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张艳

作品数:15 被引量:24H指数:3
供职机构:长沙市疾病预防控制中心更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 13篇色谱
  • 12篇色谱法
  • 10篇相色谱
  • 6篇液相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱法测定
  • 5篇气相
  • 5篇高效液相色谱...
  • 5篇不确定度
  • 5篇不确定度评定
  • 4篇气相色谱
  • 4篇气相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇乙醇
  • 2篇原子
  • 2篇原子吸收
  • 2篇色谱测定
  • 2篇食品

机构

  • 15篇长沙市疾病预...
  • 1篇宁乡县疾病预...
  • 1篇湖南美可达生...

作者

  • 15篇张艳
  • 4篇文刚
  • 4篇严付华
  • 3篇孙边成
  • 3篇白祖海
  • 3篇喻泽林
  • 3篇高萍
  • 2篇严利民
  • 2篇胡文武
  • 1篇吴昊
  • 1篇夏文斌
  • 1篇汪琼

传媒

  • 5篇实用预防医学
  • 3篇中国热带医学
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇食品与机械
  • 1篇当代医学
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇医学信息(医...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱测定蔬菜中杀螟硫磷的不确定度评定被引量:1
2011年
目的探讨适用于气相色谱法测定蔬菜中杀螟硫磷农药残留量的不确定度评定的方法。方法从测定程序分析不确定度来源,并计算各不确定度分量及合成不确定度。结果被测样品蔬菜中杀螟硫磷农药残留量测定的测量不确定度主要来源于测量重复性,其它因素影响相对较小。通过选择合适的、可行的试验方案,规范操作就可以有效减少不确定度,保证测量结果准确、可靠。结论提出的方法适用于蔬菜中杀螟硫磷农药残留量的不确定度评定。
喻泽林张艳白祖海
关键词:气相色谱法杀螟硫磷不确定度
高效液相色谱-串联质谱法测定啤酒中4种霉菌毒素
2016年
目的探讨液相色谱-串联质谱法测定啤酒中4种霉菌毒素的可行性。方法样品采用加入乙腈提取,过Mycosep^(TM)226多功能净化柱净化后,采用HPLC/MS/MS电喷雾电离负离子(ESI^-),以多离子反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。结果 4种霉菌毒素的线性范围为5.0μg/L^206.0μg/L,线性相关系数在0.9952~0.9998之间,检出限在0.1~0.2μg/kg之间;低中高3个水平的平均加标回收率在80.6%~91.4%之间;相对标准偏差(RSD)均<6.3%。结论结果提示该方法具有操作简单、干扰少、快速、准确可靠等特点,为检测此类毒素提供了一种新的潜在的方法。研究具有潜在的应用价值。
严付华汪琼张艳文刚
关键词:高效液相色谱-串联质谱法脱氧雪腐镰刀菌烯醇霉菌毒素啤酒
紫锥菊植物提取物中乙醇与乙酸乙酯溶剂残留量的测定被引量:1
2009年
目的建立顶空气相色谱法测定紫锥菊提取物中乙醇与乙酸乙酯残留量的测定方法。方法以SPB-5(30m×0.32mm×0.25μm)为色谱柱,FID检测器结合顶空进样器进行气相色谱分析。结果在优化条件下,方法的线性较好,样品的加标回收率在98%~100%之间,相对标准偏差小于5%。结论本方法可以快速、准确的测定紫锥菊提取物中的乙醇与乙酸乙酯的残留量。
孙边成严付华张艳
关键词:气相色谱法乙醇乙酸乙酯
HPLC法测定对羟基苯甲酸甲(丙)酯、阿斯巴甜被引量:6
2006年
目的 同时测定液态食品和可溶性固态食品中的对羟基苯甲酸甲(丙)酯、阿斯巴甜的含量。方法 高效液相色谱法。结果 样品加标回收率为91%~104.3%,RSD〈3%。结论 该法操作简单、方便,令人满意。
孙边成张艳吴昊
关键词:高效液相色谱法阿斯巴甜食品
高效液相色谱法测定饮料中乙酰磺胺酸钾
2006年
目的采用液相色谱法测定饮料中的乙酰磺胺酸钾。方法以μBondapak C18(3.9×300 mm,5μm)为色谱柱,以0.02 mol/L乙酸铵+甲醇(95+5)为流动相,进行高效液相色谱分析。结果通过多份样品采用本方法测定,其结果与国标方法测定的结果一致。结论该方法操作简单、方便、令人满意。
文刚张艳胡文武
关键词:高效液相色谱法饮料乙酰磺胺酸钾
反相高效液相色谱法测定中药材虎杖中白藜芦醇含量被引量:2
2012年
提出了反相高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇含量的方法。以ODS-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm)为分离柱,以乙醇-水(2+3)溶液作流动相淋洗,在紫外光检测波长304nm处进行测定。白藜芦醇的质量浓度在0.05~0.40mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为10μg.L-1。方法用于中药材虎杖中白藜芦醇含量的测定,标准加入平均回收率为98.5%,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.6%。
白祖海文刚张艳
关键词:反相高效液相色谱法虎杖白藜芦醇
高效液相色谱法测定槟榔中对羟基苯甲酸酯类
2008年
目的建立槟榔中对羟基苯甲酸酯类的测定方法。方法样品经无水乙醇提取分离后用高效液相色谱法测定。结果在线性范围内线性关系r〉0.999,RSD〈3.0%,加标回收率94.0%-102.5%。结论该法简便、快速、灵敏、准确,可用于槟榔中对羟基苯甲酸酯类的测定。
严利民张艳
关键词:槟榔高效液相色谱法
气相色谱法测定人参提取物中15种有机氯农药残留量被引量:3
2010年
目的研究毛细管气相色谱法测定人参提取物中15种有机氯农药残留的方法。方法样品经石油醚为提取溶剂振荡提取后,经Florisil小柱净化,以毛细管气相色谱测定。结果实验结果表明在线性范围内相关系数r2>0.992,平均加标回收率为71.3%~103.9%,相对标准偏差为(RSD)为2.1%~11.0%,检出限为0.1~1.1μg·kg-1。结论研究方法能满足农药残留测定的要求。
严付华张艳曾建国
关键词:毛细管气相色谱法固相萃取有机氯人参提取物
气相色谱测定蔬菜中甲基对硫磷的不确定度评定被引量:1
2014年
目的:探讨适用于气相色谱法测定蔬菜中甲基对硫磷农药残留量的不确定度评定的方法。方法从测定程序分析不确定度来源,并计算各不确定度分量及合成不确定度。结果被测样品蔬菜中甲基对硫磷农药残留量测定的测量不确定度主要来源于测量重复性,其它因素影响相对较小。通过选择合适的、可行的试验方案,规范操作可以有效减少不确定度,保证测量结果准确、可靠。结论提出的方法适用于蔬菜中甲基对硫磷农药残留量的不确定度评定。
喻泽林张艳文刚
关键词:气相色谱法甲基对硫磷不确定度
火焰原子吸收法测定蜂蜜中锌的不确定度分析被引量:4
2008年
依据《GB/T 5009.14——2003(第一法)》规定的火焰原子吸收法进行蜂蜜中锌的含量的测定,全面分析并计算测定过程中的各不确定度来源,建立其测定结果的数学模型。该方法可适用于火焰原子吸收测定蜂蜜中的锌含量的不确定度评定。
高萍胡文武张艳
关键词:火焰原子吸收法蜂蜜不确定度评定
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