合光谱法。结果：二组分的回收率和ＲＳＤ分别为１００２４％，０６８％；１０００９％，０６１％。结论：本法结果可靠、准确，适于该耳液的含量测定。; 张艳茅志安汪建民王林; 关键词：褶合光谱法氧氟沙星滴耳液

我院260例药品不良反应报告分析: 目的了解我院药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点及规律。方法对我院2008年1月～2011年7月上报的260例ADR报告进行回顾性分析。结果 260例ADR中,引起ADR的主要途径...; 张艳; 关键词：药品不良反应抗菌药物合理用药; 文献传递

药师干预前后我院药品不良反应报告情况分析: 目的分析药师干预前、后我院药品不良反应(ADR)报告情况,探讨药师干预对ADR监测工作的影响。方法将我院2011年(药师干预前)和2012年(药师干预后)上报的ADR报告,按报告人、给药途径、患者的年龄与性别、引起ADR...; 张艳苏静胡忠杰厉青

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张艳