张艳
- 作品数：10 被引量：51H指数：5
- 供职机构：吉林大学植物科学学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金转基因生物新品种培育专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程生物学更多>>
- 大豆异黄酮提取-测定优化体系的建立被引量：6
- 2011年
- 利用超声波法提取大豆异黄酮,结合三波长紫外分光光度法测定大豆异黄酮含量,对大豆异黄酮提取方法进行优化。结果获得的最优提取条件为:料液比1∶20、乙醇浓度50%、提取时间30 min,提取2次;并用三波长法测定24个大豆品种异黄酮含量,发现品种间异黄酮含量有显著差异,其中吉林32和吉林35含量最高,分别达到了0.292%和0.259%。
- 张艳李晓薇张海军张庆林翟莹钱丹丹晏晓峰王庆钰李景文
- 关键词：大豆异黄酮超声波
- 不同基因型大豆愈伤组织对农杆菌EHA105的敏感性研究被引量：1
- 2011年
- 研究了8个基因型的大豆愈伤组织GUS瞬时表达的效果及其最佳染色条件,以考察不同基因型大豆愈伤组织对农杆菌菌株EHA105的敏感性。GUS染色结果表明：不同品种对农杆菌EHA105敏感程度差别较大,吉林47和东农42愈伤GUS染色效果较好;不同品种要求的最佳染色时间存在差异,对农杆菌EHA105较敏感的2个基因型吉林47和东农42,较适宜的GUS染色时间为9~10 h。
- 张庆林赵艳张艳翟莹苏连泰王英李景文王庆钰
- 关键词：大豆愈伤组织基因型GUS染色农杆菌
- 玉米胚性愈伤组织继代及侵染条件的优化被引量：2
- 2011年
- 设计了含有不同2,4-D浓度的6种培养基用于玉米胚性愈伤组织的继代培养,对影响转化效率的侵染条件进行了研究,根据转化后所得的抗性愈伤组织数目及其分化率的评估结果表明,选用N6为基本培养基,添加1mg/L 2,4-D时,胚性愈伤组织继代长势较好,且在真空渗透的情况下,侵染5min,抗性愈伤组织数最多。经初步的PCR鉴定,利用优化的玉米遗传转化体系得到了转基因玉米植株。
- 钱丹丹焦丽邓川李晓薇张艳王庆钰李景文
- 关键词：玉米愈伤组织继代农杆菌
- 大豆球蛋白G1启动子的克隆及表达活性分析被引量：1
- 2011年
- 利用PCR的方法从大豆品种"吉豆2号"基因组DNA中克隆得到大豆球蛋白启动子G1p,长度约为686 bp,PLACE在线启动子预测工具分析表明:序列中含有多种典型的种子特异性表达元件。将克隆得到的G1p取代pCAMBIA1301中的CaMV35S启动子,构建于G1p与GUS基因融合表达的载体pCAM-G1p,通过农杆菌介导的方法在大豆根、茎、叶和种子中进行瞬时表达分析结果显示,仅能在种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶其他组织中基本检测不到GUS活性。说明G1基因上游686 bp片段具有种子特异性启动子的功能,G1p是一个比较高效的种子特异性启动子。
- 张庆林赵艳翟莹李晓薇张艳苏连泰王英李景文王庆钰
- 关键词：大豆启动子
- 大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子的克隆及其表达活性分析被引量：6
- 2011年
- 以吉豆2号基因组为模板,通过TAILPCR方法,扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp。PLACE在线启动子预测分析表明,该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件。将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-SACPD-Cp,通过农杆菌介导法在大豆组织中进行瞬时表达,GUS组织化学染色和荧光定量研究其表达特性。结果表明,SACPD-Cp驱动GUS基因在种子中的表达活性是CaMV35S启动子的93.01%;SACPD-Cp启动子与现已知启动子无同源性,仅在大豆种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶组织中均未检测到GUS活性,证实SACPD-Cp是一个新的种子特异性启动子。
- 张庆林赵艳李晓薇翟莹张艳王英李景文王庆钰
- 关键词：大豆
- 大豆异黄酮测定方法的优化及大豆F3H基因沉默表达载体的构建
- 在自然条件下,大豆异黄酮可以保护大豆的生长,阻碍病原微生物的侵害,也因为其苦涩的口感,免于植株被食草动物啃食。在实际应用中,它在人体的保健和疾病治疗方面起重要作用。 本研究首先建立了超声提取-三波长测定的优化体系。利用超...
- 张艳
- 关键词：大豆异黄酮反义RNAI植物表达载体
- 文献传递
- 东北地区大豆种质资源脂肪和蛋白质含量分析被引量：7
- 2011年
- 利用近红外谷物分析仪对东北地区大豆品种(系)脂肪含量和蛋白质含量进行分析。结果表明:脂肪含量、蛋白质含量及蛋脂总量平均值不同年份间大致接近,三者中蛋白质含量具有更丰富的遗传多样性。不同地区间脂肪含量的分布规律:黑龙江省(吉林省(其它地区;蛋白质含量:其它地区(吉林省(黑龙江省;蛋脂总量:其它地区(吉林省(黑龙江省。早熟品种有利于脂肪含量的积累,晚熟和中熟品种在蛋白质含量和蛋脂总量的积累上具有优势。蛋白质与脂肪含量呈极显著负相关,蛋脂总量与蛋白质含量呈极显著正相关且相关系数稳定在0.97以上,蛋脂总量与脂肪含量呈显著负相关,但晚熟品种没有达到显著水平。品质性状和农艺性状的相关显著性和方向在不同熟期品种中不尽相同。经过筛选得到高油材料89份,高蛋白材料3份。
- 张海军王英张艳李晓薇翟莹钱丹丹李景文王庆钰
- 关键词：大豆种质资源脂肪含量蛋白质含量
- 大豆GmMYB12B2植物表达载体的构建及转化烟草的研究被引量：3
- 2011年
- 为研究大豆MYB转录因子-GmMYB12B2在转基因植物类黄酮代谢中的作用,利用吉林大学植物种质资源与利用研究室前期克隆的GmMYB12B2基因,以PPZP质粒为表达载体,构建了由组成型CaMV35S启动子驱动GmMYB12B2基因的植物表达载体PPZP-GmMYB12B2;然后,采用冻融法转入农杆菌EHA105菌株,通过叶盘法对烟草进行遗传转化。经PCR随机扩增鉴定9株转基因烟草,其中有6株是阳性植株,初步证明已获得转大豆GmMYB12B2基因的烟草。
- 李晓薇张艳赵旭钱丹丹闫帆张庆林李景文王庆钰
- 关键词：植物表达载体农杆菌转化烟草
- 大豆脂肪氧化酶-3基因(Lox3)启动子的克隆及其瞬时表达分析被引量：5
- 2010年
- 利用PCR技术从大豆基因组DNA中分离脂肪氧化酶-3基因启动子片段Lox3p。PLACE在线启动子预测工具分析表明:序列中含有多种典型的种子及胚特异性表达元件。将克隆得到的Lox3p片段替换pCAMBIA1301中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-Lox3p。通过农杆菌介导法在大豆种子中进行瞬时表达,GUS组织化学染色及荧光测定都显示出Lox3p驱动GUS基因表达的强度高于CaMV35S启动子。结果表明,该Lox3p启动子片段具备一定的胚特异表达特性,为探明大豆脂肪氧化酶-3基因启动子胚特异表达调控序列及其调控机制的研究奠定基础。
- 赵艳史岩玲钱丹丹张庆林闫帆王庆钰张艳李景文
- 关键词：大豆启动子
- 高效液相色谱法(HPLC)测定大豆异黄酮含量的研究被引量：20
- 2011年
- 建立检测大豆异黄酮5种组分（染料木素、染料木苷、大豆苷元、大豆苷和黄豆黄苷）含量的高效液相色谱法,并且测定了大豆各组织和不同时期胚的异黄酮含量。色谱条件：Phenomenex C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5.0μm）;流动相：甲醇-水（30∶70,v/v）;流速：1 mL.min-1,检测波长：254 nm;柱温：40℃,进样量：10μL。试验建立的色谱条件能使大豆异黄酮主要组分得到很好分离,线性关系R2为0.9994~0.9998,回收率为99.29%~100.76%且变异系数小于3%,适用于大豆异黄酮不同组分的检测。不同大豆品种异黄酮含量表现为：吉林32〉GR8836〉吉大豆2号〉平安8〉小黑豆〉吉林47〉吉林35〉吉大豆1号;吉林32各组分大豆异黄酮含量表现为：大豆籽粒〉60 d胚〉50 d胚〉40 d胚〉花〉荚〉20 d胚〉30 d胚〉叶〉根〉茎。
- 张海军苏连泰李琳刘雅婧李晓薇张艳王英李景文王庆钰
- 关键词：大豆高效液相色谱法异黄酮含量
