张胜强
- 作品数：30 被引量：201H指数：8
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 斑蝥素毒性及其药(毒)动力学研究被引量：43
- 2002年
- 目的 研究斑蝥素对小鼠肝、肾毒性及其在小鼠体内的动态行为。方法 用小鼠半数致死量（LD50）及生化指标的变化来表征斑蝥素的毒性,用小鼠急性死亡率法测定斑螫素药物动力学参数。结果和结论 斑蝥素对小鼠肝、肾有明显的毒性作用,该药在小鼠体内动态变化符合一级动力学,呈二室开放模型,其表观药动学参数为:A=10.1mg/kg;α=1.56 h-1;t1/2α=0.44h;B=1.19mg/kg;β=0.123h-1;t1/2=5.63h;K21=0.274h-1;K10=0.700h-1;K12=0.709h-1;CL=0.071kg/kg·h-1;AUC=16.15 mg·h/kg;Vc=0.102kg/kg;Vp=0.264 kg/kg。
- 邹建军张胜强冯瑞祥
- 关键词：斑蝥素毒性药物动力学小鼠
- RP-HPLC梯度洗脱法测定儿童Ⅱ号口服液中龙胆苦苷,盐酸巴马汀、盐酸小檗碱被引量：5
- 2004年
- 目的 :建立儿童Ⅱ号口服液 (黄柏、龙胆草、知母等 )中龙胆苦苷 ,盐酸巴马汀及盐酸小檗碱高效液相色谱测定方法。方法 :以DiamonsilTM C18柱 ( 2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以乙腈 磷酸 三乙胺 水为流动相 ,检测波长为 2 70nm ,流速为 1mL·min-1。结果 :龙胆苦苷 ,盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的线性范围分别为 72 .8～ 72 8μg·mL-1(r =0 .9998) ,7.5 5～75 .5 μg·mL-1(r =0 .9998) ,12 .4 5～ 12 4 .5 μg·mL-1(r =0 .9999) ,平均加样回收率 (n =6 )分别为 98.17% ,98.78% ,98.6 0 % ;RSD分别为 1.6 0 % ,1.35 % ,1.2 5 %。结论 :该方法准确 ,重复性好 ,专属性好 ,适合于儿童Ⅱ号的质量控制。
- 申兰慧石涛邹爱峰任金山张胜强
- 关键词：RP-HPLC梯度洗脱龙胆苦苷
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定盐酸大观霉素的含量被引量：3
- 2004年
- 目的 :应用高效液相色谱 -蒸发光散射检测 (HPL C/ EL SD)法分析盐酸大观霉素含量。方法 :采用 Diamonsl TM(钻石 ) C1 8色谱柱 (2 5 0 mm× 4 .6 mm,5μm) ;流动相 :0 .0 2 mol/ L三氟醋酸水溶液 -乙腈 (99:1) ;检测器条件 ,漂移管温度为 5 0℃ ,雾化气体 (空气 )压力为 3.0 bar。结果 :盐酸大观霉素在 2 .72 5～ 10 .90 4μg范围内 ,进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系 ;理论板数以大观霉素峰计算为 5 10 0。结论 :本方法操作简单 ,准确性、重现性好 ,与微生物效价法比较 ,测定大观霉素含量无显著性差异 ,可用于盐酸大观霉素成品的质量控制。
- 吴燕郭成明张胜强
- 关键词：盐酸大观霉素高效液相色谱蒸发光散射检测器
- TLC－UV法检测小鼠体内的安定被引量：3
- 1995年
- 联合应用薄层色谱、紫外光谱测定小鼠体内安定。样品制备是在组织匀浆中加入磷酸二氢钠缓冲液（３ｍｏｌ／Ｌ），以乙醚振荡提取，离心分离。利用值、紫外吸收峰与谷值、吸收度比等进行安定的特征检识。薄层色谱条件：硅胶Ｇ板，分别用苯－丙酮（３：２）及丙酮－苯－氯仿（２．５：４．０：５．０）作为展开剂。定量分析结果表明以Ａ值为定量参数较之以上Ａ值为定量参数有更高的灵敏度；而测定值的偏倚随样品浓度增大而变小；不同介质和不同浓度水平下的回收率不同（６０～９０％）。小鼠口服安定１ｈ后肝和脑中可明显检出安定，但胃中的安定浓度高得多。
- 张胜强许清胡伟荣
- 关键词：抗焦虑药
- 醋酸亮丙瑞林注射液的高效液相色谱分析被引量：3
- 2005年
- 目的 建立醋酸亮丙瑞林注射液中亮丙瑞林及杂质的测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC18 ODS(15 0mm× 4 . 6mm ,5 μm)不锈钢柱 ;流动相 :水相 (80 0ml水 +2 1ml三乙胺 ,磷酸调pH 3 .0 ,加水至 10 0 0ml) 有机相 (正丙醇 乙腈 =2∶3)为 84∶16 ;检测波长 :2 2 0nm ;含量测定采用外标法 ,杂质检查采用自身对照法。结果 在优化的色谱条件下 ,亮丙瑞林及杂质间均能完全分离 ,注射液辅料不干扰测定 ,亮丙瑞林线性范围 9. 198～ 82. 780 μg·ml 1,检测限 1 93ng(S/N =3) ,含量测定的回收率 98. 74 %～ 10 0. 3% ,RSD <1. 5 %。结论 该法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重现性好。
- 刘彤焱石涛张胜强
- 关键词：高效液相色谱亮丙瑞林注射液
- 阿米卡星合理用药的讨论
- 1998年
- 阿米卡星是临床常用的氨基糖甙类抗生素。对许多肠道革兰氏阴性菌及绿脓杆菌所产生的钝化酶较稳定,耐药性低,耳、肾毒性相对较低。我院从1994年至1996年连续三年,不论以消耗金额还是以平均剂量次数(DDDS)计,阿米卡星均占我院使用氨基糖甙类药物首位,占全部抗生素单品种使用量的第三位,仪次于青霉素钠和青霉素乳剂。但使用中仍存在一些问题,现提出来讨论。
- 俞康仁张胜强
- 关键词：阿米卡星合理用药氨基糖甙类抗生素青霉素钠配伍变化
- 高效液相色谱法测定丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的含量被引量：5
- 2003年
- 目的 采用高效液相色谱法测定丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的含量。方法 以LichrospherC1 8(2 50mm× 4 6mm ,5μm)为色谱柱 ,甲醇 水 冰醋酸 (46∶54∶0 5 ,含 6mmol/L四丁基溴化铵 )为流动相 ,流量 0 8ml/min ,检测波长为 2 85nm ,对丹酚酸胶囊中丹酚酸乙进行了含量测定。结果 丹酚酸胶囊中其它丹酚酸对丹酚酸乙的测定无干扰 ;丹酚酸乙的回收率为 96 5 %～1 0 2 5 % ,RSD为 2 5 % ;重复性RSD为 2 8% ;符合分析要求。
- 李丽敏张胜强罗厚蔚
- 关键词：高效液相色谱法
- RP-HPLC测定大鼠N,N-双乙酰胱氨酸的血药浓度被引量：2
- 2005年
- 目的:建立一种RP-HPLC测定大鼠血浆中N,N-双乙酰胱氨酸的浓度。方法:血浆样品经10%高氯酸沉淀蛋白后,上清液直接进样分析。色谱柱为LichrospherC18柱(5μm,150mm×4.5mm,ID),流动相为0.025mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH至3.0)甲醇(90∶10,v/v),流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长205nm。对乙酰氨基酚为内标。测定了大鼠静脉注射N,N双乙酰胱氨酸40mg/kg后的血药浓度时间过程。结果:标准曲线线性范围为1.0～600.0μg/mL(r=0.9988),最低检测限为0.2μg/mL,回收率均大于90%,日内、日间精密度RSD均小于15%。结论:此方法快速、可靠,可用于N,N-双乙酰胱氨酸血药浓度分析及药代动力学研究。
- 吴晓云廖建民沈子龙张胜强
- 关键词：血药浓度
- 盐酸多奈哌齐胶囊及片剂的人体生物等效性研究被引量：2
- 2003年
- 目的 建立人血浆中盐酸多奈哌齐的HPLC MS (quadrupole)测定方法 ,研究盐酸多奈哌齐在正常人体内的药代动力学行为 ,评价其两种制剂的生物等效性。方法 人体实验采用双交叉设计 ,2 0名健康受试者交叉口服国产盐酸多奈哌齐胶囊和进口片剂 ,服药后 0 5～ 1 92h内间隔取血。血样加入内标 (盐酸非洛普 )经预处理后用HPLC MS(quadrupole)法测定 ,检测离子为m z 380 (多奈哌齐 )、m z 344(内标 ) ,裂解电压为 1 2 0V。计算主要药动学参数 ,并以片剂为参比制剂 ,估算国产胶囊的相对生物利用度 ,判断生物等效性。结果 国产及进口盐酸多奈哌齐制剂的生物半衰期分别为 (63± 1 0 )h和 (57± 9)h ,达峰时间分别为 (3 3± 0 4)h和 (3 4± 1 0 )h ,峰浓度分别为 (8 5± 0 4)μg·L-1 和 (8 1± 1 0 ) μg·L-1 。以进口制剂为对照 ,用AUC0 1 92 计算的国产胶囊相对生物利用度为 1 0 2 %± 1 1 %。结论 本实验建立的分析方法灵敏、准确、简便 。
- 郝歆愚丁黎李丽敏卞晓洁张胜强
- 关键词：多奈哌齐药代动力学生物等效性
- 柠檬醛β-环糊精包合物的研究被引量：8
- 1999年
- 研究了 β-环糊精对柠檬醛的包合作用 ,用 IR、GC、H PLC考察了包合物。包合物中 β- CD与柠檬醛的摩尔比为 1∶ 1,包合物中的柠檬醛红外特性消失。含杂质的柠檬醛经包合后杂质减少 。
- 张胜强张琦王苏玲何琳
- 关键词：柠檬醛Β-环糊精包合物GCHPLC
